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2-(1,3-dioxolane-4-yl)quinoxaline | 33787-83-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1,3-dioxolane-4-yl)quinoxaline
英文别名
2-[1,3]dioxolan-4-yl-quinoxaline;2-(Dioxolan-4-yl)-chinoxalin;2-(1,3-Dioxolan-4-yl)quinoxaline
2-(1,3-dioxolane-4-yl)quinoxaline化学式
CAS
33787-83-6
化学式
C11H10N2O2
mdl
——
分子量
202.213
InChiKey
YUKMZEXVRIOYRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    44.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二氧戊环喹喔啉叔丁基过氧化氢 、 iron(II) sulfate 作用下, 以 硫酸 为溶剂, 生成 2-(1,3-dioxolane-4-yl)quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    烷基的亲核特性-V:杂芳香族碱的选择性均解α-氧基烷基化
    摘要:
    已经通过各种氧化剂将α-氧基烷基直接引入杂芳族碱中:过氧化氢,叔丁基氢过氧化物,过氧二硫酸铵,过硼酸钠和双(4-叔丁基环己基)-过氧化二碳酸酯。由于α-氧烷基的亲核特性,所以获得了良好的产率和完全的选择性。通过测量4-取代喹啉的相对进攻速率,进行了有关二恶烷基自由基亲核特性的定量研究;揭示了亲核取代的所有特征。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)97776-2
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文献信息

  • Zlotsky, Semen Solomonovitch; Zorin, Vladimir Victorovitch; Zeletchonok, Yuri Borisovitch, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 6, p. 1411 - 1415
    作者:Zlotsky, Semen Solomonovitch、Zorin, Vladimir Victorovitch、Zeletchonok, Yuri Borisovitch、Rakhmankulov, Dilus Lutfullitch
    DOI:——
    日期:——
  • ZLOTSKY, S. S.;ZORIN, V. V.;ZELETCHONOK, YU. B.;RAKHMANKULOV, D. L., HETEROCYCLES, 1985, 23, N 6, 1411-1415
    作者:ZLOTSKY, S. S.、ZORIN, V. V.、ZELETCHONOK, YU. B.、RAKHMANKULOV, D. L.
    DOI:——
    日期:——
  • Nucleophilic character of alkyl radicals—V
    作者:W. Buratti、G.P. Gardini、F. Minisci、F. Bertini、R. Galli、M. Perchinunno
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)97776-2
    日期:1971.1
    good yields and the complete selectivity obtained are due to the nucleophilic character of the α-oxyalkyl radicals. A quantitative study concerning the nucleophilic character of the dioxanyl radical, carried out by measuring the relative rates of attack on 4-substituted quinolines; revealed in detail all the features of nucleophilic substitutions.
    已经通过各种氧化剂将α-氧基烷基直接引入杂芳族碱中:过氧化氢,叔丁基氢过氧化物,过氧二硫酸铵,过硼酸钠和双(4-叔丁基环己基)-过氧化二碳酸酯。由于α-氧烷基的亲核特性,所以获得了良好的产率和完全的选择性。通过测量4-取代喹啉的相对进攻速率,进行了有关二恶烷基自由基亲核特性的定量研究;揭示了亲核取代的所有特征。
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