3,4-二甲基苯酚钾 | 40590-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二甲基苯酚钾
• 英文名称: potassium 3,4-dimethylphenolate
• 英文别名: Potassium;3,4-dimethylphenolate
• CAS: 40590-38-3
• 化学式: C₈H₉O*K
• 分子量: 160.257
• InChiKey: NGLNLVCCWLLRBM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.62
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲基苯酚钾 以 异丙醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 phenyl 4-(3,4-dimethylphenoxy)-2-(furan-2-ylmethylamino)-5-sulfamoylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  5-氨磺酰基邻氨基苯甲酸，具有水利尿活性的磺酰胺系列。

  摘要：

  通过亲核取代反应，从2,4-二卤代-5-氨磺酰基苯磺酸开始，或者在大多数情况下，从苯基2,4-二卤代5-氨磺酰基苯磺酸开始合成一系列4，N-二取代的5-氨磺酰基邻氨基苯甲酸。后一种方法是基于苯氧基磺酰基相对于亲核试剂（例如胺，酚和硫醇）的相对稳定性，以及作为形成SO3H基团的最终步骤进行平滑水解或氢解裂解的可能性。在评价这些化合物在大鼠口服（po），狗在口服和静脉注射（iv）中的利尿作用时，发现了许多高活性物质。最好的狗的口服剂量为0.02 mg / kg。结果在表中给出，并讨论了该系列中的构效关系。除了苯氧基的已知作用外，丁基磺酰基和环烷基磺酰基以及特别是当它们位于邻氨基苯甲酸分子的4位时的N-甲基苯胺基自由基还显示出杰出的活化作用。合成了与三种活性最高的化合物相对应的磺胺酸异构体，并证明在大鼠中完全无活性。

  DOI：

  10.1021/jm00362a017
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯酚 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,4-二甲基苯酚钾
  参考文献：
  名称：

  新型含联苯醚的嘧啶胺衍生物的设计，合成，杀虫和杀螨活性

  摘要：

  设计并合成了一系列含有联苯醚部分的原始嘧啶胺衍生物。通过1 H NMR，MS和元素分析确认了它们的结构。测试了它们对鳞翅目和半翅目昆虫的杀虫活性和杀螨活性。生物测定的结果表明，9K显示最佳活性（LC 50  = 2.08毫克/升）抗二斑叶螨，这是与阳性对照，螺虫乙酯（LC可比50 = 2.27毫克/升），和9克显示出更好的活性（LC相对于阳性对照吡虫啉（LC 50）对抗蚜虫的50 = 0.52 mg / L） 浓度为（1.02 mg / L），并且 抗荨麻疹的相对活性较高（LC 50 = 2.49 mg / L）。它们的结构活性关系表明，嘧啶环4位上的乙基和作为苯环对位取代基的烷基链均显示出良好的生物活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.3710

文献信息

• Inhibitors of Bacillus subtilis DNA polymerase III. Influence of modifications in the pyrimidine ring of anilino- and (benzylamino)pyrimidines
  作者：Debra J. Trantolo、George E. Wright、Neal C. Brown

  DOI：10.1021/jm00155a016

  日期：1986.5

  examined in several series of N6-substituted 6-aminopyrimidines. The presence of alkyl groups as large as n-butyl in the 3-position of 6-(5-indanylamino)uracil had no effect on inhibitor-enzyme binding. Substituents in the 4-position of a series of 2-amino-6-(benzylamino)pyrimidines had complex effects: alkoxy and phenoxy derivatives were less active than the parent 4-oxo (isocytosine) compound, but alkylphenoxy

  在几个N6-取代的6-氨基嘧啶系列中，研究了对抑制枯草芽孢杆菌DNA聚合酶III的替代作用。在6-（5-茚满基氨基）尿嘧啶的3-位上存在与正丁基一样大的烷基对抑制剂-酶结合没有影响。一系列2-氨基-6-（苄氨基）嘧啶的4-位取代基具有复杂的作用：烷氧基和苯氧基衍生物的活性低于母体4-氧代（异胞嘧啶）化合物，而烷基苯氧基和卤代苯氧基衍生物的活性更高与4-苯氧基化合物本身相比，这表明在4-取代基和酶表面之间可以发生疏水结合，并且嘧啶环和pol III之间的空间可能代表了酶的活性位点。用甲基和乙基取代5-H大大降低了6-（苄氨基）-和6-对甲苯基尿嘧啶的抑制活性，但5-溴和5-碘类似物与母体化合物等价。这些结果表明，这些化合物的苯环必须以与嘧啶环平面垂直的构象存在，并且这种“活性构象”的电荷转移稳定性可能会补偿抑制剂中5个卤代基的空间位阻，酶复合物。
• PROCESS FOR PREPARING p-HYDROXYBENZOIC ACID
  申请人：KAWASAKI STEEL CORPORATION

  公开号：EP0338088A1

  公开（公告）日：1989-10-25

  p-Hydroxybenzoic acid can be prepared by reacting an alkali metal salt of pheno (excluding lithium and sodium salts) with carbon dioxide in the presence of at least one compound represented by general formulae (I) or (II) wherein, M represents an alkali metal other than lithium and sodium. In formula (I) R represents a substituent other than an aliphatic hydroxy group containing up to 4 carbon atoms, an aliphatic mercapto group containing up to 4 carbon atoms, a substitu­ent containing at least one of these as a structural unit, and a hydrogen atom. In formula (II) R′ represents a substituent other than an aliphatic hydroxy group containing up to 4 carbon atoms, an aliphatic mercapto group containing up to 4 carbon atoms, and a substituent containing at least one of these as a structural unit. In formula (I) n represents an integer of 1 to 5 and the R groups may be the same or different when n is 2 or more. In formula (II) m represents an integer of 1 to 5 and 1 represents an integer of 0 to 4 provided that the M atoms may be the same or different when m is 1 or more and the R groups may be the same or different when 1 is 2 or more. The above-described reaction may be conducted using or not using an inert reaction medium. ABSTRACT Para-hydroxybenzoic acid is prepared by reacting an alkali metal salt of phenol except the lithium and sodium salts with carbon dioxide in the presence of at least one compound selected from compounds of the following formulae (I) and (II): In formulae (I) and (II), M is an alkali metal except lithium and sodium; R is any substituent except an aliphatic hydroxy group having up to 4 carbon atoms, an aliphatic mercapto group having up to 4 carbon atoms, a substituent having at least one of them as its structural unit, and a hydrogen atom; R′ is any substituent except an aliphatic hydroxy group having up to 4 carbon atoms, an aliphatic mercapto group having up to 4 carbon atoms, and a substituent having at least one of them as its structural unit; in formula (I) n is an integer of 1 to 5, and R groups may be the same or different when n is more than one; in formula (II) m is an integer of 1 to 5 and ℓ is an integer of 0 to 4, and M alkali metals may be the same or different when m is one or more, and R′ groups may be the same or different when ℓ is more than one. The reaction may be carried out in the presence or absence of reaction medium.

  对羟基苯甲酸的制备方法是将苯胺的碱金属盐（锂盐和钠盐除外）在至少一种通式 (I) 或 (II) 所代表的化合物存在下与二氧化碳反应，其中，M 代表锂和钠以外的碱金属。在式 (I) 中，R 代表取代基，但不包括含最多 4 个碳原子的脂肪族羟基、含最多 4 个碳原子的脂肪族巯基、作为结构单元至少含有其中一个的取代基和氢原子。在式(II)中，R′代表取代基，但不包括含最多 4 个碳原子的脂肪族羟基、含最多 4 个碳原子的脂肪族巯基和至少含有其中一个作为结构单元的取代基。在式 (I) 中，n 代表 1 至 5 的整数，当 n 为 2 或 2 以上时，R 基团可以相同或不同。在式（II）中，m 代表 1 至 5 的整数，1 代表 0 至 4 的整数，条件是当 m 为 1 或更多时，M 原子可以相同或不同，当 1 为 2 或更多时，R 基团可以相同或不同。上述反应可使用或不使用惰性反应介质。 摘要 对羟基苯甲酸是由苯酚的碱金属盐（锂盐和钠盐除外）与二氧化碳在至少一种选自下式（I）和（II）化合物的化合物存在下反应制备的： 在式(I)和(II)中，M 是碱金属，锂和钠除外；R 是任何取代基，具有最多 4 个碳原子的脂肪族羟基、具有最多 4 个碳原子的脂肪族巯基、至少具有其中一个作为其结构单元的取代基和氢原子除外；R′ 是任何取代基，但具有最多 4 个碳原子的脂肪族羟基、具有最多 4 个碳原子的脂肪族巯基和至少以其中一个作为结构单元的取代基除外；在式 (I) 中，n 为 1 至 5 的整数，当 n 多于一个时，R 基团可以相同或不同；在式 (II) 中，m 为 1 至 5 的整数，ℓ 为 0 至 4 的整数，当 m 为一个或多个时，M 碱金属可以相同或不同，当 ℓ 多于一个时，R′ 基团可以相同或不同。反应可在反应介质存在或不存在的情况下进行。
• Process for preparing para-hydroxybenzoic acid
  申请人：KAWASAKI STEEL CORPORATION

  公开号：EP0373619A2

  公开（公告）日：1990-06-20

  The improved process for preparing para-hydroxybenzoic acid comprises reacting potassium phenol with carbon dioxide in an inert reaction medium or without using a reaction medium in the presence of at least one compound selected from the group consisting of the compounds represented by the following general formula I or II: at a reaction temperature of 230 - 450°C and at a carbon dioxide pressure ranging from atmospheric pressure to 6 kg/cm² (G). The process may comprise two stages and the first-stage reaction described above is followed by the second stage in which the reaction is further continued with the pressure of carbon dioxide in the system being reduced and/or the reaction temperature being elevated within the range specified above. Also, phenol may be used as the starting material instead of potassium phenolate.

  制备对羟基苯甲酸的改进工艺包括：在惰性反应介质中或不使用反应介质的情况下，在 至少一种选自由以下通式 I 或 II 所代表的化合物组成的组中的化合物存在下，使苯酚钾与 二氧化碳反应： 反应温度为 230 - 450°C，二氧化碳压力为大气压至 6 kg/cm² (G)。该工艺可包括两个阶段，在上述第一阶段反应之后进行第二阶段反应，在第二阶段中，系统中的二氧化碳压力在上述范围内降低和/或反应温度在上述范围内升高，反应继续进行。 此外，也可以用苯酚代替苯酚钾作为起始原料。
• Compounds, monomers, and polymers based on perfluoroalkyl and perfluoroalkyl-aryl dioxapentacene
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0500026A1

  公开（公告）日：1992-08-26

  Rigid fluorine-containing compounds, monomers, and polymers based on pentacyclic core systems, such as 12H,14H-5,7-dioxapentacene of formula (I) with perfluoroalkyl and/or aryl groups in the 12, 14 positions, and 5H,12H-7,14-dioxapentacene, of formula (II) with perfluoroalkyl and/or aryl groups in the 5,12 positions. These monomers have utility in the preparation of advanced high-performance polymers, particularly polyimides. The rigid pentacyclic core decreases the coefficient of thermal expansion of the polymers, while the fluorinated substituents improve the dielectric constant and water absorption properties. Each monomer unit contains within its pentacyclic core two-O-bridges, and two -CRRf bridges (where R is aryl, substituted aryl or perfluoroalkyl, and Rf is perfluoroalkyl).

  基于五环核心系统的硬质含氟化合物、单体和聚合物，如式（I）的 12H,14H-5,7-二氧并五苯，其 12、14 位上含有全氟烷基和/或芳基；以及式（II）的 5H,12H-7,14-二氧并五苯，其 5、12 位上含有全氟烷基和/或芳基。这些单体可用于制备先进的高性能聚合物，尤其是聚酰亚胺。刚性的五环核心可降低聚合物的热膨胀系数，而含氟取代基则可提高介电常数和吸水性能。每个单体单元的五环核心都含有两个-O 桥和两个-CRRf 桥（其中 R 为芳基、取代芳基或全氟烷基，Rf 为全氟烷基）。
• Azzolina; Collina; Ghislandi, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 10, p. 1401 - 1416
  作者：Azzolina、Collina、Ghislandi

  DOI：——

  日期：——