α-vinyl-thioacetic S-acid | 79495-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代酸
• 英文名称: α-vinyl-thioacetic S-acid
• 英文别名: thiovinylacetic acid；3-Butenethioic acid；but-3-enethioic S-acid
• CAS: 79495-27-5
• 化学式: C₄H₆OS
• 分子量: 102.157
• InChiKey: GLEAMWBSEGZHGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮 、 α-vinyl-thioacetic S-acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以48.7%的产率得到4-vinylacetylthio-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  2-Oxocephems和2-Acetylpenems-分子内Wittig反应中的选择性形成

  摘要：

  选择性形成-在分子内的Wittig缩合- 2- oxocephem -4-羧酸乙酯的图8a和2- acetylpenem -3-羧酸乙酯的9，分别观察到不同的反应性羰基的在两个同源α-oxoacylthio分组的结果。由8a制备了游离的，外消旋的和7个未取代的2-氧杂苯并-4-羧酸（10）用于生物学测试。从9中制备游离的2-乙酰青霉烯3-羧酸的尝试失败了，这可能是由于β-内酰胺系统的高度不稳定性所致。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640507
• 作为产物：
  描述：

  丁-3-烯酰氯 在 硫化氢 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到α-vinyl-thioacetic S-acid
  参考文献：
  名称：

  2-Oxocephems和2-Acetylpenems-分子内Wittig反应中的选择性形成

  摘要：

  选择性形成-在分子内的Wittig缩合- 2- oxocephem -4-羧酸乙酯的图8a和2- acetylpenem -3-羧酸乙酯的9，分别观察到不同的反应性羰基的在两个同源α-oxoacylthio分组的结果。由8a制备了游离的，外消旋的和7个未取代的2-氧杂苯并-4-羧酸（10）用于生物学测试。从9中制备游离的2-乙酰青霉烯3-羧酸的尝试失败了，这可能是由于β-内酰胺系统的高度不稳定性所致。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640507

文献信息

• Fluoroalkenyl compounds and their use as pest control agents
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US05514717A1

  公开（公告）日：1996-05-07

  Novel 3,4,4-trifluorobutenoic acid derivatives of the formula ##STR1## wherein Q is --(C.dbd.W)--R.sub.2 wherein W is O or S, and R.sub.2 is an aliphatic or aromatic group when W.dbd.O; --OR.sub.50 ; --SR.sub.50 ; or --NR.sub.50 R.sub.60 wherein R.sub.60 is hydrogen or R.sub.50 ; NR.sub.7 R.sub.8 ; a heterocyclic group; phenyl substituted by alkyl; or any agronomically acceptable salt thereof having usefulness as nematocides, insecticides and acaricides.

  化合物的中文翻译：Novel 3,4,4-三氟丁烯酸衍生物的结构式为##STR1## 其中Q为--(C.dbd.W)--R.sub.2，其中W为O或S，R.sub.2为脂肪族或芳香族基当W.dbd.O；--OR.sub.50；--SR.sub.50；或--NR.sub.50 R.sub.60，其中R.sub.60为氢或R.sub.50；NR.sub.7 R.sub.8；一个杂环基；被烷基取代的苯基；或其任何农学上可接受的盐，具有作为线虫杀虫剂、杀虫剂和杀螨剂的用途。
• 2-Oxocephems and 2-Acetylpenems - Selective Formation in an IntramolecularWittig Reaction
  作者：Ivan Ernest、Alan J. Main、Robert B. Woodward

  DOI：10.1002/hlca.19810640507

  日期：1981.7.22

  Selective formation - in intramolecular Wittig condensations - of the 2-oxocephem-4-carboxylate 8a and of the 2-acetylpenem-3-carboxylate 9, respectively, was observed as a consequence of different carbonyl reactivities in two homologous α-oxoacylthio groupings. Free, racemic and 7-unsubstituted 2-oxocephem-4-carboxylic acid (10) was prepared from 8a for biological testing. Attempts to prepare the

  选择性形成-在分子内的Wittig缩合- 2- oxocephem -4-羧酸乙酯的图8a和2- acetylpenem -3-羧酸乙酯的9，分别观察到不同的反应性羰基的在两个同源α-oxoacylthio分组的结果。由8a制备了游离的，外消旋的和7个未取代的2-氧杂苯并-4-羧酸（10）用于生物学测试。从9中制备游离的2-乙酰青霉烯3-羧酸的尝试失败了，这可能是由于β-内酰胺系统的高度不稳定性所致。