tris[6-((2-N,N-diethylcarbamoyl)pyridyl)methyl]amine | 345349-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tris[6-((2-N,N-diethylcarbamoyl)pyridyl)methyl]amine
• 英文别名: Tris[6-(2-N,N-diethylcarbamoylpyridyl)methyl]amine；tpaam；2-Pyridinecarboxamide, 6,6',6''-[nitrilotris(methylene)]tris[N,N-diethyl-；6-[[bis[[6-(diethylcarbamoyl)pyridin-2-yl]methyl]amino]methyl]-N,N-diethylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 345349-93-1
• 化学式: C₃₃H₄₅N₇O₃
• 分子量: 587.765
• InChiKey: KEBQYSTVUCVPSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  760.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris[6-((2-N,N-diethylcarbamoyl)pyridyl)methyl]amine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 α,α',α''-Nitrilo(6-methyl-2-pyridinecarboxylic acid)
  参考文献：
  名称：

  A new heptadentate tripodal ligand leading to a gadolinium complex with an improved relaxation efficiency

  摘要：

  The new heptadentate tripodal ligand tpaa containing three pyridinecarboxylate binding units reacts with Gd(III) in water to give a thermodynamically stable complex which displays high relaxivity.

  DOI：

  10.1039/b100657f
• 作为产物：
  描述：

  6-(chloromethyl)-N,N-diethyl-2-pyridinecarboxamide 、 6-Aminomethyl-pyridine-2-carboxylic acid diethylamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 tris[6-((2-N,N-diethylcarbamoyl)pyridyl)methyl]amine
  参考文献：
  名称：

  A new heptadentate tripodal ligand leading to a gadolinium complex with an improved relaxation efficiency

  摘要：

  The new heptadentate tripodal ligand tpaa containing three pyridinecarboxylate binding units reacts with Gd(III) in water to give a thermodynamically stable complex which displays high relaxivity.

  DOI：

  10.1039/b100657f

文献信息

• Solid-State and Solution Properties of Cationic Lanthanide Complexes of a New Neutral Heptadentate N4O3 Tripodal Ligand
  作者：Florence Bravard、Yann Bretonnière、Raphaël Wietzke、Christelle Gateau、Marinella Mazzanti、Pascale Delangle、Jacques Pécaut

  DOI：10.1021/ic034692e

  日期：2003.12.1

  for the two ligands. Quite surprisingly, the formation constant of the Eu(tpaam)Cl(3) complex in D(2)O at 298 K (log beta(110) = 2.34(4)) is very similar to the one reported for Eu(tpa)Cl(3) (log beta(110) = 2.49(4) at 298 K in D(2)O) indicating that the addition of three amide groups to the ligand tpa does not lead to any increase in stability of the lanthanide complexes of tpaam compared to those

  描述了潜在的七齿配体三[6-（（2-N，N-二乙基氨基甲酰基）吡啶基）甲基]胺tpaam的合成，其中含有三个与中央氮原子相连的吡啶甲酰胺臂。制备并表征了该配体的镧系元素络合物。确定了三种镧系离子（La，Nd，Lu）的配合物的晶体结构。tpaam的镧系元素（III）配合物结晶为单体物质（在存在氯离子或碘化物抗衡离子的情况下），其中tpaam配体充当N4O3供体。此处给出的晶体结构表明，tpaam络合物中的Ln [O]和Ln [N]（吡啶基）距离与tpaa络合物中的相近（H（3）tpaa = alpha，alpha'，alpha尽管电荷不同，但仍是'-硝基三（6-甲基-2-吡啶羧酸）。与tpa（三[[（2-吡啶基）甲基]胺]配合物相比，在tpaam配合物中观察到Ln [N] N（顶端）距离的延长，这对于较大的镧系元素而言要比对较小的镧系元素更明显。在整个4f系列中分析了tpaam配合物的溶液结