2-phenyl-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-phenyl-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinoxaline
• 化学式: C₂₁H₁₃F₃N₂
• mdl: MFCD03016144
• 分子量: 350.343
• InChiKey: PHSNHDBCKRYZPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-苯基乙炔基)-3-(三氟甲基)苯 、 邻苯二胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到2-phenyl-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  N-溴代琥珀酰亚胺介导的取代喹喔啉的合成

  摘要：

  摘要 已经开发出了一种有效的，简单的N-溴代琥珀酰亚胺介导的两步合成法，可通过一锅法在沸腾的AcOH中由1,2-二芳基乙炔和1,2-二氨基苯合成取代的喹喔啉。证实了取代的喹喔啉的所有结构，其中一些通过单晶X射线晶体学确定。讨论了可能的反应途径，并将一些数据与以前的工作相匹配。 已经开发出了一种有效的，简单的N-溴代琥珀酰亚胺介导的两步合成法，可通过一锅法在沸腾的AcOH中由1,2-二芳基乙炔和1,2-二氨基苯合成取代的喹喔啉。证实了取代的喹喔啉的所有结构，其中一些通过单晶X射线晶体学确定。讨论了可能的反应途径，并将一些数据与以前的工作相匹配。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561472