5,11,31,37-Tetratert-butyl-47-hydroxy-15,27,40-trioxa-18,21,24,43-tetrazaheptacyclo[19.17.7.13,7.113,29.09,14.028,33.035,39]heptatetraconta-1(39),3,5,7(47),9(14),10,12,28,30,32,35,37-dodecaene-17,25,42-trione | 340155-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5,11,31,37-Tetratert-butyl-47-hydroxy-15,27,40-trioxa-18,21,24,43-tetrazaheptacyclo[19.17.7.13,7.113,29.09,14.028,33.035,39]heptatetraconta-1(39),3,5,7(47),9(14),10,12,28,30,32,35,37-dodecaene-17,25,42-trione
• 英文别名: 5,11,31,37-tetratert-butyl-47-hydroxy-15,27,40-trioxa-18,21,24,43-tetrazaheptacyclo[19.17.7.13,7.113,29.09,14.028,33.035,39]heptatetraconta-1(39),3,5,7(47),9(14),10,12,28,30,32,35,37-dodecaene-17,25,42-trione
• CAS: 340155-44-4
• 化学式: C₅₆H₇₄N₄O₇
• 分子量: 915.226
• InChiKey: GFHBDEKYLDQZAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  europium(III) trifluoromethanesulfonate 、 5,11,31,37-Tetratert-butyl-47-hydroxy-15,27,40-trioxa-18,21,24,43-tetrazaheptacyclo[19.17.7.13,7.113,29.09,14.028,33.035,39]heptatetraconta-1(39),3,5,7(47),9(14),10,12,28,30,32,35,37-dodecaene-17,25,42-trione 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Calix [4] azacrowns作为新型分子支架，用于产生可见和近红外的镧系元素发光。

  摘要：

  两个杯盖[4] azazrowns，两个氨基聚酰胺桥封顶，用作配体镧系元素离子[Eu（III），Tb（III），Nd（III），Er（III），La（III）]的络合。观察到了1：2和1：1配合物的形成，并且通过紫外线吸收和荧光光谱确定的稳定性常数通常约为log beta（11）约5-6和log beta（12）通过1 H NMR光谱探测到La（III）络合后配体的结构变化。观察到两个配体具有相反的荧光行为，即金属离子络合时荧光增强（通过阻止胺基的光致电子转移）或猝灭（通过镧系元素与发色团相互作用）。长寿命镧系元素的发光被pi中的激发所敏化，配体的芳族部分的π带。通过Tb（III）淬灭配体磷光证明了天线三重态的直接参与。通常，Eu（III）发光较弱（Phi（lum）

  DOI：

  10.1021/ic051159l
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5,11,31,37-Tetratert-butyl-47-hydroxy-15,27,40-trioxa-18,21,24,43-tetrazaheptacyclo[19.17.7.13,7.113,29.09,14.028,33.035,39]heptatetraconta-1(39),3,5,7(47),9(14),10,12,28,30,32,35,37-dodecaene-17,25,42-trione
  参考文献：
  名称：

  新杯[4]（氮杂）冠的合成，结构和络合特性

  摘要：

  描述了杯盖[4]（氮杂）冠被一个“ tren”覆盖或被两个氮杂冠双重覆盖的合成。给出了三脚架“ tren”的晶体结构。描述了对Co 2 +，Ni 2 +，Zn 2+和Cu 2+的络合特性。结论是功能基团和​​分子拓扑在杯[4]（氮杂）冠的络合行为中的作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02356-x

文献信息

• Synthesis, structure and complexing properties of new calix[4](aza)crowns
  作者：Rym Abidi、Issam Oueslati、Hassen Amri、Pierre Thuéry、Martine Nierlich、Zouhair Asfari、Jacques Vicens

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02356-x

  日期：2001.2

  The synthesis of calix[4](aza)crowns capped by one ‘tren’ or doubly capped by two azacrowns is described. The crystal structure of the tripodal ‘tren’ is given. Complexing properties towards Co2+, Ni2+, Zn2+ and Cu2+ are described. Conclusions are drawn on the role of functional groups and molecular topology in the complexation behavior of calix[4](aza)crowns.

  描述了杯盖[4]（氮杂）冠被一个“ tren”覆盖或被两个氮杂冠双重覆盖的合成。给出了三脚架“ tren”的晶体结构。描述了对Co 2 +，Ni 2 +，Zn 2+和Cu 2+的络合特性。结论是功能基团和​​分子拓扑在杯[4]（氮杂）冠的络合行为中的作用。
• Calix[4]azacrowns as Novel Molecular Scaffolds for the Generation of Visible and Near-Infrared Lanthanide Luminescence
  作者：Issam Oueslati、Rute A. Sá Ferreira、Luís D. Carlos、Carlos Baleizão、Mário N. Berberan-Santos、Baltazar de Castro、Jacques Vicens、Uwe Pischel

  DOI：10.1021/ic051159l

  日期：2006.3.1

  bridges, were used as ligands for the complexation of lanthanide ions [Eu(III), Tb(III), Nd(III), Er(III), La(III)]. The formation of 1:2 and 1:1 complexes was observed, and stability constants, determined by UV absorption and fluorescence spectroscopy, were found to be generally on the order of log beta(11) approximately 5-6 and log beta(12) approximately 10. The structural changes of the ligands upon La(III)

  两个杯盖[4] azazrowns，两个氨基聚酰胺桥封顶，用作配体镧系元素离子[Eu（III），Tb（III），Nd（III），Er（III），La（III）]的络合。观察到了1：2和1：1配合物的形成，并且通过紫外线吸收和荧光光谱确定的稳定性常数通常约为log beta（11）约5-6和log beta（12）通过1 H NMR光谱探测到La（III）络合后配体的结构变化。观察到两个配体具有相反的荧光行为，即金属离子络合时荧光增强（通过阻止胺基的光致电子转移）或猝灭（通过镧系元素与发色团相互作用）。长寿命镧系元素的发光被pi中的激发所敏化，配体的芳族部分的π带。通过Tb（III）淬灭配体磷光证明了天线三重态的直接参与。通常，Eu（III）发光较弱（Phi（lum）