2-phenyl-3-(thiophen-2-yl)quinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-phenyl-3-(thiophen-2-yl)quinoxaline
• 英文别名: 2-phenyl-3-[2]thienyl-quinoxaline；2-Phenyl-3-[2]thienyl-chinoxalin；2-Phenyl-3-(2-thienyl)quinoxaline；2-phenyl-3-thiophen-2-ylquinoxaline
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂S
• mdl: MFCD02127117
• 分子量: 288.373
• InChiKey: UZVJXKDRTRDLPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1-(噻吩-2-基)乙酮 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 2-phenyl-3-(thiophen-2-yl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Steinkopf; Thormann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1939, vol. 540, p. 1,5

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Bromosuccinimide-Mediated Synthesis of Substituted Quinoxalines
  作者：Meng-Yang Chang、Chieh-Kai Chan

  DOI：10.1055/s-0035-1561472

  日期：——

  Abstract An efficient and simple N-bromosuccinimide-mediated two-step synthesis of substituted quinoxalines from 1,2-diarylacetylenes and 1,2-diaminobenzenes in boiling AcOH, during a one-pot procedure has been developed. All the structures of the substituted quinoxalines were confirmed, some by single-crystal X-ray crystallography. Possible reaction pathways were discussed, and some data were matched

  摘要 已经开发出了一种有效的，简单的N-溴代琥珀酰亚胺介导的两步合成法，可通过一锅法在沸腾的AcOH中由1,2-二芳基乙炔和1,2-二氨基苯合成取代的喹喔啉。证实了取代的喹喔啉的所有结构，其中一些通过单晶X射线晶体学确定。讨论了可能的反应途径，并将一些数据与以前的工作相匹配。 已经开发出了一种有效的，简单的N-溴代琥珀酰亚胺介导的两步合成法，可通过一锅法在沸腾的AcOH中由1,2-二芳基乙炔和1,2-二氨基苯合成取代的喹喔啉。证实了取代的喹喔啉的所有结构，其中一些通过单晶X射线晶体学确定。讨论了可能的反应途径，并将一些数据与以前的工作相匹配。
• Nucleophilic Substitution on 2-Monosubstituted Quinoxalines Giving 2,3-Disubstituted Quinoxalines: Investigating the Effect of the 2-Substituent
  作者：Ndumiso Ndlovu、Winston Nxumalo

  DOI：10.3390/molecules21101304

  日期：——

  substituent at the 2-position of mono-substituted quinoxalines in the synthesis of di-substituted quinoxaline derivatives via nucleophilic substitution reactions, is reported. Di-substituted quinoxalines bearing aryl-alky, aryl-aryl, aryl-heteroaryl, aryl-alkynyl, and amino-alkyl substituents were prepared in moderate to good yields. 2-Monosubstituted quinoxalines bearing a phenyl and butyl substituent reacted

  报道了在通过亲核取代反应合成二取代喹喔啉衍生物中单取代喹喔啉的2-位上取代基的作用的研究。制备具有中等至良好产率的带有芳基-烷基，芳基-芳基，芳基-杂芳基，芳基-炔基和氨基-烷基取代基的二取代喹喔啉。带有苯基和丁基取代基的2-单取代喹喔啉容易与烷基，芳基，杂芳基和炔基核亲核素反应，得到二取代喹喔啉。带有胺和炔基取代基的2-单取代喹喔啉仅与烷基亲核试剂反应。在大气O 2中发生氧化重整化，得到2，3-二取代的喹喔啉产物。
• Steinkopf; Thormann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1939, vol. 540, p. 1,5
  作者：Steinkopf、Thormann

  DOI：——

  日期：——