10-bromo-9-thia-10-boranthracene | 717129-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 10-bromo-9-thia-10-boranthracene
• 英文别名: 10-bromo-9-thia-10-boraanthracene；10-bromo-9-thia-10-boraneanthracene；10-Bromobenzo[b][1,4]benzothiaborinine
• CAS: 717129-27-6
• 化学式: C₁₂H₈BBrS
• 分子量: 274.977
• InChiKey: VCWKNVPJLNQWFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-bromo-9-thia-10-boranthracene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 9-thia-10-boraanthracene-(C6H2Me2NMe3)(F)
  参考文献：
  名称：

  阳离子9-硫10硼烷蒽的合成及其路易斯酸性行为†

  摘要：

  作为我们在Lewis酸性有机硼化合物化学过程中所做努力的一部分，我们合成了一种阳离子硼烷（[ 1 ] +），其特征在于硼原子上被阳离子bor基[4-（Me 3）取代的9-thia-10-boraanthracene部分N）-2,6-Me 2 -C 6 H 2 ] +。这种新的阳离子硼烷已被充分表征。它的UV-vis光谱在λmax = 392 nm处具有低能带，正如计算研究证实的那样，其源于9-thia-10-boraanthracene发色团的π-π*跃迁。由于硼中心周围存在的低空间体积以及and基所赋予的感应效应，[ 1 ]+具有不寻常的路易斯酸性，可与DMAP反应形成相应的加合物。此衍生物也结合在THF既氟化物和氰化物阴离子，得到1 -F和1 -CN其稳定性常数超过10 7中号-1。尽管[ 1 ] +在纯水中不稳定，但它可用于在双相条件下在硝基甲烷/水中选择性地萃取氰化物。

  DOI：

  10.1021/om100415z
• 作为产物：
  描述：

  bis-(2-trimethylsilylphenyl)sulfide 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以2.41 g的产率得到10-bromo-9-thia-10-boranthracene
  参考文献：
  名称：

  A bidentate borane as colorimetric fluoride ion sensor

  摘要：

  由 10-bromo-9-thia-10-boraanthracene (1) 与 1,8-萘二基硼酸二甲酯 (2) 反应得到的亮黄色双叉二硼烷 (3) 可用作比色阴离子传感器，并能选择性地与氟化物络合，在 THF 中的结合常数大于 5 × 109 M-1。

  DOI：

  10.1039/b403596h

文献信息

• COMPOUND, COLOR CONVERSION FILM COMPRISING SAME, BACK-LIGHT UNIT, AND DISPLAY DEVICE
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US20210147449A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The present specification relates to a compound represented by Chemical Formula 1, and a color conversion film, a backlight unit and a display apparatus including the same.

  本规范涉及一种由化学式1表示的化合物，以及包括该化合物的颜色转换膜、背光单元和显示装置。
• Spiro-BODIPYs with a Diaryl Chelate: Impact on Aggregation and Luminescence
  作者：Kang Yuan、Xiang Wang、Soren K Mellerup、Igor Kozin、Suning Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02602

  日期：2017.12.15

  Spiro-BODIPYs with a diaryl chelate unit have been found to form J-aggregates in methanol water solvent mixture and brightly emissive in the solid state. The diaryl chelate unit has a significant impact on J-aggregates and fluorescence of BODIPYs. Crystal structural analysis reveals that the spiro-structures facilitate J-stacking in the solid state.