(Diphenylphosphanyl-phenyl-methyl)-methyl-amine | 67277-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Diphenylphosphanyl-phenyl-methyl)-methyl-amine
• 英文别名: 1-diphenylphosphanyl-N-methyl-1-phenylmethanamine
• CAS: 67277-14-9
• 化学式: C₂₀H₂₀NP
• 分子量: 305.359
• InChiKey: ZODPKZGUNGJIBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.6±38.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Diphenylphosphanyl-phenyl-methyl)-methyl-amine 在 双氧水 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以15 mg的产率得到(diphenylphosphinoyl)(phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  钴（I）钳配合物对活化的烯烃进行氢磷酸化

  摘要：

  在本文中，我们报告了三种含咔唑NNN钳形配体的第一排过渡金属（II）杂合剂的合成，并通过还原羰基化途径转化为相应的金属（I）-羰基配合物。这些络合物是活化烯烃进行加氢磷酸化的预催化剂，提供了钴催化的加氢磷酸化过程，该过程仅可选择性地产生β加成（抗马尔科夫尼科夫）产物。已经使用多种活化的烯烃研究了这种转化的范围。底物配位中间体的分离和表征揭示了可用的配位点，可提供对拟议催化循环的深入了解。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000514
• 作为产物：
  描述：

  苯亚甲基甲胺 、 二苯基膦 在 1,8-dinaphthyliminomethyl-3,6-di(tert-butyl)-9-Co(CO)carbazole 作用下， 以 氘代苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (Diphenylphosphanyl-phenyl-methyl)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  钴（I）钳配合物对活化的烯烃进行氢磷酸化

  摘要：

  在本文中，我们报告了三种含咔唑NNN钳形配体的第一排过渡金属（II）杂合剂的合成，并通过还原羰基化途径转化为相应的金属（I）-羰基配合物。这些络合物是活化烯烃进行加氢磷酸化的预催化剂，提供了钴催化的加氢磷酸化过程，该过程仅可选择性地产生β加成（抗马尔科夫尼科夫）产物。已经使用多种活化的烯烃研究了这种转化的范围。底物配位中间体的分离和表征揭示了可用的配位点，可提供对拟议催化循环的深入了解。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000514

文献信息

• Hydrophosphination of Activated Alkenes by a Cobalt(I) Pincer Complex
  作者：Roberto Nolla‐Saltiel、Ana M. Geer、Laurence J. Taylor、Olivia Churchill、E. Stephen Davies、William Lewis、Alexander J. Blake、Deborah L. Kays

  DOI：10.1002/adsc.202000514

  日期：2020.8.4

  Herein we report the synthesis of three heteroleptic first‐row transition metal(II) complexes containing carbazolido NNN pincer ligands and conversion to the corresponding metal(I)‐carbonyl complexes via a reductive carbonylation route. These complexes are precatalysts for the hydrophosphination of activated alkenes, affording a cobalt‐catalysed hydrophosphination process that solely and selectively

  在本文中，我们报告了三种含咔唑NNN钳形配体的第一排过渡金属（II）杂合剂的合成，并通过还原羰基化途径转化为相应的金属（I）-羰基配合物。这些络合物是活化烯烃进行加氢磷酸化的预催化剂，提供了钴催化的加氢磷酸化过程，该过程仅可选择性地产生β加成（抗马尔科夫尼科夫）产物。已经使用多种活化的烯烃研究了这种转化的范围。底物配位中间体的分离和表征揭示了可用的配位点，可提供对拟议催化循环的深入了解。