[(2E,4Z)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-triisopropylsilanyloxy-octa-2,4-dienyloxymethyl]-benzene | 924887-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2E,4Z)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-triisopropylsilanyloxy-octa-2,4-dienyloxymethyl]-benzene
• CAS: 924887-37-6
• 化学式: C₃₀H₅₄O₃Si₂
• 分子量: 518.928
• InChiKey: DPSGXPGGVHYHST-YRSMHFFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.64
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2E,4Z)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-triisopropylsilanyloxy-octa-2,4-dienyloxymethyl]-benzene 、 2,2,2-trichloroethyl (NE)-N-pyridin-2-yliminocarbamate 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到2,2,2-trichloroethyl (3S,6S)-3-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-6-(phenylmethoxymethyl)-2-pyridin-2-yl-4-tri(propan-2-yl)silyloxy-3,6-dihydropyridazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  偶氮化合物的催化对映选择性杂-Diels-Alder反应

  摘要：

  本通讯描述了使用偶氮吡啶作为试剂和银作为催化剂以高区域和对映选择性提供偶氮杂-狄尔斯-阿尔德加合物的研究。获得的杂狄尔斯-阿尔德加合物很容易转化为相应的手性 1,4-二氨基醇。

  DOI：

  10.1021/ja066726y
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-Benzyloxy-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-2-en-4-one 、 三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(2E,4Z)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-triisopropylsilanyloxy-octa-2,4-dienyloxymethyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  与无环二烯的催化不对称亚硝基-Diels-Alder反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501345