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octan-2-one-methylhydrazone | 117552-93-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
octan-2-one-methylhydrazone
英文别名
Octan-2-on-methylhydrazon;N-[(E)-octan-2-ylideneamino]methanamine
octan-2-one-methylhydrazone化学式
CAS
117552-93-9
化学式
C9H20N2
mdl
——
分子量
156.271
InChiKey
ICCALGVKCCMLDT-PKNBQFBNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    24.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    octan-2-one-methylhydrazone氯羰基亚磺酰氯N,N-二乙基苯胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 5-hexyl-3-methyl-1,3,4-(3H,6H)-thiadiazin-2-one 、 6-pentyl-3,5-dimethyl-1,3,4-(3H,6H)-thiadiazin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Regioselective Cyclocondensations of Chlorocarbonylsulfenyl Chloride with Hydrazones: Effective Synthesis of a Class of Sulfur and Nitrogen Containing Heterocycles with -COS- Linkage
    摘要:
    Regioselective cyclocondensations of several hydrazones with chlorocarbonylsulfenyl chloride afforded 1,3,4-(3H,6H)-thiadiazin-2-one derivatives and 3(2H)-(dimethylamino)thiazolones. The -COS- linkage was effectively incorporated into the S,N-containing heterocycles.
    DOI:
    10.3987/com-95-7242
  • 作为产物:
    描述:
    di(oct-1-ynyl)mercury甲基肼 在 mercury(II) trifluoroacetate 作用下, 生成 octan-2-one-methylhydrazone
    参考文献:
    名称:
    末端炔烃和3烯烃1炔烃的肼基甲酸酯化。和1-氨基-1-氮杂-1,3-二烯的合成
    摘要:
    尽管在存在汞(II)盐的情况下无法将肼直接添加到未活化的末端乙炔中,但是通过用三氟乙酸1-炔基汞处理肼来解决这一难题(2);通过这种方法,可以轻松制备几种(4a - h)和1-氨基-1-氮杂-1,3-二烯(4i - m)。
    DOI:
    10.1039/c39880000121
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文献信息

  • [EN] ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:EPIZYME INC
    公开号:WO2016044626A1
    公开(公告)日:2016-03-24
    Described herein are compounds of Formula (S-I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds described herein are useful for inhibiting arginine methyltransferase activity. Methods of using the compounds for treating arginine methyltransferase-mediated disorders are also described.
    本文描述了式(S-I)的化合物,其药用盐以及药物组合物。本文描述的化合物对抑制精酸甲基转移酶活性有用。还描述了利用这些化合物治疗精酸甲基转移酶介导的疾病的方法。
  • BARLUENGA, JOSE;AZNAR, FERNANDO;LIZ, RAMON;BAYOD, MIGUEL, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 2, 121-122
    作者:BARLUENGA, JOSE、AZNAR, FERNANDO、LIZ, RAMON、BAYOD, MIGUEL
    DOI:——
    日期:——
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