摘要 结核分枝杆菌耐药菌株的增加促使研究人员寻找新的药物靶点。开发具有有效抑制结核分枝杆菌活性结构的新化合物在新的科学方法中是必需的。这些方法中最重要的是开发针对分枝杆菌细胞壁靶标的
抑制剂分子。本研究首先通过实验测定了23种
苯并咪唑衍
生物的抗结核活性。然后用 4 个不同的靶标进行分子对接研究:
阿拉伯糖基转移酶 C (EmbC)、丝状温度敏感突变体 Z (FtsZ)、蛋白
酪氨酸磷酸酶 B (PtpB) 和十碳烯基
磷酸-β-
D-核糖-2'-氧化酶 ( DPRE1). 已确定
苯并咪唑衍
生物通过 DprE1 酶表现出活性。已知在从
阿拉伯半乳聚糖合成细胞包膜中具有重要作用的DprE1在耐药性的形成中也有效。由于这个特点,DprE1 酶已成为药物开发研究的重要目标。此外,它被选为本研究的目标。本研究旨在鉴定抑制 DprE1 的分子,以开发更有效和选择性的抗结核药物。为此,AutoDock Vina 和