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2,2-dibromo-3,3-dimethyl-butyraldehyde | 34342-17-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dibromo-3,3-dimethyl-butyraldehyde
英文别名
2,2-Dibrom-3,3-dimethylbutyraldehyd;2,2-Dibromo-3,3-dimethylbutanal
2,2-dibromo-3,3-dimethyl-butyraldehyde化学式
CAS
34342-17-1
化学式
C6H10Br2O
mdl
——
分子量
257.953
InChiKey
RTTSCLZUYDWBHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇2,2-dibromo-3,3-dimethyl-butyraldehydepotassium carbonate 作用下, 以49 %的产率得到methyl 2,2-dibromo-3,3-dimethylbutanoate
    参考文献:
    名称:
    由醛实际合成 α,α-二溴酯
    摘要:
    在此,我们报告了一种有效且实用的合成α,α-二溴酯的方法,α,α-二溴酯是炔醇化物的前体,通过醛的二溴化,然后使用碘进行氧化酯化。我们的方法已成功用于大规模合成,产量超过 30 克二溴酯。这两个步骤可以以一锅法进行,这使得该方法甚至适用于低沸点的醛。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.4c01078
  • 作为产物:
    描述:
    1-((Z)-2-Bromo-3,3-dimethyl-but-1-enyl)-piperidine 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 2,2-dibromo-3,3-dimethyl-butyraldehyde
    参考文献:
    名称:
    Poirier, Jean-Marie, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 1-2, p. 17 - 22
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Stereochemistry. LXV. Mechanism of interaction of vinyl azides with electrophilic bromine
    作者:Alfred Hassner、Alan B. Levy
    DOI:10.1021/ja00750a027
    日期:1971.10
  • Bott,K., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 402 - 419
    作者:Bott,K.
    DOI:——
    日期:——
  • POIRIER, J. -M., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1982, N 1-2, 17-22
    作者:POIRIER, J. -M.
    DOI:——
    日期:——
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