4-sec-butylpyridine | 27876-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-sec-butylpyridine
• 英文别名: 4-secbutylpyridine；4-s-butylpyridine；4-sec-butyl-pyridine；4-sec-Butyl-pyridin；4-(1-Methyl-propyl)-pyridin；(+/-)-4-(2-Butyl)pyridin；4-butan-2-ylpyridine
• CAS: 27876-19-3
• 化学式: C₉H₁₃N
• 分子量: 135.209
• InChiKey: HGMLMFWWXQNLLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  187 °C
• 密度：
  0.906±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1128

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-ethoxycarbonylpyridinium chloride 在 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-sec-butylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of 4-alkylpyridines via 1,4-dihydropyridine derivatives from pyridine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86851-3

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009062308A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  Compounds of formula (I): wherein c, X, Y, R2, R4 and R5 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式(I)的化合物：其中c、X、Y、R2、R4和R5如本文所定义，可用作HIV复制的抑制剂。
• A Convenient Method for the Regioselective Synthesis of 4-Alkyl(aryl)pyridines Using Pyridinium Salts
  作者：Kin-ya Akiba、Y\={u}ji Iseki、Makoto Wada

  DOI：10.1246/bcsj.57.1994

  日期：1984.7

  (81–94%). The dihydropyridines were oxidized by oxygen to give 4-alkyl(aryl)pyridines (38–68%). Grignard reagents also reacted with 1-t-butyldimethylsilylpyridinium triflate with almost complete regioselectivity (>99%) to afford the corresponding 1,4-dihydropyridines, which were easily oxidized by oxygen to give 4-substituted pyridines in higher yields than above (58–70%).

  RCu·BF3 与1-乙氧基羰基氯化吡啶在4-位反应，几乎完全区域选择性（>99%），以高产率（81-94%）得到相应的1,4-二氢吡啶衍生物。二氢吡啶被氧氧化得到4-烷基（芳基）吡啶（38-68%）。格氏试剂还与 1-叔丁基二甲基甲硅烷基吡啶鎓三氟甲磺酸盐反应，以几乎完全的区域选择性（>99%）得到相应的 1,4-二氢吡啶，它们很容易被氧气氧化得到 4-取代的吡啶，产率高于上述（58- 70%）。
• Novel high affinity quinoline-based kinase ligands
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20080045568A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Quinoline-based inhibitors of cyclin dependent kinase 2, compositions including the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions are described. The inhibitors and compositions including them are useful for treating disease or disease symptoms. The invention also provides for methods of making CDK-2 inhibitor compounds, methods of inhibiting CDK-2, and methods for treating disease or disease symptoms.

  基于喹啉的细胞周期蛋白依赖激酶2抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包括它们的组合物对治疗疾病或疾病症状有用。该发明还提供了制备CDK-2抑制剂化合物的方法，抑制CDK-2的方法，以及治疗疾病或疾病症状的方法。
• Synthesis and Utility of Dihydropyridine Boronic Esters
  作者：Santanu Panda、Aaron Coffin、Q. Nhu Nguyen、Dean J. Tantillo、Joseph M. Ready

  DOI：10.1002/anie.201510027

  日期：2016.2.5

  When activated by an acylating agent, pyridine boronic esters react with organometallic reagents to form a dihydropyridine boronic ester. This intermediate allows access to a number of valuable substituted pyridine, dihydropyridine, and piperidine products.

  当被酰化剂活化时，吡啶硼酸酯与有机金属试剂反应形成二氢吡啶硼酸酯。该中间体允许获得许多有价值的取代吡啶，二氢吡啶和哌啶产物。
• [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES WITH ANTIFUNGAL ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS TRIAZOLES À ACTIVITÉ ANTIFONGIQUE
  申请人：KING S COLLEGE LONDON

  公开号：WO2021156636A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Disclosed are compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, Q2, L1 and n are as defined herein. The compounds have antifungal properties and are useful in the treatment of fungal infections, including infections that are resistant to conventions anti-fungal agents. Q1 is selected from: (Formulae Ia, Ib, Ic, Id, Ie, If, Ig, Ih, Ii, Ij and Ik) wherein * indicates the point of attachment to L1.

  揭示了公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、Q2、L1和n的定义如本文所述。这些化合物具有抗真菌性能，并可用于治疗真菌感染，包括对传统抗真菌药物产生耐药性的感染。Q1选自:(公式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij和Ik)，其中*表示与L1的连接点。