N,N-bis(2-(diphenylphosphino)ethyl)benzylamine | 99573-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis(2-(diphenylphosphino)ethyl)benzylamine
• 英文别名: bis(2-(diphenylphosphino)ethyl)-benzylamine；Bis[2-(diphenylphosphino)ethyl]benzylamine；Bis(2-(diphenylphosphino)ethyl)benzylamine；N-benzyl-2-diphenylphosphanyl-N-(2-diphenylphosphanylethyl)ethanamine
• CAS: 99573-07-6
• 化学式: C₃₅H₃₅NP₂
• 分子量: 531.617
• InChiKey: BQTOCGLEJWZBHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  629.9±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanol;tribromoruthenium;triphenylarsane 、 N,N-bis(2-(diphenylphosphino)ethyl)benzylamine 以 丙酮 为溶剂， 以75%的产率得到cis-dibromo(triphenylarsine)(bis(2-(diphenylphosphino)ethyl)benzylamine)ruthenium(III) bromide
  参考文献：
  名称：

  Khan, M. M. Taqui; Reddy, V. Vijay Sen, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 2, p. 208 - 214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Bis[2-(diphenylphosphine oxide)ethyl]benzylamine 在 三氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以95%的产率得到N,N-bis(2-(diphenylphosphino)ethyl)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  通过胺与乙烯基膦的迈克尔加成制备氨基膦 R-NH(CH2CH2PPh2) 和氨基二膦 RN(CH2CH2PPh2)2 的范围和限制

  摘要：

  在不同反应条件下，研究了将一系列胺加成到乙烯基二苯基氧化膦的方法。该方法提供了混合磷氮供体型配体R-NH(CH2CH2PPh2)3和R-N(CH2CH2PPh2)2，这些配体可通过两个简单步骤以高产率和高纯度制备。标记研究表明存在非协同机理，并报道了1e的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6422

文献信息

• Dual Coordination Modes of Ethylene-Linked NP2 Ligands in Cobalt(II) and Nickel(II) Iodides
  作者：Qingchen Dong、Michael J. Rose、Wai-Yeung Wong、Harry B. Gray

  DOI：10.1021/ic201213c

  日期：2011.10.17

  have found one case of structural isomerism within a single crystal structure. The CoII complex derived from BzNP2 displays dual coordination modes: one in the tetrahedral complex [(BzNP2)Co(I)2]; and the other in a square pyramidal variant, [(BzNP2)Co(I)2]. In contrast, the NiII complexes adopt a square planar geometry in which the P(Et)N(Et)P donors in the ligand backbone are coordinated to the metal

  在这里，我们报告了一系列R和NP2配体（其中R = OMe Bz，H Bz，Br Bz，Ph）在单个N和N之间带有乙烯连接基的钴（II）和镍（II）配合物的合成和晶体结构。两个P捐助者。Co II配合物通常采用通式[（N P2）Co（I）2 ]的四面体构型，其中两个磷供体结合到金属中心，但是中心N-供体保持未结合。我们发现了在单晶结构内结构异构现象的一种情况。衍生自Bz NP2的Co II复合物显示双重配位模式：四面体复合物[（Bz N P2）Co（I）2 ]中的一种；另一个为方形金字塔形变体[（Bz NP2）Co（I）2 ]。相比之下，Ni II络合物采用正方形平面几何结构，其中配体主链中的P（Et）N（Et）P供体与金属中心配位，产生式[[ R NP2）Ni（I ）] +以碘化物为抗衡离子。所有的Ni II配合物在抗磁性区均显示出清晰的1 H和31 P光谱。CoII络合物是固态的高自旋（S
• Approaches to Sigma Complexes via Displacement of Agostic Interactions: An Experimental and Theoretical Investigation
  作者：A. Ramaraj、K. Hari Krishna Reddy、Helena Keil、Regine Herbst-Irmer、Dietmar Stalke、Eluvathingal D. Jemmis、Balaji R. Jagirdar

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00210

  日期：2017.8.14

  interaction in these complexes has been studied. Structures of [RuH(L)(PNRP)]+ (L = PPh3, R = PhCH2 (3), Ph (4); L = CO, R = PhCH2 (5); PNRP = RN(CH2CH2PPh2)2) complexes and the sigma-borane complex trans-[RuH(CO)(η1-H-BH2·NMe3)(PNRP)]+ (R = PhCH2 (15)) have been established by X-ray crystallography. The relative binding strengths of the X–H bonds to ruthenium center in these complexes has been studied

  带有[RuH（L）（PN R P）] +（L = PPh 3，R = PhCH 2（3），Ph（4）类型的PNP钳形配体的一系列配位不饱和的16电子阳离子钌络合物；已经制备并表征； L ＝ CO，R ＝ PhCH 2（5）； PN R P ＝ RN（CH 2 CH 2 PPh 2）2）。这些配合物在第六个协作场所展现出令人讨厌的互动。小分子中的各种X–H（X = H，Si，B和C）键的结合，例如H 2，硅烷，四配位硼烷和CH 4已经研究了通过这些络合物中相对较弱的原子相互作用的位移而将其转移到钌中心的过程。[RuH（L）（PN R P）] +（L = PPh 3，R = PhCH 2（3），Ph（4）; L = CO，R = PhCH 2（5）; PN R P = RN的结构（CH 2 CH 2 PPH 2）2）配合物和西格玛-硼烷络合物的反式- [期RuH（CO）（η 1 -H-BH 2
• Synthesis and characterization of Cr, Mo and W carbonyl complexes of bis(2-(diphenylphosphino)ethyl)benzylamine
  作者：V. Vijay Sen Reddy

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)86283-0

  日期：1988.4

  tridentate ligand containing N and P as donor atoms, bis(2-(diphenylphosphino)ethyl)benzylamine (DPBA), have been synthesized. Reaction of M(CO) 6 (M = Cr, Mo and W) with DPBA in a 1:1 mole ratio in toluene or xylene, resulted in the formation of facial and meridional complexes of the type [M(CO) 3 (DPBA)] (M = Cr, Mo and W). Interaction of Cr(CO) 6 or Mo(CO) 6 with DPBA and PPh 3 in toluene yielded complexes

  摘要合成了含N和P作为供体原子的三齿配体的各种Cr，Mo和W羰基配合物，双（2-（二苯基膦基）乙基）苄胺（DPBA）。M（CO）6（M = Cr，Mo和W）与DPBA在甲苯或二甲苯中以1：1摩尔比反应，导致形成[M（CO）3（DPBA）类型的面部和子午络合物）]（M = Cr，Mo和W）。Cr（CO）6或Mo（CO）6与DPBA和PPh 3在甲苯中的相互作用产生了组成为[Cr（CO）3（DPBA）（PPh 3）]和[Mo（CO）2（DPBA）（ PPh 3）]。然而，W（CO）6与DPBA和PPh 3的反应仅产生[W（CO）3（DPBA）]。Cr（CO）6与DPBA和1,2-双（二苯基膦基）乙烷（diphos）在甲苯中反应24 h，导致形成混合配体配合物，[Cr（CO）4（DPBA）（diphos）]，其中两个配体仅通过一个供体原子与金属原子配位。Mo（CO）6与DPBA和diphos在回
• Some transition metal complexes of new terdentate ligands: Bis[2-(diphenylphosphino)ethyl]benzylamine and bis[2-(diphenylarsino)ethyl)benzylamine
  作者：M.M. Taqui Khan、V. Vijay Sen Reddy、H.C. Bajaj

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80934-1

  日期：——

  diamagnetic, square-planar complexes of type [NiX(DPBA)]Y [X = Cl, Br or I; Y = Cl or B(C6H5)4]. Four-coordinate, square-planar, cationic complexes of type [MY(L+[M = Pd(II), Pt(II), Rh(I) or Ir(I); Y = Cl or P(C6H5)3; L = DPBA or DABA], were obtained on reaction of L with various starting materials containing these metal ions. Reaction of DPBA and DABA with rhodium and iridium trichlorides gave octahedral

  摘要齿状配体双[2-二苯基膦基]乙基]苄胺（DPBA）和双[2-（二苯基ar基）乙基]苄胺（DABA）与Co（II），Ni（II），Pd（II），Pt（ II），Rh（III），Ir（III），Rh（I）和Ir（I）被报道。配体DPBA与Co（II）离子反应形成两种类型的配合物：组​​成为[CoCl（DPBA）] Cl的高自旋顺磁性四面体Co（II）配合物和低自旋顺磁性方平面[CoBr（DPBA）] B（C6H5）4的配合物。DPBA与Ni（II）离子在甲醇中的反应生成[NiX（DPBA）] Y型[X = Cl，Br或I；Y ＝ Cl或B（C 6 H 5）4]。[MY（L + [M = Pd（II），Pt（II），Rh（I）或Ir（I））； Y = Cl或P（ ）3； L = DPBA或DABA]，L与含有这些金属离子的各种起始原料反应获得的C。DPBA和DABA与三氯化铑和铱反应生
• Platinum group metal complexes of bis(2-(diphenylphosphino)ethyl benzylamine and bis(2-(diphenylarsino)ethyl)benzylamine
  作者：M.M.Taqui Khan、V.Vijay Sen eddy、Hari C. Bajaj

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90430-4

  日期：1987.7

  Pt(II) metal complexes of bis(2-diphenylphosphino)ethyl)benzylamine(DPBA) and bis(2-diphenylarsino)ethyl)benzylamine (DABA) have been synthesized using various starting materials. Reaction of RhCl(CO)(AsPh 3 ) 2 with DPBA or DABA in methanol resulted in the formation of cationic complexes of the composition, [Rh(CO)(L)]Cl (L = DPBA or DABA). Interaction of [IrCl(COD)] 2 with DPBA in benzene resulted in

  摘要双（2-二苯基膦基）乙基）苄胺（DPBA）和双（2-二苯基ar基）乙基）苄胺（DABA）的Rh（I），Ir（I），Pd（II）和Pt（II）金属配合物使用各种起始原料合成。RhCl（CO）（AsPh 3）2与DPBA或DABA在甲醇中的反应导致形成了组成为[Rh（CO）（L）] Cl（L = DPBA或DABA）的阳离子络合物。[IrCl（COD）] 2与DPBA在苯中的相互作用导致形成中性络合物[IrCl（DPBA）]。[PdCl 2（COD）]与配体DPBA在苯中的反应产生组成为[PdCl（DPBA）] Cl的阳离子络合物。[PdCl（DPBA）] BPh 4与SnCl 2的相互作用产生了复合物[Pd（SnCl 3）（DPBA）] BPh 4。配体DPBA和DABA与丙酮中的PtCl 2（COD）反应，得到[PtCl 2 L]类型的中性Pt（II）配合物（L = DPBA或DABA）。