2-(((2-phenoxyphenylimino)methyl)-4,6-di-tert-butylphenol) | 252048-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(((2-phenoxyphenylimino)methyl)-4,6-di-tert-butylphenol)
• 英文别名: 3,5-(tBu)2-2-OH-C6H2CH(N(2-OPh-C6H4))；3,5-Bu(t)2-2-(OH)C6H2CH=N-2-OPhC6H4；2,4-Ditert-butyl-6-[(2-phenoxyphenyl)iminomethyl]phenol
• CAS: 252048-80-9
• 化学式: C₂₇H₃₁NO₂
• 分子量: 401.549
• InChiKey: RXDPEMNHRNAORV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((2-phenoxyphenylimino)methyl)-4,6-di-tert-butylphenol) 以 氘代苯 、 甲苯 为溶剂， 生成 (AlMe[3,5-Bu(t)2-2-(O)C6H2CH=N-2-OPhC6H4])(MeB(C6F5)3)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterisation of neutral and cationic alkyl aluminium complexes bearing N,O-Schiff base chelates with pendant donor arms

  摘要：

  通过标准的亚胺缩合反应，可以获得希夫碱配体[3,5-But2-2-(OH)C6H2CHNL] [L = CH2CH2NMe2 (1a)、2-(PhO)C6H4 (1b)、2-CH2C5H3N (1c)、8-C9H6N（喹啉）(1d) 和 2-(PPh2)C6H4 (1e)]，收率良好（大于 85%）。室温下，1a-e 与 Me3Al 反应生成相应的配合物[(3,5-But2-2-(O)C6H2CHNL)AlMe2]（2a-e）；在 L = 8-喹啉的情况下，在回流甲苯中进行相同的反应，通过从金属到配体的甲基迁移，生成双核{[3,5-But2-2-(O)C6H2CHMeN-8-C9H6N]AlMe}2（3）。二甲基化合物与 B(C6F5)3 在 CD2Cl2 或 C6D6 中进一步反应，得到阳离子体系[(3,5-But2-2-(O)C6H2CHNL)AlMe]+（4a-e）。2a、2c、2e 和 3 的晶体结构已经确定。在 2a 和 2c 中，各自的配体通过所有三个杂原子与金属中心结合，铝的几何形状为三叉双锥，而在 2e 中，配体仅通过氮和氧配位，铝的几何形状为四面体。配合物 3 具有二聚体结构，配体同时具有三价和双核作用；铝中心为三棱双锥体。

  DOI：

  10.1039/b106131n
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 、 2-氨基二苯醚 在 甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到2-(((2-phenoxyphenylimino)methyl)-4,6-di-tert-butylphenol)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterisation of neutral and cationic alkyl aluminium complexes bearing N,O-Schiff base chelates with pendant donor arms

  摘要：

  通过标准的亚胺缩合反应，可以获得希夫碱配体[3,5-But2-2-(OH)C6H2CHNL] [L = CH2CH2NMe2 (1a)、2-(PhO)C6H4 (1b)、2-CH2C5H3N (1c)、8-C9H6N（喹啉）(1d) 和 2-(PPh2)C6H4 (1e)]，收率良好（大于 85%）。室温下，1a-e 与 Me3Al 反应生成相应的配合物[(3,5-But2-2-(O)C6H2CHNL)AlMe2]（2a-e）；在 L = 8-喹啉的情况下，在回流甲苯中进行相同的反应，通过从金属到配体的甲基迁移，生成双核{[3,5-But2-2-(O)C6H2CHMeN-8-C9H6N]AlMe}2（3）。二甲基化合物与 B(C6F5)3 在 CD2Cl2 或 C6D6 中进一步反应，得到阳离子体系[(3,5-But2-2-(O)C6H2CHNL)AlMe]+（4a-e）。2a、2c、2e 和 3 的晶体结构已经确定。在 2a 和 2c 中，各自的配体通过所有三个杂原子与金属中心结合，铝的几何形状为三叉双锥，而在 2e 中，配体仅通过氮和氧配位，铝的几何形状为四面体。配合物 3 具有二聚体结构，配体同时具有三价和双核作用；铝中心为三棱双锥体。

  DOI：

  10.1039/b106131n

文献信息

• Amido Ca(<scp>ii</scp>) complexes supported by Schiff base ligands for catalytic cross-dehydrogenative coupling of amines with silanes
  作者：Natalia V. Forosenko、Ivan V. Basalov、Anton V. Cherkasov、Georgy K. Fukin、Elena S. Shubina、Alexander A. Trifonov

  DOI：10.1039/c8dt01130c

  日期：——

  LCa[N(SiMe3)2](THF) (1–4) coordinated by Schiff base ligands L1–4 were synthesized via an amine elimination reaction between proligands L1–4H and a bisamido complex Ca[N(SiMe3)2]2(THF)2 in good yield. Unlike Ca[N(SiMe3)2]2(THF)2, the reactions of M[N(SiMe3)2]2(THF)2 (M = Yb, Sm) with proligands L1–4H do not lead to the formation of the target Ln(II) amido complexes. The reaction of Yb[N(SiMe3)2]2(THF)2

  一系列酰氨钙的络合物LCA [N（森达3）2 ]（THF）（1-4由席夫碱配位）配体L 1-4合成通过胺消去前配体之间升反应1-4 H和双酰胺络合物Ca [N（SiMe 3）2 ] 2（THF）2的产率高。与Ca [N（SiMe 3）2 ] 2（THF）2不同，M [N（SiMe 3）2 ] 2（THF）2（M = Yb，Sm）与配体L 1–4的反应H不会导致形成目标Ln（II）酰胺络合物。Yb [N（SiMe 3）2 ] 2（THF）2与L 1 H的反应伴随着喹啉环的分子内C–H键活化，并导致由新的三阴离子[NNNNOO]配位的配合物6的形成。配体。酰胺配合物1和4与PhSiH 3的反应不允许制备相关的氢化物，但是由于配体再分布反应而提供均一的双（酚盐）配合物5和7。酰胺复合物1-4被评估为硅烷（PhSiH 3，Ph（Me）SiH 2和Ph 3 SiH）与脂肪族，芳香族和环状胺（RNH 2和R
• Highly Active, Thermally Stable, Ethylene-Polymerisation Pre-Catalysts Based on Niobium/TantalumImine Systems
  作者：Carl Redshaw、Mark Walton、Lucy Clowes、David L. Hughes、Anna-Marie Fuller、Yimin Chao、Alex Walton、Victor Sumerin、Pertti Elo、Igor Soshnikov、Weizhen Zhao、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1002/chem.201300453

  日期：2013.7.1

  bis(imino)pyridine ligand L4, 2,6‐[2,6‐iPr2C6H3N(Me)C]2C5H3N, afforded known complexes of the type [MCl3(L4)] (M=Nb, 4 a; Ta, 4 b), whereas the reaction of 2‐acetyl‐6‐iminopyridine ligand L5, 2‐[2,6‐iPr2C6H3N(Me)C]‐6‐Ac‐C5H3N, with the niobium precursor afforded the coupled product [(2‐Ac‐6‐(2,6‐iPr2C6H3N(Me)C)C5H3N}NbOCl2)2] (5). The reaction of MCl5 with Schiff‐base pro‐ligands L6H–L10H, 3,5‐(R

  的MC1的反应5或代替MoCl 3与咪唑系亲配体L 1 H，3,5-吨卜2 -2-OH-C 6 H ^ 2（4,5--PH - 2 - 1H - ）咪唑，或基于恶唑的配体L 2 H，3,5 t Bu 2 -2-OH-C 6 H 2（1H-菲[9,10- d ]）恶唑，经过后处理，得到八面体复合物[MX（L 1，2）]，其中MX = NbCl 4（L 1，1，L 2，2一），[NbOCl 2（NCMe）]（L 1，图1b，L 2，图2b），TACL 4（L 1，1c中，L 2，2 C），或[TAOCl 2（NCMe）]（L 1，1 d）。α二亚胺的配体治疗大号3，（2,6-我镨2 ç 6 ħ 3 NCH）2，用[的MC1 4（THF）2 ]，得到（M =铌，钽）的MC1 4（L 3）]（M = Nb，3 a ; TA，3 b）。的反应〔的MC1 3（DME）]（DME = 1,2-二甲氧基乙烷;
• Vanadyl complexes bearing bi-dentate phenoxyimine ligands: synthesis, structural studies and ethylene polymerization capability
  作者：Jing Ma、Ke-Qing Zhao、Mark J. Walton、Joseph A. Wright、Josef W. A. Frese、Mark R. J. Elsegood、Qifeng Xing、Wen-Hua Sun、Carl Redshaw

  DOI：10.1039/c4dt00021h

  日期：——

  Reaction of [VO(OnPr)3] with the Schiff bases 3,5-(tBu)2-2-OH-C6H2CH(N(x-OR-C6H4)) (R = Me; x = 2, L1H; x = 3, L2H; x = 4, L3H; R = Et (L4H), CF3 (L5H), Ph (L6H)) or 4-methyl-3-(R)-2-(OH)-C6H4CN(2′-(2′′-(OR1)C6H4)C6H4) (R = adamantyl, R1 = Ph (L7H) or R = C(Me)2Ph, R1 = Ph (L8H)) afforded the bis(chelate) vanadium(IV) complexes [VO(Ln)2] (n = 1 (1·2MeCN); n = 2 (2); n = 3 (3·2MeCN); n = 4 (4); n =

  [VO（O n Pr）3 ]与席夫碱3,5-（t Bu）2 -2-OH-C 6 H 2 CH（N（x -OR-C 6 H 4））的反应（R = Me; x = 2，L 1 H; x = 3，L 2 H; x = 4，L 3 H; R = Et（L 4 H），CF 3（L 5 H），Ph（L 6 H））或4-甲基-3-（R）-2-（OH）-C 6 H 4 C N（2'-（2''-（OR1）C 6 H 4）C 6 H 4）（R =金刚烷基，R 1 = Ph（ L 7 H）或R = C（Me） 2 Ph，R 1 = Ph（ L 8 H））得到bis（螯合物）钒（ IV）络合物[VO（ L n） 2 ]（ n = 1（ 1 ·2MeCN）; n = 2（ 2）; n = 3（ 3 ·2MeCN）; n = 4（ 4）; n = 5（ 5）; n= 6（6）; n＝ 6，（7 ·1.5MeCN）；n＝
• The surprisingly beneficial effect of soft donors on the performance of early transition metal olefin polymerisation catalysts
  作者：Daniel C. H. Oakes、Brian S. Kimberley、Vernon C. Gibson、David J. Jones、Andrew J. P. White、David J. Williams

  DOI：10.1039/b409870f

  日期：——

  Group 4 metal complexes containing phenoxy-amide ligands bearing soft pendant donors are shown to give more highly active ethylene polymerisation catalysts than counterparts containing hard donors or systems without a pendant donor.

  含有带有软侧给体的苯氧基酰胺配体的第4族金属配合物显示出比含有硬给体或没有侧给体的系统的对应物提供更高活性的乙烯聚合催化剂。
• Synthesis, Structure, Magnetic and Photoluminescent Properties of Dysprosium(III) Schiff Base Single‐Molecule Magnets: Investigation of the Relaxation of the Magnetization
  作者：Jérôme Long、Ivan V. Basalov、Konstantin A. Lyssenko、Anton V. Cherkasov、Ekaterina Mamontova、Yannick Guari、Joulia Larionova、Alexander A. Trifonov

  DOI：10.1002/asia.202000658

  日期：2020.9

  We report here the synthesis, structure, magnetic and photoluminescent properties of three new bifunctional Schiff‐base complexes [Dy(L1)2(py)2][B(Ph)4]⋅py (1), [Dy(L1)2Cl(DME)] ⋅ 0.5DME (2) and [Dy(L2)2Cl] ⋅ 2.5(C7H8) (3) (HL1=Phenol, 2,4‐bis(1,1‐dimethylethyl)‐6‐[[(2‐methoxy‐5‐methylphenyl)imino]methyl]; HL2=Phenol, 2,4‐bis(1,1‐dimethylethyl)‐6‐[[(2‐methoxyphenyl)imino]methyl]). The coordination

  我们在这里报告了三种新型双功能席夫碱配合物[Dy（L 1）2（py）2 ] [B（Ph）4 ]⋅py（1），[Dy（L 1）的合成，结构，磁性和光致发光性质）2 Cl（DME）]⋅0.5DME（2）和[Dy（L 2）2 Cl] ⋅2.5（C 7 H 8）（3）（HL 1 =苯酚，2,4‐bis（1,1‐二甲基乙基）-6-[[（（2-甲氧基-5-甲基苯基）亚氨基]甲基]; HL 2 =苯酚，2,4-双（1,1-二甲基乙基）-6-[[（（2-甲氧基苯基）亚氨基]甲基]）。Dy 3+的协调环境离子和各向异性轴的方向可以通过所述席夫碱，抗衡离子的性质的取代基的组合来控制（CL - VS BPH。4 - ）和协调溶剂分子。所有复合物的磁化强度均出现零场缓慢弛豫，但根据Dy 3+部位的几何形状，观察到弛豫动力学存在明显差异。从这个意义上讲，配合物1表现出472 cm -1的各向异性势垒，由于轴向上的D