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(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-carbonitrile | 306767-80-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-carbonitrile
英文别名
——
(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-carbonitrile化学式
CAS
306767-80-6
化学式
C22H39N3O5Si2
mdl
——
分子量
481.74
InChiKey
YLCMPVOMEVMOFU-GSHUGGBRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.91
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    106.34
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-carbonitrile氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃甲醇正己烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 1-[(2R,4S,5R)-2-(2,2-Dimethyl-propionyl)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    DNA C1' 自由基模型。Thyminylmethyl 自由基和 2'-Deoxyuridin-1'-yl 自由基的结构、光谱和化学性质
    摘要:
    研究了胸腺嘧啶甲基自由基和 2'-脱氧尿苷-1'-基自由基。前一种自由基是在激光闪光光解 (LFP) 研究中从胸腺嘧啶乙酸、N-羟基吡啶-2-硫酮酯 (PTOC 酯) 和苯基硒基酯衍生的两种前体产生的。胸腺嘧啶甲基自由基在 315-340 nm 范围内具有吸光度。在环境温度下,通过 LFP 方法确定其与十八烷硫醇在 THF 中的反应速率常数为 (3.1 ± 0.6) × 107 M-1 s-1。2'-deoxyuridin-1'-yl 自由基是从相应的 C1' 叔丁基酮、1'-pivaloyl-2'-deoxyuridine 的两种非对映异构体的大量光解中产生的,并且在 LFP 研究中来自一种非对映异构体。用 2-巯基乙醇、半胱氨酸或谷胱甘肽捕获该 C1' 基团得到 2'-脱氧尿苷的两个端基异构体;每种情况下的产物比率相似,并且对前体特性或硫醇浓度不敏感。2'-脱氧尿苷-1'-基自由基与硫醇和金属离子反应的速率常数为
    DOI:
    10.1021/ja001783r
  • 作为产物:
    描述:
    (4R,5R)-3-Bromo-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-carbonitrile 在 偶氮二异丁腈三(三甲基硅基)硅烷 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以35%的产率得到(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    DNA C1' 自由基模型。Thyminylmethyl 自由基和 2'-Deoxyuridin-1'-yl 自由基的结构、光谱和化学性质
    摘要:
    研究了胸腺嘧啶甲基自由基和 2'-脱氧尿苷-1'-基自由基。前一种自由基是在激光闪光光解 (LFP) 研究中从胸腺嘧啶乙酸、N-羟基吡啶-2-硫酮酯 (PTOC 酯) 和苯基硒基酯衍生的两种前体产生的。胸腺嘧啶甲基自由基在 315-340 nm 范围内具有吸光度。在环境温度下,通过 LFP 方法确定其与十八烷硫醇在 THF 中的反应速率常数为 (3.1 ± 0.6) × 107 M-1 s-1。2'-deoxyuridin-1'-yl 自由基是从相应的 C1' 叔丁基酮、1'-pivaloyl-2'-deoxyuridine 的两种非对映异构体的大量光解中产生的,并且在 LFP 研究中来自一种非对映异构体。用 2-巯基乙醇、半胱氨酸或谷胱甘肽捕获该 C1' 基团得到 2'-脱氧尿苷的两个端基异构体;每种情况下的产物比率相似,并且对前体特性或硫醇浓度不敏感。2'-脱氧尿苷-1'-基自由基与硫醇和金属离子反应的速率常数为
    DOI:
    10.1021/ja001783r
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