1-phenylethane-1,2-diol dimethanesulphonate | 32837-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenylethane-1,2-diol dimethanesulphonate
• 英文别名: Styrol-glykoldimesylat；Phenyl-ethylenglycol-dimesylat；1.2-Bis-methyl-sulfonyloxy-1-phenyl-aethan；Phenylaethan-1,2-diol-dimesylat；(2-Methylsulfonyloxy-1-phenylethyl) methanesulfonate；(2-methylsulfonyloxy-2-phenylethyl) methanesulfonate
• CAS: 32837-95-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O₆S₂
• 分子量: 294.35
• InChiKey: KZPROGSHDIYCJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.396±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylethane-1,2-diol dimethanesulphonate 、 二苯基膦酸锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1-phenylethane-1,2-diyl)bis(diphenylphosphine)
  参考文献：
  名称：

  具有高活性的可转换乙烯三/四聚：碳桥联二膦配体的骨架取代基呈现的微妙效果

  摘要：

  所述类型的碳桥连的二膦配体的主链的取代基的效果{博士2 PCH（R）CH 2 PPH 2 }和{博士2 PC（R）═CHPPh 2}关于乙烯低聚反应中催化剂性能的研究。带有带有饱和连接基的甲基取代的二膦配体的Cr络合物对1-辛烯的最高选择性为64.7％。带有叔丁基取代的二膦配体和不饱和连接基的Cr络合物在40 bar和40°C的条件下显示出4238 kg /（g Cr / h）的高活性，对有价值的1-己烯和六价铬的总选择性达到79.1％。 1-辛烯。在20 bar和80°C下，1-己烯的选择性可提高至55.2％（1-辛烯为19.4％）。一些新的配合物比众所周知的最有效的乙烯三/四聚催化剂体系更具活性。

  DOI：

  10.1021/cs400651h
• 作为产物：
  描述：

  苯基乙二醇 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 生成 1-phenylethane-1,2-diol dimethanesulphonate
  参考文献：
  名称：

  不对称均相氢化的机理。铑二膦前体的溶剂配合物和二氢化物

  摘要：

  双环[2,2,1]庚-2,5-二烯和环辛-1,5-二烯（联膦）铑四氟硼酸酯在1个大气压下在甲醇或其他极性溶剂中与氢反应。初始产物可以是溶剂化的二氢化物或溶剂化物。根据磷化氢的结构，这两种物质之间的平衡差异很大。当配体为单膦时，二酐通常是稳定的产物，尽管（邻-甲氧基苯基）甲基苯基膦是一个例外。顺式螯合双膦通常形成对氢没有亲和力的溶剂合物。R-苯基双-二苯基膦基乙烷属于此类，但31其配合物的1 H NMR光谱表明单体和二聚体之间达到平衡，三乙胺的添加产生三聚体。反式螯合双膦具有更多的可变性，并且在双1,5-二苯基膦基戊烷的情况下，观察到许多复合物，包括需要CHH活化的复合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85766-6

文献信息

• 10.1007/s00044-024-03239-7
  作者：Sathyamoorthi, Shyam、Kelley, Steven P.

  DOI：10.1007/s00044-024-03239-7

  日期：——

  stereospecific and furnish the products of syn-disulfonoxylation. Our protocols work best with terminal alkene substrates, but other substitution patterns are also compatible. With alkene substrates bearing appropriately positioned esters, sulfonoxylated lactones are the major products. With certain styrenyl alkenes, the products of geminal disulfonoxylation are exclusive. For this last reaction type, our results

  我们开发了方便的烯烃二磺酰化方案，其中包括在环境温度下将烯烃底物与商业 I（III） 氧化剂和磺酸在 CH2Cl2 中搅拌。反应可以在空气中进行，无需任何特殊的预防措施以排除水分，并且在大多数情况下，传递附近的二磺酰化产物。在相关情况下，反应是立体特异性的，并提供 syn-disulfonoxylation 的产物。我们的方案最适合末端烯烃底物，但其他取代模式也兼容。由于烯烃基材含有适当定位的酯，磺氧基化内酯是主要产品。对于某些苯乙烯基烯烃，双苯乙烯二磺酰化的产物是排他性的。对于最后一种反应类型，我们的结果表明，相关转化的文献报告包含错误分配的产物结构。
• The mechanism of asymmetric homogeneous hydrogenation. Solvent complexes and dihydrides from rhodium diphosphine precursors
  作者：John M. Brown、Penny A. Chaloner、Alexander G. Kent、Barry A. Murrer、Philip N. Nicholson、David Parker、Philip J. Sidebottom

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85766-6

  日期：1981.8

  no affinity for hydrogen. R-Phenyl bis-diphenylphosphinoethane falls into this category, but the 31P NMR spectra of its complexes demonstrate an equilibrium between monomeric and dimeric species, and addition of triethylamine gives rise to a trimer. trans-Chelating biphosphines show more variable behaviour, and in the case of bis-1,5-diphenylphosphinopentane, a number of complexes, including one requiring

  双环[2,2,1]庚-2,5-二烯和环辛-1,5-二烯（联膦）铑四氟硼酸酯在1个大气压下在甲醇或其他极性溶剂中与氢反应。初始产物可以是溶剂化的二氢化物或溶剂化物。根据磷化氢的结构，这两种物质之间的平衡差异很大。当配体为单膦时，二酐通常是稳定的产物，尽管（邻-甲氧基苯基）甲基苯基膦是一个例外。顺式螯合双膦通常形成对氢没有亲和力的溶剂合物。R-苯基双-二苯基膦基乙烷属于此类，但31其配合物的1 H NMR光谱表明单体和二聚体之间达到平衡，三乙胺的添加产生三聚体。反式螯合双膦具有更多的可变性，并且在双1,5-二苯基膦基戊烷的情况下，观察到许多复合物，包括需要CHH活化的复合物。
• Switchable Ethylene Tri-/Tetramerization with High Activity: Subtle Effect Presented by Backbone-Substituent of Carbon-Bridged Diphosphine Ligands
  作者：Jun Zhang、Xiao Wang、Xuejun Zhang、Weijie Wu、Gengtao Zhang、Sheng Xu、Min Shi

  DOI：10.1021/cs400651h

  日期：2013.10.4

  of carbon-bridged diphosphine ligands of the types Ph2PCH(R)CH2PPh2} and Ph2PC(R)═CHPPh2} on the catalyst performance in ethylene oligomerization has been explored. Cr complex bearing a methyl-substituted diphosphine ligand with saturated linker exhibited the highest selectivity of 64.7% toward 1-octene. Cr complex bearing a tert-butyl-substituted diphosphine ligand with unsaturated linker showed

  所述类型的碳桥连的二膦配体的主链的取代基的效果博士2 PCH（R）CH 2 PPH 2 }和博士2 PC（R）═CHPPh 2}关于乙烯低聚反应中催化剂性能的研究。带有带有饱和连接基的甲基取代的二膦配体的Cr络合物对1-辛烯的最高选择性为64.7％。带有叔丁基取代的二膦配体和不饱和连接基的Cr络合物在40 bar和40°C的条件下显示出4238 kg /（g Cr / h）的高活性，对有价值的1-己烯和六价铬的总选择性达到79.1％。 1-辛烯。在20 bar和80°C下，1-己烯的选择性可提高至55.2％（1-辛烯为19.4％）。一些新的配合物比众所周知的最有效的乙烯三/四聚催化剂体系更具活性。