[4-(2-aminophenylcarbamoyl)benzyl]carbamic acid tert-butyl ester | 391244-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(2-aminophenylcarbamoyl)benzyl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (4-{[(2-aminophenyl)amino]carbonyl}benzyl)carbamate；[4-(2-amino-phenylcarbamoyl)-benzyl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl-4-(2-aminophenylcarbamoyl)benzylcarbamate；t-butyl 4-(2-aminophenylcarbamoyl)benzylcarbamate；t-butyl-4-(2-aminophenylcarbamoyl)benzylcarbamate；tert-butyl N-[[4-[(2-aminophenyl)carbamoyl]phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 391244-48-7
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O₃
• 分子量: 341.41
• InChiKey: RFMQBQGKBPXNSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(2-aminophenylcarbamoyl)benzyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三(2-呋喃基)膦 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、55.16 kPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 N-（2-氨基苯基）-4-[（3,4-二氢-4-亚甲基-1-氧代-2（1H）-异喹啉基）甲基]苯甲酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  N- (2 -AMINOPHENYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS

  摘要：

  该发明涉及新化合物的发现，或其药用盐，具有HDAC抑制活性。具体而言，该发明的化合物表现出对I类HDAC酶的选择性，并因此预计对其抗增殖活性以及在人体或动物体内的治疗方法中具有用处，例如在预防或抑制癌症中的肿瘤生长和转移。该发明还涉及制备本文所定义的化合物或其药用盐的工艺，含有这些化合物的药物组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗增殖效应的药物的生产中的用途。

  公开号：

  US20140135327A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(叔丁氧羰基氨基)甲基]苯甲酸 、 邻苯二胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以56%的产率得到[4-(2-aminophenylcarbamoyl)benzyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了一种新型的类荧光素化合物，其通式为(I)，以及它们的衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形、水合物、代谢产物、前药、溶剂化物、药学上可接受的盐和组合物。这些化合物可以抑制HDACs，并且可用作治疗或改善细胞生长相关疾病的治疗剂，例如恶性肿瘤、自身免疫疾病、皮肤病、感染、炎症等。

  公开号：

  US20100222379A1

文献信息

• Dihydropyrancarboxamides and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040059138A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention provides novel dihydropyrancarboxamide compounds of formula (I): 1 and collections of these compounds, and provides methods for the synthesis of these compounds; wherein R 1 -R 6 are as defined herein. Additionally, the present invention provides pharmaceutical compositions and methods for treating disorders such as proliferative diseases, and cancer, to name a few.

  本发明提供了式（I）的新颖二氢吡喃羧酰胺化合物： 1 以及这些化合物的集合，并提供了合成这些化合物的方法；其中R 1 -R 6 如本文所定义。此外，本发明提供了用于治疗增殖性疾病和癌症等疾病的药物组合物和方法。
• [EN] N- (2 -AMINOPHENYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(2-AMINOPHÉNYL)BENZAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2013005049A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  This invention relates to the discovery of novel compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess HDAC inhibitory activity. In particular, the compounds of the invention demonstrate selectivity towards Class I HDAC enzymes, and are accordingly expected to be useful for their anti-proliferative activity and in methods of treatment of the human or animal body, for example in preventing or inhibiting tumour growth and metastasis in cancers. The invention also relates to processes for the manufacture of the compounds defined herein, or pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an anti-proliferative effect in a warm-blooded animal such as man.

  这项发明涉及发现具有HDAC抑制活性的新化合物或其药用可接受的盐，特别是该发明的化合物表现出对I类HDAC酶的选择性，并因此预计对其抗增殖活性和在人体或动物体内治疗方法中具有用处，例如在预防或抑制癌症中的肿瘤生长和转移方面。该发明还涉及用于制造此处定义的化合物或其药用可接受的盐的方法，包含它们的药物组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人类）中产生抗增殖效果的药物中的用途。
• Histone deacetylase inhibitors
  申请人：Rajagopal Sridharan

  公开号：US08476255B2

  公开（公告）日：2013-07-02

  Provided herein are novel, stilbene like compounds of the general formula (I), their derivatives, analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, metabolites, prodrugs, solvates, pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof. These compounds can inhibit HDACs and are useful as a therapeutic or ameliorating agent for diseases that are involved in cellular growth such as malignant tumors, autoimmune diseases, skin diseases, infections, inflammation, etc.

  本文提供一种新型的还原苯乙烯类化合物，其通式为(I)，以及它们的衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形、水合物、代谢物、前药、溶剂合物、药学上可接受的盐和组合物。这些化合物可以抑制组蛋白去乙酰化酶，并且可用作治疗或改善细胞生长相关的疾病的药物，如恶性肿瘤、自身免疫性疾病、皮肤病、感染、炎症等。
• [EN] NOVEL HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DES HISTONE DÉSACÉTYLASES
  申请人：ORCHID RES LAB LTD

  公开号：WO2009047615A3

  公开（公告）日：2010-07-01
• US7186709B2
  申请人：——

  公开号：US7186709B2

  公开（公告）日：2007-03-06