methyl-phenyl-thiocarbamic acid S-methyl ester | 3012-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl-phenyl-thiocarbamic acid S-methyl ester
• 英文别名: Methyl-phenyl-thiocarbamidsaeure-S-methylester；N-Methyl-thiocarbanilsaeure-S-methylester；N-Methyl-N-phenyl-thiocarbamidsaeure-S-methylester；S-methyl N-methyl-N-phenylcarbamothioate
• CAS: 3012-99-5
• 化学式: C₉H₁₁NOS
• 分子量: 181.258
• InChiKey: CJCVIVISMVLRCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37 °C
• 沸点：
  150-153 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl N-methyl-N-phenyldithiocarbamate 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 360.25h， 生成 methyl-phenyl-thiocarbamic acid S-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  二硫代氨基甲酸酯的氧化和稳定亚砜的合成

  摘要：

  对各种二硫代氨基甲酸酯的氧化反应的研究表明，形成了相应的亚砜（S-氧化物）。尽管它们的稳定性非常适中，但仍可以分离和表征许多亚砜。当置于环境温度下时，它们分解为硫代氨基甲酸酯和二硫代氨基甲酸酯。来自仲二硫代氨基甲酸酯的亚砜导致形成二硫化物，对此进行了解释。通过在硫原子上存在空间位阻的芳基，制备了稳定的硫，并对其晶体结构进行了分析。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02033-4

文献信息

• D'Amico, John J.; Schafer, Tann, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1980, vol. 8, p. 301 - 304
  作者：D'Amico, John J.、Schafer, Tann

  DOI：——

  日期：——
• Eilingsfeld,H.; Moebius,L., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 1293 - 1307
  作者：Eilingsfeld,H.、Moebius,L.

  DOI：——

  日期：——
• Wheeler; Dustin, American Chemical Journal, 1900, vol. 24, p. 435
  作者：Wheeler、Dustin

  DOI：——

  日期：——
• Bertram, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 57
  作者：Bertram

  DOI：——

  日期：——
• Fromm; Baumhauer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1908, vol. 361, p. 319
  作者：Fromm、Baumhauer

  DOI：——

  日期：——