邻氨基苯甲酰叠氮化物 | 5577-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 邻氨基苯甲酰叠氮化物
• 英文名称: 2-amino benzoylhydrazide
• 英文别名: anthraniloyl azide；Anthranilsaeure-azid；2-Amino-benzoylazid；Anthraniloylazid；2-Aminobenzoyl azide
• CAS: 5577-04-8
• 化学式: C₇H₆N₄O
• 分子量: 162.151
• InChiKey: JAJFUCFLLIKECX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-83 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2929909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻氨基苯甲酰叠氮化物 在 甲苯 作用下， 生成 2-羟基苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  640.由2-氨基烟酸和3-氨基吡啶甲酸的酰肼和异羟肟酸形成2'-羟基咪唑并（4'，5'：2,3）吡啶

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590003157
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基亚苯基肼 在 SHNC 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到邻氨基苯甲酰叠氮化物
  参考文献：
  名称：

  用六硝基钴酸钠（III）亚硝化。

  摘要：

  Na（3）Co（NO（2））（6）已被研究作为一种新型试剂，用于对各种含氨基官能团的底物进行亚硝化。反应在试剂的水溶液中进行。反应混合物的pH保持在4.3-5范围内。因此，将酰肼转化为相应的酰基叠氮化物，并且与芳烃磺酰基肼的反应提供了芳烃磺酰基叠氮化物。用Na（3）Co（NO（2））（6）处理芳族胺得到1,3-二芳基三氮烯，收率极高; 还观察到最初形成的重氮化合物与富电子芳环的偶联。由于与该试剂形成络合物，因此无法亚硝化脂肪胺。

  DOI：

  10.1021/jo9703820

文献信息

• One-Pot Selective Synthesis of Multisubstituted Quinoxalin-2(1H)-ones by a Ugi 4CR/Catalytic Aza-Wittig Sequence
  作者：Yan-Mei Yan、Ming-Wu Ding、Hao-Yang Li、Jing Ren、Song Wang

  DOI：10.1055/s-0037-1609846

  日期：2018.7

  A facile, one-pot synthesis of multisubstituted quinoxalin-2(1H)-ones via a Ugi 4CR/catalytic aza-Wittig sequence has been developed. In the presence of a catalytic amount of 3-methyl-1-phenyl-2-phospholene 1-oxide, the reaction of 2-aminobenzoyl azides, aldehydes, ketoacids, and isocyanides selectively produces quinoxalin-2(1H)-ones as the sole products in high yields.

  已经开发出一种通过 Ugi 4CR/催化 aza-Wittig 序列轻松、一锅合成多取代喹喔啉-2(1H)-ones 的方法。在催化量的 3-甲基-1-苯基-2-磷烯 1-氧化物存在下，2-氨基苯甲酰叠氮化物、醛、酮酸和异氰化物的反应选择性地产生喹喔啉-2(1H)-酮作为唯一的产品产量高。
• Oxidovanadium(<scp>v</scp>) complexes of aroylhydrazones incorporating heterocycles: synthesis, characterization and study of DNA binding, photo-induced DNA cleavage and cytotoxic activities
  作者：Subhashree P. Dash、Alok K. Panda、Sagarika Pasayat、Rupam Dinda、Ashis Biswas、Edward R. T. Tiekink、Subhadip Mukhopadhyay、Sujit K. Bhutia、Werner Kaminsky、Ekkehard Sinn

  DOI：10.1039/c4ra14369h

  日期：——

  and 2, based on a tridentate-O,N,N coordinating anion and two oxido-O atoms. The dianion in 3 is tetradentate, coordinating one V atom as for 1 and 2, and bridging another via the pyridyl-N atom, and the N2O4 octahedral coordination geometry is completed by oxido- and ethanolate-O atoms. The result of the V–N bridging is a helical coordination polymer. An NO5 octahedral geometry is found in 4 defined

  四种中性氧化钒（V）络合物VO 2 L 1（1），VO 2 L 2（2），VOL 3（OEt）（3）和VOL 4（OEt）EtOH（4）[其中HL 1 = 2-噻吩yl 2-乙酰基吡啶，HL 2 = 2-苯甲酰基吡啶的2-氨基苯甲yl，H 2 L 3 = 2-羟基苯乙酮的异烟酰yl ，H 2 L 4合成具有with呋喃，噻吩和吡啶残基的支架。所有配合物均通过各种光谱（红外，紫外-可见，NMR和ESI-MS）和单晶X射线衍射技术进行了全面表征。晶体学基于三齿-O，N，N配位阴离子和两个氧-O原子，建立了五坐标的几何形状，对于1和2中的每一个，其几何形状都向方形锥体变形。3中的二价阴离子为四齿状，与1和2配位一个V原子，并通过吡啶基-N原子与N 2 O 4桥接另一个八面体的配位几何结构由O和O原子完成。V–N桥接的结果是螺旋配位聚合物。一个NO 5八面体几何形状中发现的4由三齿-O定义，N，O
• One-Pot Synthesis of Multisubstituted Benzimidazoles via Sequential Ugi and Catalytic Aza-Wittig Reaction Starting from 2-Aminobenzoyl Azides
  作者：Yan-Mei Yan、Yong Rao、Ming-Wu Ding

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02575

  日期：2016.2.5

  A simple and one-pot synthesis of multisubstituted benzimidazoles by a Ugi 4CC/catalytic aza-Wittig sequence was developed. The reaction of 2-aminobenzoyl azide 2, aldehyde 3, acid 4, and isocyanide 5 produced the benzimidazoles 8 in moderate to good yields via a sequential Ugi condensation and catalytic aza-Wittig in the presence of a catalytic amount of phospholene oxide.

  通过Ugi 4CC /催化氮杂-维蒂希序列开发了一种简单的一锅多取代苯并咪唑合成方法。2-氨基苯甲酰基叠氮化物2，醛3，酸4和异氰酸酯5的反应通过连续的Ugi缩合反应和催化的aza-Wittig反应在催化量的磷烯氧化物存在下以中等至良好的产率生成了苯并咪唑8。
• Heller; Siller, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1927, vol. <2> 116, p. 14
  作者：Heller、Siller

  DOI：——

  日期：——
• Ruediger, Edward H.; Gandhi, Sham S.; Gibson, Martin S., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 577 - 579
  作者：Ruediger, Edward H.、Gandhi, Sham S.、Gibson, Martin S.、Farcasiu, Dan、Uncuta, Cornelia

  DOI：——

  日期：——