6,6',6''-[1,4,7-triatacyclononane-1,4,7-triyltris(methylene)]tris[N,N-diethylpyridine-2-carboxamide] | 1206789-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6,6',6''-[1,4,7-triatacyclononane-1,4,7-triyltris(methylene)]tris[N,N-diethylpyridine-2-carboxamide]
• 英文别名: 6,6',6''-[1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-triyltris(methylene)]tris[N,N-diethylpyridine-2-carboxamide]；6-[[4,7-bis[[6-(diethylcarbamoyl)pyridin-2-yl]methyl]-1,4,7-triazonan-1-yl]methyl]-N,N-diethylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 1206789-37-8
• 化学式: C₃₉H₅₇N₉O₃
• 分子量: 699.94
• InChiKey: CYJPJBQPNDSPHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6',6''-[1,4,7-triatacyclononane-1,4,7-triyltris(methylene)]tris[N,N-diethylpyridine-2-carboxamide] 、 terbium(III) trifluoromethanesulfonate 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Tb(6,6',6''-[1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-triyltris(methylene)]tris[N,N-diethylpyridine-2-carboxamide])](triflate)3
  参考文献：
  名称：

  1,4,7-三氮杂环壬烷衍生的三脚架配体镧系元素配合物的水稳定性和发光：吡啶甲酰胺与吡啶羧酸酯供体

  摘要：

  合成了三个基于1,4,7-三氮杂环壬烷的含吡啶配体的series（III）和ter（III）配合物。这三个配体在吡啶侧基臂的取代上彼此不同，即它们具有羧酸，乙酰胺或乙酯取代基，即这些配体为6,6'，6''-[1,4， 7-三氮杂环壬烷-1,4,7-三基三（亚甲基）]三[吡啶-2-羧酸]（H 3 tpatcn），-三[吡啶-2-羧酰胺]（tpatcnam）和-三[吡啶-2-] ‐羧酸]三乙酯（tpatcnes）。ligand（III）和ter（III）发射的量子产率，在配体激发后，高度依赖于配体取代，约为。与基于吡啶甲酸（=吡啶-2-羧酸）的配体相比，羧酰胺衍生物的含量降低了50倍。对三个配体系统的辐射速率常数和三重态能量进行详细分析，发现基于羧酰胺的系统能量转移效率较低。研究了三种配体体系在H 2 O中的稳定性。尽管[Ln（tpatcnes）]（OTf）3配合物的乙酯在H 2 O中发生水解

  DOI：

  10.1002/hlca.200900150
• 作为产物：
  描述：

  、 二乙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以147 mg的产率得到6,6',6''-[1,4,7-triatacyclononane-1,4,7-triyltris(methylene)]tris[N,N-diethylpyridine-2-carboxamide]
  参考文献：
  名称：

  1,4,7-三氮杂环壬烷衍生的三脚架配体镧系元素配合物的水稳定性和发光：吡啶甲酰胺与吡啶羧酸酯供体

  摘要：

  合成了三个基于1,4,7-三氮杂环壬烷的含吡啶配体的series（III）和ter（III）配合物。这三个配体在吡啶侧基臂的取代上彼此不同，即它们具有羧酸，乙酰胺或乙酯取代基，即这些配体为6,6'，6''-[1,4， 7-三氮杂环壬烷-1,4,7-三基三（亚甲基）]三[吡啶-2-羧酸]（H 3 tpatcn），-三[吡啶-2-羧酰胺]（tpatcnam）和-三[吡啶-2-] ‐羧酸]三乙酯（tpatcnes）。ligand（III）和ter（III）发射的量子产率，在配体激发后，高度依赖于配体取代，约为。与基于吡啶甲酸（=吡啶-2-羧酸）的配体相比，羧酰胺衍生物的含量降低了50倍。对三个配体系统的辐射速率常数和三重态能量进行详细分析，发现基于羧酰胺的系统能量转移效率较低。研究了三种配体体系在H 2 O中的稳定性。尽管[Ln（tpatcnes）]（OTf）3配合物的乙酯在H 2 O中发生水解

  DOI：

  10.1002/hlca.200900150

文献信息

• Water Stability and Luminescence of Lanthanide Complexes of Tripodal Ligands Derived from 1,4,7-Triazacyclononane: Pyridinecarboxamide<i>versus</i>Pyridinecarboxylate Donors
  作者：Grégory Nocton、Aline Nonat、Christelle Gateau、Marinella Mazzanti

  DOI：10.1002/hlca.200900150

  日期：2009.11

  carboxamide‐based systems. The stability of the three ligand systems in H2O was investigated. Although hydrolysis of the ethyl ester occurred in H2O for the [Ln(tpatcnes)](OTf)3 complexes, the tripositive [Ln(tpatcnam)](OTf)3 complexes and the neutral [Ln(tpatcn)] complexes showed high stability in H2O which makes them suitable for application in biological media. The [Tb(tpatcn)] complex formed easily in H2O

  合成了三个基于1,4,7-三氮杂环壬烷的含吡啶配体的series（III）和ter（III）配合物。这三个配体在吡啶侧基臂的取代上彼此不同，即它们具有羧酸，乙酰胺或乙酯取代基，即这些配体为6,6'，6''-[1,4， 7-三氮杂环壬烷-1,4,7-三基三（亚甲基）]三[吡啶-2-羧酸]（H 3 tpatcn），-三[吡啶-2-羧酰胺]（tpatcnam）和-三[吡啶-2-] ‐羧酸]三乙酯（tpatcnes）。ligand（III）和ter（III）发射的量子产率，在配体激发后，高度依赖于配体取代，约为。与基于吡啶甲酸（=吡啶-2-羧酸）的配体相比，羧酰胺衍生物的含量降低了50倍。对三个配体系统的辐射速率常数和三重态能量进行详细分析，发现基于羧酰胺的系统能量转移效率较低。研究了三种配体体系在H 2 O中的稳定性。尽管[Ln（tpatcnes）]（OTf）3配合物的乙酯在H 2 O中发生水解