5-benzo[1,3]dioxol-5-yl-[1,3,4]oxathiazol-2-one | 67048-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-benzo[1,3]dioxol-5-yl-[1,3,4]oxathiazol-2-one
• 英文别名: 5-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-1,3,4-oxathiazol-2-one
• CAS: 67048-89-9
• 化学式: C₉H₅NO₄S
• 分子量: 223.209
• InChiKey: JQVHKEDSJGGIBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-124.5 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  338.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzo[1,3]dioxol-5-yl-[1,3,4]oxathiazol-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-isothiazole-4,5-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition reactions of nitrile sulfides with acetylenic esters. Synthesis of isothiazolecarboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00413a024
• 作为产物：
  描述：

  1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-羧酰胺 、 氯羰基亚磺酰氯 以 甲苯 为溶剂， 生成 5-benzo[1,3]dioxol-5-yl-[1,3,4]oxathiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition reactions of nitrile sulfides with acetylenic esters. Synthesis of isothiazolecarboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00413a024

文献信息

• HOWE R. K.; GRUNER T. A.; CARTER L. G.; BLAC L. L.; FRANZ J. E., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 19, 3736-3742
  作者：HOWE R. K.、 GRUNER T. A.、 CARTER L. G.、 BLAC L. L.、 FRANZ J. E.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] AMINE COMPOUND AND SALT THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'AMINE ET SON SEL
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO LTD

  公开号：WO2013031694A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  一般式 「式中、Ｒ１およびＲ２は、同一または異なって、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基などを；Ｒ３は、置換されていてもよいピリジル基、置換されていてもよい単環の含酸素複素環式基などを；Ｒ４およびＲ５は、同一または異なって、水素原子、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基などを；Ｘ１は、置換されていてもよい１，２－エチレン基、置換されていてもよい１，３－プロピレン基などを；Ｘ２は、酸素原子、硫黄原子、メチレン基などを；Ｚ１およびＺ２は、同一または異なって、窒素原子または式ＣＨで表される基を意味する。」で表される化合物またはその塩は、抗真菌剤として有用である。
• Cycloaddition reactions of nitrile sulfides with acetylenic esters. Synthesis of isothiazolecarboxylates
  作者：Robert K. Howe、Terry A. Gruner、Linda G. Carter、Linda L. Black、John E. Franz

  DOI：10.1021/jo00413a024

  日期：1978.9