1-(羧基甲氧基)萘-2-羧酸 | 821787-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(羧基甲氧基)萘-2-羧酸
• 英文名称: 1-(carboxymethoxy)-2-naphthoic acid
• 英文别名: 1-Carboxymethoxy-[2]naphthoesaeure；(Naphthoxy-(1)-essigsaeure)-carbonsaeure-(2)；(2-Carboxy-naphthyl-(1)-oxy)-essigsaeure；1-carboxymethoxy-naphthalene-2-carboxylic acid；1-(Carboxymethoxy)naphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 821787-31-9
• 化学式: C₁₃H₁₀O₅
• 分子量: 246.219
• InChiKey: IRYAPSGLFNPCKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(羧基甲氧基)萘-2-羧酸 在 sodium acetate 、 盐酸 作用下， 以 乙酸酐 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以48%的产率得到苯并[g][1]苯并呋喃-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl indole and tetrohydropyridinyl indole derivatives and method of their use

  摘要：

  3-哌啶基-1H-吲哚和3-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-1H-吲哚衍生物已被披露。还披露了使用这些衍生物以及含有这些衍生物的组合物在预防和/或治疗血清素紊乱，如抑郁症和焦虑症方面的方法。此外，还披露了制备3-哌啶基-1H-吲哚和3-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-1H-吲哚衍生物的方法。

  公开号：

  US20050004162A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基-1-羟基-2-萘甲酸盐 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 1-(羧基甲氧基)萘-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  构造芳烃融合的七元氮杂环的一般方法

  摘要：

  已证明3-（邻-羧基苯基）丙酸及其四个含杂原子的类似物，以及与苯环稠合的类似物在亚胺存在下使用乙酸酐脱水时会发生卡斯塔尼奥利-库什曼反应。这提供了一个简单的，非对映选择性的途径，以产生骨骼多样化的芳烃融合的ε-内酰胺。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701642

文献信息

• PIPERIDINYL INDOLE AND TETROHYDROPYRIDINYL INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Venkatesan Mudumbai Aranapakam

  公开号：US20070225319A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  3-Piperidin-4-yl-1H-indole and 3-(1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-1H-indole derivatives are disclosed. Methods of using the derivatives and compositions containing the derivatives in the prevention and/or treatment of serotonin disorders, such as depression and anxiety, are also disclosed. Additionally, processes for the preparation of 3-piperidin-4-yl-1H-indole and 3-(1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-1H-indole derivatives are disclosed.

  本发明揭示了3-哌啶基-1H-吲哚和3-(1,2,3,6-四氢-吡啶-4-基)-1H-吲哚衍生物。本发明还揭示了使用这些衍生物和含有这些衍生物的组合物在预防和/或治疗血清素紊乱，如抑郁症和焦虑症方面的方法。此外，本发明还揭示了制备3-哌啶基-1H-吲哚和3-(1,2,3,6-四氢-吡啶-4-基)-1H-吲哚衍生物的过程。
• Meyer,R.; Duczmal, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 3378
  作者：Meyer,R.、Duczmal

  DOI：——

  日期：——
• Trihalomethylketonic Acids of the Naphthalene Series
  作者：Benton A. Bull、Reynold C. Fuson

  DOI：10.1021/ja01318a064

  日期：1934.3
• US7235569B2
  申请人：——

  公开号：US7235569B2

  公开（公告）日：2007-06-26
• Piperidinyl indole and tetrohydropyridinyl indole derivatives and method of their use
  申请人：Venkatesan Mudumbai Aranapakam

  公开号：US20050004162A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  3-Piperidin-4-yl-1H-indole and 3-(1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-1H-indole derivatives are disclosed. Methods of using the derivatives and compositions containing the derivatives in the prevention and/or treatment of serotonin disorders, such as depression and anxiety, are also disclosed. Additionally, processes for the preparation of 3-piperidin-4-yl-1H-indole and 3-(1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-1H-indole derivatives are disclosed.

  3-哌啶基-1H-吲哚和3-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-1H-吲哚衍生物已被披露。还披露了使用这些衍生物以及含有这些衍生物的组合物在预防和/或治疗血清素紊乱，如抑郁症和焦虑症方面的方法。此外，还披露了制备3-哌啶基-1H-吲哚和3-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-1H-吲哚衍生物的方法。