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1,1-bis(methylthio)-2-propanone | 69769-67-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-bis(methylthio)-2-propanone
英文别名
1,1-bis-methylsulfanyl-acetone;1,1-Bis-methylmercapto-aceton;1,1-Bis(methylsulfanyl)propan-2-one
1,1-bis(methylthio)-2-propanone化学式
CAS
69769-67-1
化学式
C5H10OS2
mdl
——
分子量
150.266
InChiKey
IRZNJFQLKKWRKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    67.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-bis(methylthio)-2-propanone单过氧邻苯二甲酸乙醚 作用下, 生成 1,1-bis-methanesulfonyl-acetone
    参考文献:
    名称:
    Boehme; Huang, Archiv der Pharmazie, 1944, p. 15
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-bis(methylthio)-t-butyl-acetoacetate 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 4.0h, 以85%的产率得到1,1-bis(methylthio)-2-propanone
    参考文献:
    名称:
    Aromatic ring synthesis by 1,3-Michael-Claisen annulation: Formation of dihydrobenzofurans and tetrahydrochromans from α-methylene γ-butyrolactone and δ-valerolactone
    摘要:
    Substituted dihydrobenzofurans and tetrahydrochromans have been prepared from respectively alpha-methylene-gamma-butyrolactone: and delta-valerolactone via a 1,3-Michael-Claisen reaction from two 3-carbon units, 1,1-bis-(methylthio)-2-propanone or butanone, and an alpha-methylene lactone.
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00531-c
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文献信息

  • Aromatic ring synthesis by 1,3-michael-claisen annulation: Application to a trolox analogue and to precocene II
    作者:Guy Soiladié、Dominique Boeffel、Jean Maignan
    DOI:10.1016/0040-4020(95)01044-0
    日期:1996.2
    4-dihydro-2-ethoxycarbonyl-6-methoxy-7-hydroxy- benzopyran and Precocene II, were prepared from substituted α-methylene-δ- valerolactone and 1,1-bis-(methylthio)-2-propanone or butanone, via a 1,3-Michael- Claisen annulation.
    从取代的α-亚甲基-δ-戊内酯和1,1-双-(甲硫基)-2制备Trolox类似物3,4-二氢-2-乙氧基羰基-6-甲氧基-7-羟基苯并吡喃和前茂世II -丙烷或丁酮,通过1,3-Michael- Claisen环空法。
  • Boehme; Wolff, Chemische Berichte, 1947, vol. 80, p. 195,196
    作者:Boehme、Wolff
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of Trimethyl α-Keto Trithioorthoesters and Dimethyl α-Keto Dithioacetals by Reaction of Acyl Chlorides, Anhydrides, Thiol Esters, and <i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylamides with [Tris(methylthio)methyl]lithium
    作者:Iacopo Degani、Stefano Dughera、Rita Fochi、Emanuela Serra
    DOI:10.1021/jo961194x
    日期:1996.1.1
  • Boehme; Huang, Archiv der Pharmazie, 1944, vol. 228, p. 15
    作者:Boehme、Huang
    DOI:——
    日期:——
  • CHAUSSIN R.; LERIVEREND P.; PAQUER D., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1978, NO 23, 1032-1033
    作者:CHAUSSIN R.、 LERIVEREND P.、 PAQUER D.
    DOI:——
    日期:——
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