N-methyl-N-(2-prop-1-en-2-ylphenyl)-N'-(trimethylsilylmethyl)methanimidamide | 86724-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-(2-prop-1-en-2-ylphenyl)-N'-(trimethylsilylmethyl)methanimidamide
• CAS: 86724-46-1
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂Si
• 分子量: 260.454
• InChiKey: IVUKCWICWVCUTP-LFIBNONCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-(2-prop-1-en-2-ylphenyl)-N'-(trimethylsilylmethyl)methanimidamide 、 三氟甲烷磺酸甲酯 在 4 Angstroem MS 、 cesium fluoride 作用下， 生成 (3aS,8aR)-1,3a,8-trimethyl-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  通过分子内亚氨酸甲酯亚甲基1,3-偶极环加成反应合成生物碱

  摘要：

  描述了神经毒性的毒扁豆碱生物碱d，1-塞孔的简明合成，其依赖于分子内环加成反应，该反应涉及“未稳定的”亚氨酸酯亚甲基和未活化的烯烃。通过偶合和偶极亲和体在芳基核上的邻位排列加强的刚性排列，增强了这种环化的便利性。在尝试合成赤藓骨架的过程中揭示了这种环形方法的合成局限性。在这种情况下，亚胺酸酯亚甲基的质子性重排为异构烯胺，从而排除了所需的环化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96709-2
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-2-(prop-1-en-2-yl)aniline 在 三乙胺 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 反应 100.5h， 生成 N-methyl-N-(2-prop-1-en-2-ylphenyl)-N'-(trimethylsilylmethyl)methanimidamide
  参考文献：
  名称：

  通过分子内亚氨酸甲酯亚甲基1,3-偶极环加成反应合成生物碱

  摘要：

  描述了神经毒性的毒扁豆碱生物碱d，1-塞孔的简明合成，其依赖于分子内环加成反应，该反应涉及“未稳定的”亚氨酸酯亚甲基和未活化的烯烃。通过偶合和偶极亲和体在芳基核上的邻位排列加强的刚性排列，增强了这种环化的便利性。在尝试合成赤藓骨架的过程中揭示了这种环形方法的合成局限性。在这种情况下，亚胺酸酯亚甲基的质子性重排为异构烯胺，从而排除了所需的环化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96709-2

文献信息

• The direct generation of N-acyl formimidate methylides. An efficient approach to the synthesis of pyrrolidine derivatives
  作者：Tom Livinghouse、Richard Smith

  DOI：10.1039/c39830000210

  日期：——

  The reaction of silyl-formamidines and silyl-thioformimidates with acyl fluorides gives N-acyl imidate methylides which have been successfully trapped with several dipolarophiles to afford pyrrolidine derivatives in high yields.

  甲硅烷基-甲and和甲硅烷基-硫代甲酸酯与酰基氟的反应产生了N-酰基亚氨酸酯的甲基化物，其已成功地被几种偶极亲和剂捕获，从而以高收率提供了吡咯烷衍生物。
• LIVINGHOUSE, T.;SMITH, R., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, 5, 210-211
  作者：LIVINGHOUSE, T.、SMITH, R.

  DOI：——

  日期：——