tris(1,10-phenanthroline)ruthenium(III)(3+) | 41673-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: tris(1,10-phenanthroline)ruthenium(III)(3+)
• 英文别名: tris(1,10-phenanthroline)ruthenium(III)；[Ru(III)(1,10-phenanthroline)3(2+)]；{Ru(phan)3}(3+)；[Ru(1,10-phenanthroline)₃]³⁺；[Ru(phenanthroline)₃]³⁺；[ruthenium(III)(1,10-phenanthroline)3](3+)；1,10-phenanthroline;ruthenium(3+)
• CAS: 41673-52-3；23633-32-1；19694-32-7
• 化学式: C₃₆H₂₄N₆Ru
• 分子量: 641.697
• InChiKey: GEHQIQZPKHQDQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.35
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(1,10-phenanthroline)ruthenium(III)(3+) 以 not given 为溶剂， 生成 2,2'-联吡啶-3,3'-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  Dwyer, F. P.; Humpoletz, J. E.; Nyholm, R. S., Journal and Proceedings - Royal Society of New South Wales, 1947, vol. 80, p. 212 - 216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tris(1,10-phenathrolinyl)ruthenium(II) hexafluorophosphate 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 tris(1,10-phenanthroline)ruthenium(III)(3+)
  参考文献：
  名称：

  Omberg, Kristin M.; Schoonover, Jon R.; Bernhard, Stefan, Inorganic Chemistry, 1998, vol. 37, # 14, p. 3505 - 3508

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  L-蛋氨酸 在 tris(1,10-phenanthroline)ruthenium(III)(3+) 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 L-蛋氨酸亚砜
  参考文献：
  名称：

  光化学生成的钌（III）-吡啶基配合物与蛋氨酸的电子转移反应

  摘要：

  蛋氨酸（Met）的氧化在氧化应激的生物学条件以及蛋白质稳定性中起着重要作用。钌（III）-聚吡啶基络合物[Ru（NN）3 ] 3+是由相应的Ru（II）络合物与分子氧进行光化学氧化而生成的，与Met进行便捷的电子转移反应，形成蛋氨酸亚砜（MetO）作为最终产品。[Ru（NN）3 ] 3+与蛋氨酸的相互作用导致> S +●和（>S∴S<）+的形成在反应过程中作为中间体。在分光光度法中在水性CH 3 CN（1：1，v / v）中进行的四个取代的蛋氨酸与六个[Ru（NN）3 ] 3+离子的电子转移反应的有趣的光谱，动力学和机理研究结果表明，反应速率易受[Ru（NN）3 ] 3+中配体性质和蛋氨酸结构的影响。通过将Marcus半经典理论应用于这些氧化还原反应而计算出的速率常数与实验值非常吻合。

  DOI：

  10.1002/kin.20874

文献信息

• Kinetic studies of photoinduced methyl viologen reduction with ruthenium complexes and hydrogen evolution from water by hydrogenase
  作者：Ichiro Okura、Nguyen Kim-Thuan

  DOI：10.1039/f19817701411

  日期：——

  active photoinduced systems for methyl viologen reduction have been developed by using ruthenium complexes with long lifetimes in the photoexcited state. The order of activities is as follows: Ru(dime-phen)2+3 > Ru(Cl-phen)2+3 > Ru(phen)2+3 > Ru(bpy)2+3. By kinetic studies the rate constants for quenching the excited ruthenium complexes by methyl viologen have been determined. When hydrogenase was added

  通过使用在光激发态下具有长寿命的钌配合物，已经开发出了用于还原甲基紫精的高活性光诱导体系。活动的顺序如下：Ru（dime-phen）2+ 3 > Ru（Cl-phen）2+ 3 > Ru（phen）2+ 3 > Ru（bpy）2+ 3。通过动力学研究，已经确定了通过甲基紫精淬灭激发的钌配合物的速率常数。当将氢化酶添加到含有钌配合物，甲基紫精和还原剂的体系中时，在每个体系中都观察到有氢气逸出。对于具有较高的甲基紫精还原活性的系统，观察到较高的析氢活性。
• Photoinduced Electron-Transfer Reactions: A Study of the Diffusion-Controlled and Activation-Diffusion-Controlled Processes
  作者：I. Villa、F. Sanchez、T. Lopes、P. Lopez-Cornejo、P. Perez-Tejeda

  DOI：10.1021/jp104681n

  日期：2010.8.5

  the rate constants of the reaction [IrCl6]2−+ [Ru(bpy)3]2+* in these NaNO3 solutions. The rate constants of this reaction were also obtained by fluorescence quenching measurements. The agreement between the two sets of data (experimental and predicted) is excellent. The trends of association (kd) and dissociation (k−d) rate constants for 2+/3−, 2+/2−, and 2+/2+ reactions in NaNO3 solutions are discussed

  扩散控制的电子转移速率常数（ķ d钌络合物的[Ru（L）的几个猝灭反应）3 ] 2 + *（L =联吡啶，苯，和4,7-（CH 3）2 phen）与[在不同浓度的NaNO 3上实验确定了Fe（CN）6 ] 3−。根据这些速率常数，NaNO 3的粘度系数有效值为了考虑反应物之间的平均力势，使用EMSA（指数平均球面逼近）和EF（Eigen-Fuoss）方法来计算溶液。通过计算在这些NaNO 3溶液中反应[IrCl 6 ] 2- + [Ru（bpy）3 ] 2+ *的速率常数，检查了有效参数的可靠性。该反应的速率常数也通过荧光猝灭测量获得。两组数据（实验数据和预测数据）之间的一致性非常好。缔合（k d）和解离（k -d）的趋势）讨论了NaNO 3溶液中2 + / 3-，2 + / 2-和2 + / 2 +反应的速率常数。用于估计使用有效扩散系数的ķ d和ķ -d使我们能够得到本征电子转移速率常
• Homogeneous catalysis of the photoreduction of water. 6. Mediation by polypyridine complexes of ruthenium(II) and cobalt(II) in alkaline media
  作者：C. V. Krishnan、Bruce S. Brunschwig、Carol Creutz、Norman Sutin

  DOI：10.1021/ja00293a035

  日期：1985.4

  Mecanisme de reaction relatif au systeme Ru (dimethyl-4,7 phenanthroline-1,10) 3 2+ /Co(bpy) 2+ /triethanolamine. Le rendement en hydrogene augmente de 0,02 dans l'eau a 0,29 dans le melange eau-acetonitrile (50%). Donnees des potentiels d'oxydo reduction de CoL 3 3+ / 2+ et CoL 3 2+ / +

  Mecanisme de reaction relatif au systeme Ru (二甲基-4,7 菲咯啉-1,10) 3 2+ /Co(bpy) 2+ /三乙醇胺。Le rendement en Hydrogene Augmente de 0,02 dans l'eau a 0,29 dans le melange eau-acetonitrile (50%)。Donnees des potentiels d'oxydo reduction de CoL 3 3+ / 2+ et CoL 3 2+ / +
• Influence of Visible Light and Malonic Acid Derivatives on the Autocatalytic Oxidation of Ru(II) by Bromate Ions
  作者：Ludovit Treindl、Takeko Matsumura-Inoue、Peter Ruoff

  DOI：10.1021/jp0136720

  日期：2002.5.1

  benzylmalonic acid (BzMA), small amplitude oscillations are observed in darkness at the end of the autocatalytic oxidation of Ru(II). The most pregnant effects of RMA are observed by malonic acid (MA). At constant illumination, the inflection time is found to increase with increasing MA concentration and small-amplitude oscillations can even be observed in the preexponential phase of the Ru(II) oxidation. Model

  已经研究了可见光对溴酸盐离子自催化氧化Ru(II)的影响。拐点时间 (IT) 在黑暗中、在恒定光照下或作为扰动光脉冲长度的函数进行测量。在没有有机底物的情况下以及在丙二酸衍生物 HOOC-CHR-COOH (RMA) 存在下进行测量，其中 R 为 H、甲基-、乙基-、正丁基-或苄基-。RMA 的存在会影响黑暗和光照条件下的拐点时间长度。在存在苄基丙二酸 (BzMA) 的情况下，在 Ru(II) 的自催化氧化结束时，在黑暗中观察到小幅度振荡。丙二酸 (MA) 观察到 RMA 的最显着影响。在恒定光照下，发现拐点时间随着 MA 浓度的增加而增加，甚至可以在 Ru(II) 氧化的指数前阶段观察到小幅度振荡。基于改进的 Noyes-Field-Thompson 机制的模型计算与实验观察一致。计算表明，在 BzMA 和 MA 系统中观察到的小幅度振荡是由于二级有机自由基重组。
• Study of diffusion-controlled and activation–diffusion-controlled electron-transfer processes from quenching measurements
  作者：I. Villa、F. Sanchez、P. Perez-Tejeda

  DOI：10.1016/j.chemphys.2011.11.008

  日期：2012.1

  dissociation, k−d, rate constants for 2+/3−, 2+/2− and 2+/2+ reactions in methanol–water mixtures are discussed. The use of effective diffusion coefficients for estimating kd and k−d allowed us to obtain the intrinsic electron transfer rate constant, ket, for the activation-diffusion-controlled process between [Ru(bpy)3]2+∗ and [Co(NH3)5Cl]2+ complexes from the observed (quenching) rate constant. The influence

  各种淬灭反应的扩散控制速率常数k d [Ru（L）3 ] 2 + *（L = bpy，phen和4,7-（CH 3）2 phen）+ [Fe（CN）6通过荧光测量来测量[ ] 3-。从它们中，计算出几种甲醇+水混合物的粘度系数的有效值。通过计算反应[IrCl 6 ] 2−  + [Ru（bpy）3 ] 2 + *的速率常数来检查这些系数。也通过荧光猝灭测量获得。两组数据（实验数据和预测数据）之间的一致性非常好。此外，还讨论了甲醇-水混合物中2 + / 3-，2 + / 2-和2 + / 2 +反应的缔合常数k d和解离常数k - d的趋势。用于估计使用有效扩散系数的ķ d和ķ - d使我们能够得到本征电子转移速率常数，ķ等，为的[Ru（联吡啶）之间的激活扩散控制过程3 ] 2 + *和[CO （NH 3）从观察到的（猝灭）速率常数可以看出[ 5 Cl] 2+络合物。甲醇-水混合物对k et