[2-(2-(S)-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-propyl]-(2-methyl-3-phenyl-allyl)-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(2-(S)-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-propyl]-(2-methyl-3-phenyl-allyl)-amine
• 英文别名: (E)-N-[3-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]propyl]-2-methyl-3-phenylprop-2-en-1-amine
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O
• 分子量: 302.46
• InChiKey: ZPHZSFQUNRXPHE-FLXZHSAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-(S)-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-propyl]-(2-methyl-3-phenyl-allyl)-amine 、 3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯 在 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以13%的产率得到3,4,5-trimethoxy-N[(2-(S)-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-propyl]-N-(2-methyl-3-phenyl-allyl)-benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE BINDING OF CHEMOKINES I-TAC OR SDF-1 TO THE CCXCKR2 RECEPTOR
  [FR] INHIBITEURS DE CCXCKR2 D'EXPRESSION TUMORALE HUMAINE

  摘要：

  公开号：

  WO2004058705A3
• 作为产物：
  描述：

  3-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]propan-1-amine 、 α-甲基肉桂醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 [2-(2-(S)-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-propyl]-(2-methyl-3-phenyl-allyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE BINDING OF CHEMOKINES I-TAC OR SDF-1 TO THE CCXCKR2 RECEPTOR
  [FR] INHIBITEURS DE CCXCKR2 D'EXPRESSION TUMORALE HUMAINE

  摘要：

  公开号：

  WO2004058705A3

文献信息

• INHIBITORS OF HUMAN TUMOR-EXPRESSED CCXCKR2
  申请人：Melikian Anita

  公开号：US20100144720A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Pharmaceutical compositions containing organic compounds or salts thereof that serve as modulators for the SDF-1 or I-TAC chemokines are disclosed. The compounds and compositions are useful in the treatment of cancer, especially in the inhibition of cancer proliferation, growth, and metastasis. Methods of interfering with SDF-1 and/or I-TAC binding to the CCXCKR2 receptor and treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention are also disclosed.

  本发明涉及含有有机化合物或其盐的制药组合物，其作为SDF-1或I-TAC趋化因子的调节剂。这些化合物和组合物在癌症治疗中特别是在抑制癌症增殖、生长和转移方面具有用途。本发明还揭示了干扰SDF-1和/或I-TAC与CCXCKR2受体结合以及使用本发明的化合物和制药组合物治疗癌症的方法。
• US7649011B2
  申请人：——

  公开号：US7649011B2

  公开（公告）日：2010-01-19
• [EN] INHIBITORS OF THE BINDING OF CHEMOKINES I-TAC OR SDF-1 TO THE CCXCKR2 RECEPTOR<br/>[FR] INHIBITEURS DE CCXCKR2 D'EXPRESSION TUMORALE HUMAINE
  申请人：CHEMOCENTRYX

  公开号：WO2004058705A3

  公开（公告）日：2004-08-19