| 174739-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 174739-87-8
• 化学式: C₉H₁₁O₄Re
• 分子量: 369.391
• InChiKey: IUGPKNAZAPZEND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 PPh₃ 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚硫酸盐驱动的氧化Ox催化的乙二醇脱氧脱水

  摘要：

  甲基三氧合hen盐和高hen酸盐会催化亚硫酸盐对二醇的脱氧脱水（DODH），从而产生区域特异性的烯烃。对于多元醇底物，还原剂，催化剂，溶剂和各种添加剂，研究了这些反应的范围和效率。一般来说，MeReO 3为亚硫酸盐驱动DODH一个更具活性的催化剂，但是在Z + REO 4 -衍生物（Z = NA，卜4 N）是更有选择性。环氧化合物也可以通过Na 2 SO 3 / MeReO 3脱氧，但不能通过Bu 4 NReO 4脱氧。高r酸盐催化剂还可以与其他还原剂（例如PR 3）促进乙二醇DODH，仲醇和ArSMe。1,2-环己二醇和（+）的DODH反应-酒石酸二乙酯以高发生顺-stereoselectivity。多元醇季戊四醇与少量的2-丁烯-1,4-二醇和2,5-二氢呋喃一起转化为1,3-丁二烯，表明末端二醇DODH更快。化学计量反应研究表明，催化路径的可行性包括：（a）乙二醇与MeReO 3缩合形成MeRe

  DOI：

  10.1021/om2001662
• 作为产物：
  描述：

  氧化苯乙烯 、 甲基三氧化铼(VII) 以 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚硫酸盐驱动的氧化Ox催化的乙二醇脱氧脱水

  摘要：

  甲基三氧合hen盐和高hen酸盐会催化亚硫酸盐对二醇的脱氧脱水（DODH），从而产生区域特异性的烯烃。对于多元醇底物，还原剂，催化剂，溶剂和各种添加剂，研究了这些反应的范围和效率。一般来说，MeReO 3为亚硫酸盐驱动DODH一个更具活性的催化剂，但是在Z + REO 4 -衍生物（Z = NA，卜4 N）是更有选择性。环氧化合物也可以通过Na 2 SO 3 / MeReO 3脱氧，但不能通过Bu 4 NReO 4脱氧。高r酸盐催化剂还可以与其他还原剂（例如PR 3）促进乙二醇DODH，仲醇和ArSMe。1,2-环己二醇和（+）的DODH反应-酒石酸二乙酯以高发生顺-stereoselectivity。多元醇季戊四醇与少量的2-丁烯-1,4-二醇和2,5-二氢呋喃一起转化为1,3-丁二烯，表明末端二醇DODH更快。化学计量反应研究表明，催化路径的可行性包括：（a）乙二醇与MeReO 3缩合形成MeRe

  DOI：

  10.1021/om2001662

文献信息

• Epoxidation of Styrenes by Hydrogen Peroxide As Catalyzed by Methylrhenium Trioxide
  作者：Ahmad M. Al-Ajlouni、James H. Espenson

  DOI：10.1021/ja00141a016

  日期：1995.9

  Methylrhenium trioxide, CHsub 3}ReOsub 3}, catalyzes the oxidation of styrenes by hydrogen peroxide. Kinetic studies by three methods were carried out in acidic CHsub 3}CN/Hsub 2}O (1:1 v/v) solutions. The catalytically-active species are the mono-peroxide, CHsub 3}Rc(O)sub 2}(Osub 2}), A, and the bis-peroxide, CHsub 3}Re(O)(Osub 2})sub 2}, B, which epoxidize a given styrene at a similar

  三氧化甲基铼，CHsub 3}ReOsub 3}，催化过氧化氢对苯乙烯的氧化。在酸性 CHsub 3}CN/Hsub 2}O (1:1 v/v) 溶液中通过三种方法进行动力学研究。催化活性物质是单过氧化物 CHsub 3}Rc(O)sub 2}(Osub 2})，A 和双过氧化物 CHsub 3}Re(O)( Osub 2})sub 2}, B，以相似的速率环氧化给定的苯乙烯。速率常数对位阻相对不敏感，但随着苯乙烯的亲核性增加，烯烃碳或芳环上的给电子基团提高了速率。间位和对位取代苯乙烯的速率常数遵循线性哈米特关系；与 sigma}sup +} 的相关性给出 rho} = -0.93 +-} 0.05。在 CDsub 3}CN 中，通过 sup 1}H NMR 光谱观察到环氧化物。顺式-β}-甲基苯乙烯和反式-β}-甲基苯乙烯分别导致顺式环氧化物和反式环氧化物。在酸性CHsub
• Convenient Synthesis of Bis(alkoxy)rhenium(VII) Complexes
  作者：Zuolin Zhu、Ahmad M. Al-Ajlouni、James H. Espenson

  DOI：10.1021/ic951181m

  日期：1996.1.1

  The title compounds can be conveniently prepared by this reaction, for which a[GRAPHICS]INF>Cl-2 at room temperature results in reduction of the unique carbonyl to a methyl group, giving the ethylidyne cluster (mu-H)(3)Os-3(CO)(9)(mu(3)-CCH3). A single-crystal X-ray structure determination verified the formation of (mu-H)(3)Os-3(CO)(9)(mu(3)-CCH3). No evidence was observed for the formation of intermediate species, such as the vinylidene cluster (mu-H)(2)Os-3-(CO)(9)(mu(3)-eta(2)-C=CH2). Treatment of (mu-H)(2)Os-3-(CO)(9)(mu(3)-eta(2)-C=CH2) with pure, freshly prepared BH3 . THF for 5 days in CH2Cl2 yielded no (mu-H)(3)Os-3-(CO)(9)(mu(3)-CCH3).