(1S,2R)-2-[(E)-2-Phenyl-1-((R)-toluene-4-sulfinylmethyl)-vinyloxy]-cyclohexanol | 178232-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R)-2-[(E)-2-Phenyl-1-((R)-toluene-4-sulfinylmethyl)-vinyloxy]-cyclohexanol
• CAS: 178232-52-5
• 化学式: C₂₂H₂₆O₃S
• 分子量: 370.513
• InChiKey: QOACNXYOVFVTDN-PBDXKANGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-2-[(E)-2-Phenyl-1-((R)-toluene-4-sulfinylmethyl)-vinyloxy]-cyclohexanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ((R)-Toluene-4-sulfinyl)-acetic acid (1R,2S)-2-acetoxy-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过非对映选择性β-消除手性α-芳基亚磺酰基缩醛的新型介孔-1,2-二醇不对称脱对称

  摘要：

  的对映选择性desymmetrization内消旋-1,2-二醇被完成通过从各种光学活性的β-ketosulfoxides具有高非对映选择性衍生的缩醛的非对映选择性CO键断裂。β-酮亚砜的γ-位上的取代基在该裂解中起重要作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00294-3
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3aR,7aS)-2-Benzyl-2-((R)-toluene-4-sulfinylmethyl)-hexahydro-benzo[1,3]dioxole 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 、 (1R,2S)-2-[(Z)-2-Phenyl-1-((R)-toluene-4-sulfinylmethyl)-vinyloxy]-cyclohexanol 、 (1S,2R)-2-[(Z)-2-Phenyl-1-((R)-toluene-4-sulfinylmethyl)-vinyloxy]-cyclohexanol 、 (1S,2R)-2-[(E)-2-Phenyl-1-((R)-toluene-4-sulfinylmethyl)-vinyloxy]-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  通过非对映选择性β-消除手性α-芳基亚磺酰基缩醛的新型介孔-1,2-二醇不对称脱对称

  摘要：

  的对映选择性desymmetrization内消旋-1,2-二醇被完成通过从各种光学活性的β-ketosulfoxides具有高非对映选择性衍生的缩醛的非对映选择性CO键断裂。β-酮亚砜的γ-位上的取代基在该裂解中起重要作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00294-3