Methyl 4-[[3-[[4-[[3,5-bis[(4-methoxycarbonylphenyl)methoxy]phenyl]methoxy]-2,5-diethynylphenoxy]methyl]-5-[(4-methoxycarbonylphenyl)methoxy]phenoxy]methyl]benzoate | 790235-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 4-[[3-[[4-[[3,5-bis[(4-methoxycarbonylphenyl)methoxy]phenyl]methoxy]-2,5-diethynylphenoxy]methyl]-5-[(4-methoxycarbonylphenyl)methoxy]phenoxy]methyl]benzoate
• 英文别名: methyl 4-[[3-[[4-[[3,5-bis[(4-methoxycarbonylphenyl)methoxy]phenyl]methoxy]-2,5-diethynylphenoxy]methyl]-5-[(4-methoxycarbonylphenyl)methoxy]phenoxy]methyl]benzoate
• CAS: 790235-28-8
• 化学式: C₆₀H₅₀O₁₄
• 分子量: 995.049
• InChiKey: GFIZZCPEPZRBHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  仲丁醇 、 Methyl 4-[[3-[[4-[[3,5-bis[(4-methoxycarbonylphenyl)methoxy]phenyl]methoxy]-2,5-diethynylphenoxy]methyl]-5-[(4-methoxycarbonylphenyl)methoxy]phenoxy]methyl]benzoate 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  包裹在树枝状聚合物包膜中的离散共轭线的光致发光特性：π电子共轭的“树枝状聚合物效应”。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353519
• 作为产物：
  描述：

  3,5-bis(4-methoxycarbonylbenzyloxy)benzyl bromide 、 2,5-bis(trimethylsilylethynyl)hydroquinone 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以24%的产率得到Methyl 4-[[3-[[4-[[3,5-bis[(4-methoxycarbonylphenyl)methoxy]phenyl]methoxy]-2,5-diethynylphenoxy]methyl]-5-[(4-methoxycarbonylphenyl)methoxy]phenoxy]methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  使用包裹在树枝状电解质中的共轭聚合物从水中光敏氢析出

  摘要：

  通过使用带负电荷的聚（苯乙炔）、[G3] 聚（苄基醚）树枝状侧基 3（L4）作为光敏剂，证明了从水中高效光驱动的氢析出。共轭骨架的三维包裹抑制了光激发态的自淬灭，而甲基紫精 (MV(2+)) 是一种带正电的电子受体，被困在其带负电的表面上，形成空间分离的供体-受体超分子复合物。时间分辨荧光光谱研究表明淬灭速率常数 (k(q) = 1.2 x 10(15) M(-1) s(-1)) 远大于扩散控制速率常数。在 MV(2+)、三乙醇胺（TEOA；牺牲电子供体）和胶体 PVA-Pt 的混合物存在下激发 3(L4)，析氢发生的总效率为 13%，比之前的例子好 1 个数量级。与几种参考敏化剂的比较研究表明，共轭骨架的空间隔离及其长程π电子共轭，以及外表面的静电相互作用，在实现有效的光敏减水方面发挥着重要作用。

  DOI：

  10.1021/ja048912e

文献信息

• Photosensitized Hydrogen Evolution from Water Using Conjugated Polymers Wrapped in Dendrimeric Electrolytes
  作者：Dong-Lin Jiang、Cheol-Kyu Choi、Kayoko Honda、Wei-Shi Li、Tetsuro Yuzawa、Takuzo Aida

  DOI：10.1021/ja048912e

  日期：2004.9.1

  High-efficiency light-driven hydrogen evolution from water was demonstrated by using poly(phenyleneethynylene) bearing negatively charged, [G3] poly(benzyl ether) dendrimeric side groups 3(L4) as photosensitizer. Three-dimensional wrapping of the conjugated backbone suppressed self-quenching of the photoexcited state, while methyl viologen (MV(2+)), a positively charged electron acceptor, was trapped

  通过使用带负电荷的聚（苯乙炔）、[G3] 聚（苄基醚）树枝状侧基 3（L4）作为光敏剂，证明了从水中高效光驱动的氢析出。共轭骨架的三维包裹抑制了光激发态的自淬灭，而甲基紫精 (MV(2+)) 是一种带正电的电子受体，被困在其带负电的表面上，形成空间分离的供体-受体超分子复合物。时间分辨荧光光谱研究表明淬灭速率常数 (k(q) = 1.2 x 10(15) M(-1) s(-1)) 远大于扩散控制速率常数。在 MV(2+)、三乙醇胺（TEOA；牺牲电子供体）和胶体 PVA-Pt 的混合物存在下激发 3(L4)，析氢发生的总效率为 13%，比之前的例子好 1 个数量级。与几种参考敏化剂的比较研究表明，共轭骨架的空间隔离及其长程π电子共轭，以及外表面的静电相互作用，在实现有效的光敏减水方面发挥着重要作用。
• Photoluminescence Properties of Discrete Conjugated Wires Wrapped within Dendrimeric Envelopes:“Dendrimer Effects” onπ-Electronic Conjugation
  作者：Wei-Shi Li、Dong-Lin Jiang、Takuzo Aida

  DOI：10.1002/anie.200353519

  日期：2004.5.24