1,4-bis(2-(pyridin-2-yl)-1H-benzimidazol-1-yl)benzene | 848441-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,4-bis(2-(pyridin-2-yl)-1H-benzimidazol-1-yl)benzene
• 英文别名: 1,4-bis(2-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)benzene；1,4-bis[2-(2'-pyridyl)benzimidazolyl]benzene；bmb；2-Pyridin-2-yl-1-[4-(2-pyridin-2-ylbenzimidazol-1-yl)phenyl]benzimidazole
• CAS: 848441-35-0
• 化学式: C₃₀H₂₀N₆
• 分子量: 464.529
• InChiKey: NKMKLSWWASGXHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  747.8±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(PtPh2(μ-SMe2))n] 、 1,4-bis(2-(pyridin-2-yl)-1H-benzimidazol-1-yl)benzene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到Pt2(1,4-bis[2-(2'-pyridyl)benzimidazolyl]benzene)Ph4
  参考文献：
  名称：

  蓝色发光2-（2'-吡啶基）苯并咪唑衍生物配体及其橙色发光单核和多核有机铂（II）配合物。

  摘要：

  五个新的2-（2'-吡啶基）苯并咪唑衍生物配体，1,4-双[2-（2'-吡啶基）苯并咪唑基]苯（1,4-bmb），4,4'-双[2-（2 '-吡啶基）苯并咪唑基]联苯（bmbp），1-溴-4- [2-（2'-吡啶基）苯并咪唑基]苯（Brmb），1,3-双[2-（2'-吡啶基）苯并咪唑基]苯（1,3-bmb）和1,3,5-三[2-（2'-吡啶基）苯并咪唑基]苯（tmb）已通过Ullmann缩合方法合成。相应的单核和多核PtII复合物Pt2（1,4-bmb）Ph4（1），Pt2（bmbp）Ph4（2），Pt（Brmb）Ph2（3），Pt2（1,3-bmb）Ph4（4 ）和Pt3（tmb）Ph6（5），是通过适当的配体与[PtPh2（SMe2）] n反应而获得的。通过单晶X射线衍射确定游离配体1，4-bmb，bmbp和tmb以及配合物1-3的结构。所有配体在环境温度下在光谱的紫色/蓝色区域中显示荧光发射，而在77

  DOI：

  10.1021/ic0487530
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-吡啶)-苯并咪唑 、 1,4-二溴苯 在 copper(l) iodide 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 生成 1,4-bis(2-(pyridin-2-yl)-1H-benzimidazol-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  用于高效稳定柔性发光电化学电池的阳离子铱 (III) 配合物的双核化策略

  摘要：

  发光电化学电池 (LEC) 作为简单且低成本的电致发光器件，是下一代柔性和大面积固态照明应用中最有前途的候选者之一。然而，开发高效发光材料以实现出色的效率和稳定性，尤其是对于柔性 LEC，仍然是一个挑战。在这里，我们展示了使用简单可行的双核化策略显着提高整体设备性能。对称双核铱 ( III ) 络合物 ( D-Ir2 ) 及其单核对应物 ( M-Ir1) 被设计和合成。尽管它对发射颜色影响不大，但所采用的方法巧妙地操纵了固有的光物理过程和固体堆积，从而产生了独特的 LEC 性能。采用D-Ir2作为发光层的柔性LEC实现了14.2 cd A -1的电流效率和5.1%的外量子效率，几乎是M-Ir1的两倍。令人鼓舞的是，与M-Ir1的 190 分钟的短半衰期 ( t 1/2 ) 相比，基于D-Ir2的 LEC 在t 1/2时表现出更好的露天稳定性312 分钟。配体的大分解能和理论计算支持的容易的

  DOI：

  10.1039/d2tc03539a

文献信息

• Linear and star-shaped polynuclear Ru(ii) complexes of 2-(2′-pyridyl)benzimidazolyl derivatives: syntheses, photophysical properties and red light-emitting devices
  作者：Wen-Li Jia、Yu-Feng Hu、Jun Gao、Suning Wang

  DOI：10.1039/b515675k

  日期：——

  Two new star-shaped ligands with a 1,3,5-triphenylbenzene core, tmpb (1,3,5-tris[p-2-(2′-pyridyl)benzimidazolylphenyl]benzene), and a 2,4,6-tris(p-biphenyl)-1,3,5-triazine core, tmbt (2,4,6-tris[p-2-(2′-pyridyl)benzimidazolylbiphenyl]-1,3,5-triazine), have been synthesized. Their corresponding trinuclear Ru(II) complexes [Ru3(tmpb)(bpy)6](PF6)6 (3) and [Ru3(tmpt)(bpy)6](PF6)6 (4) have been obtained. Two dinuclear linear Ru(II) complexes with previously reported ligands bmb (1,4-bis[2-(2′-pyridyl)benzimidazolyl]benzene) and bmbp (4,4′-bis[2-(2′-pyridyl)benzimidazolyl]biphenyl) and formulae [Ru2(bmb)(bpy)4](PF6)4 (1) and [Ru2(bmbp)(bpy)4](PF6)4 (2) have also been synthesized. Photophysical and electrochemical properties of the new compounds have been investigated. All four compounds display a characteristic metal-to-ligand-charge transfer (MLCT) absorption band and emit a red light when excited at the maximum of the MLCT band with emission maximum at 624, 629, 623 and 625 nm, respectively in neat films at ambient temperature. The emission quantum efficiency of the four complexes in neat films was determined to be 0.15, 0.17, 0.04 and 0.05, respectively. Light emitting devices based on these four compounds were fabricated by spin-casting the compound as a neat film to an ITO substrate, followed by the deposition of an aluminium metal layer. All devices emit a deep red light and the device behavior resembles that of a light emitting electrochemical cell. The EL maximum of the devices 1, 2, 3, and 4 is at 637, 657, 678, and 655 nm, respectively. All four devices have a fast response time when a sufficiently high voltage is applied. The device based on 2 is the brightest with a maximum luminance of 133 cd m−2 at 7 V. The performance of devices based on 1, 2, and 4 is in general much more efficient than the device based on [Ru(bpy)3](PF6)2, which was fabricated and evaluated under the same experimental conditions as for the devices based on 1–4.

  两种新的星形配体，一种是以 1,3,5-三苯基苯为核心的 tmpb（1,3,5-三[对-2-(2â²-吡啶基)苯并咪唑基苯基]苯），另一种是以 2、tmbt（2,4,6-三[对-2-(2â²-吡啶基)苯并咪唑基联苯]-1,3,5-三嗪）。得到了相应的三核 Ru(II) 复合物 [Ru3(tmpb)(bpy)6](PF6)6 (3) 和 [Ru3(tmpt)(bpy)6](PF6)6 (4)。以前报告过的配体 bmb（1,4-双[2-(2â²-吡啶基)苯并咪唑基]苯）和 bmbp（4、4â²-双[2-(2â²-吡啶基)苯并咪唑基]联苯）和 [Ru2(bmb)(bpy)4](PF6)4 (1) 和 [Ru2(bmbp)(bpy)4](PF6)4 (2) 的合成。对这些新化合物的光物理和电化学特性进行了研究。所有四种化合物都显示出特征性的金属-配体-电荷转移（MLCT）吸收带，并在 MLCT 带的最大值处激发时发出红光，在环境温度下，纯薄膜的发射最大值分别为 624、629、623 和 625 nm。经测定，这四种复合物在纯薄膜中的发射量子效率分别为 0.15、0.17、0.04 和 0.05。通过在 ITO 基底上旋铸化合物纯薄膜，然后沉积铝金属层，制造出了基于这四种化合物的发光器件。所有器件都能发出深红光，器件行为类似于发光电化学电池。器件 1、2、3 和 4 的 EL 最大值分别为 637、657、678 和 655 纳米。当施加足够高的电压时，这四个装置都具有快速的响应时间。基于 1、2 和 4 的器件的性能总体上比基于 [Ru(镱)3](PF6)2 的器件要高效得多，后者是在与基于 1â4 的器件相同的实验条件下制造和评估的。
• New Phosphorescent Polynuclear Cu(I) Compounds Based on Linear and Star-Shaped 2-(2‘-Pyridyl)benzimidazolyl Derivatives:  Syntheses, Structures, Luminescence, and Electroluminescence
  作者：Wen Li Jia、Theresa McCormick、Ye Tao、Jian-Ping Lu、Suning Wang

  DOI：10.1021/ic0504893

  日期：2005.8.1

  Four dinuclear and trinuclear Cu(I) complexes that contain 2-(2'-pyridyl)benzimidazolyl derivative ligands including 1,4-bis[2-(2'-pyridyl)benzimidazolyl]benzene (1,4-bmb), 1,3-bis[2-(2'-pyridyl)benzimidazolyl]benzene (1,3-bmb), 1,3,5-tris[2-(2'-pyridyl)benzimidazolyl]benzene (tmb), and 4,4'-bis[2-(2'-pyridyl)benzimidazolyl]biphenyl (bmbp) have been synthesized. The formulas of these complexes are

  四个双核和三核Cu（I）配合物，它们包含2-（2'-吡啶基）苯并咪唑基衍生物配体，包括1,4-双[2-（2'-吡啶基）苯并咪唑基]苯（1,4-bmb），1 3-双[2-（2'-吡啶基）苯并咪唑基]苯（1,3-bmb），1,3,5-三[2-（2'-吡啶基）苯并咪唑基]苯（tmb）和4,4合成了'-双[2-（2'-吡啶基）苯并咪唑基]联苯（bmbp）。这些配合物的分子式为[Cu（2）（1,4-bmb）（PPh（3））（4）] [BF（4）]（2）（1），[Cu（2）（1,3 -bmb）（PPh（3））（4）] [BF（4）]（2）（2），[Cu（3）（tmb）（PPh（3））（6）] [BF（4）] （3）（3）和[Cu（2）（bmbp）（PPh（3））（4）] [BF（4）]（2）（4）。2-4的晶体结构已经通过单晶X射线衍射分析确定。配合物中的Cu（I）离子具有扭曲的四面体几何形状。对于3
• New multinuclear europium(III) complexes as phosphors applied in fabrication of near UV-based light-emitting diodes
  作者：Huihui Wang、Pei He、Shenggui Liu、Jianxin Shi、Menglian Gong

  DOI：10.1016/j.inoche.2009.10.031

  日期：2010.1

  (TGA). The complexes emit the characteristic red luminescence of Eu3+ ion due to the 5D0–7FJ (J = 0–4) transitions under 395 nm-light excitation. Bright red light-emitting diodes were fabricated by coating the selected complex (Eu(AFTFBD)3)3(tmb) onto ∼395 nm-emitting InGaN chips, and the LEDs show appropriate CIE chromaticity coordinates in red area. All these results suggest that the Eu(III) complexes

  摘要 设计合成了两种新的多核铕(III)配合物[Eu(AFTFBD)3]2(1,4-bmb)和[Eu(AFTFBD)3]3(tmb)，其中HAFTFBD为2-乙酰芴-4 ,4,4-trifluorobutane-1,3-dione, 1,4-bmb 是 1,4-bis[2-(2'-pyridyl)benzimidazolyl] 苯，tmb 是 1,3,5-tris[2-( 2'-吡啶基)苯并咪唑基]苯。通过红外、紫外-可见光、光致发光 (PL) 光谱和热重分析 (TGA) 对配合物进行表征。由于在 395 nm 光激发下的 5D0–7FJ (J = 0–4) 跃迁，复合物发出 Eu3+ 离子的特征性红色发光。通过将选定的复合物 (Eu(AFTFBD)3)3(tmb) 涂覆到约 395 nm 的发射 InGaN 芯片上来制造亮红色发光二极管，并且 LED 在红色区域显示适当的 CIE 色度坐标。
• 一种双核阳离子型磷光铱合物及其制备方法和应用
  申请人：闽都创新实验室

  公开号：CN115260248A

  公开（公告）日：2022-11-01

  本发明属于发光电化学池制备技术领域，提供了一种新型的双核阳离子型铱配合物的设计合成方法及该配合物在LEC中的应用。在2‑(2‑吡啶基)苯并咪唑、1,4‑二溴苯、18‑冠醚‑6、碘化亚铜和碳酸钾的混合物中加入N,N‑二甲基丙烯基脲，加热、搅拌、萃取、旋干、分离后得到1,4‑双(2‑(吡啶‑2‑基)‑1 H ‑苯并咪唑‑1‑基)苯化合物；然后将制得的上述化合物和2‑(2,4‑二氟苯基)‑2 H ‑吡咯铱二氯桥配合物的混合物加入乙二醇溶液，加热、搅拌、冷却后倒入六氟磷酸铵水溶液中，搅拌、静置、过滤和分离后即得双核阳离子型磷光铱配合物。所述配合物具有高效的荧光发射性能，可应用于LEC发光器件。