[6-(1H-indol-5-yloxy)-pyrimidin-4-yl]-(4-piperazin-1-yl-phenyl)-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: [6-(1H-indol-5-yloxy)-pyrimidin-4-yl]-(4-piperazin-1-yl-phenyl)-amine
• 英文别名: TR123306；6-(1H-indol-5-yloxy)-N-(4-piperazin-1-ylphenyl)pyrimidin-4-amine
• 化学式: C₂₂H₂₂N₆O
• 分子量: 386.456
• InChiKey: IYOUEYMGAWRGHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基硅基异氰酸酯 、 [6-(1H-indol-5-yloxy)-pyrimidin-4-yl]-(4-piperazin-1-yl-phenyl)-amine 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以0.0518 g的产率得到4-{4-[6-(1H-indol-5-yloxy)-pyrimidin-4-ylamino]-phenyl}-piperazine-1-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] VEGFR TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE VEGFR

  摘要：

  提供了作为含有这些化合物的药物组合物的前药和药用盐，用于治疗受血管内皮生长因子（VEGFs）受体酪氨酸激酶抑制调节的特定疾病。具体提供了通过抑制VEGF受体酪氨酸激酶来预防、管理和治疗癌症的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  WO2014183300A1
• 作为产物：
  描述：

  TR124490 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以0.138 g的产率得到[6-(1H-indol-5-yloxy)-pyrimidin-4-yl]-(4-piperazin-1-yl-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] VEGFR TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE VEGFR

  摘要：

  提供了作为含有这些化合物的药物组合物的前药和药用盐，用于治疗受血管内皮生长因子（VEGFs）受体酪氨酸激酶抑制调节的特定疾病。具体提供了通过抑制VEGF受体酪氨酸激酶来预防、管理和治疗癌症的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  WO2014183300A1