1,3-Difluor-2,4,6-trinitro-benzol | 784-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-Difluor-2,4,6-trinitro-benzol
• 英文别名: 1,3-Difluoro-2,4,6-trinitrobenzene；2,4-difluoro-1,3,5-trinitrobenzene
• CAS: 784-12-3
• 化学式: C₆HF₂N₃O₆
• 分子量: 249.087
• InChiKey: HODBRGKSAHLNOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-148 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
• 沸点：
  377.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.75 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Difluor-2,4,6-trinitro-benzol 、 1-(三甲硅基)-1H-1,2,4-三唑 以 苯 为溶剂， 以70%的产率得到2,4-di-(1H-triazol-1-yl)-1,3,5-trinitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  高能聚唑聚硝基苯及其配位化合物。

  摘要：

  新的高能聚唑聚硝基苯显示出高的形成热和热稳定性，并作为有用的配体与二硝酰胺银反应生成高能配位络合物。

  DOI：

  10.1039/b915090k
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-1,3,5-三硝基苯 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以75.1%的产率得到1,3-Difluor-2,4,6-trinitro-benzol
  参考文献：
  名称：

  一种含氟芳基化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，特别是涉及一种含氟芳基化合物的制备方法。本发明提供一种式1化合物的制备方法，包括：氟化反应：将式2化合物在相转移催化剂存在的条件下与碱金属氟化物反应制备获得式1化合物。本发明所提供的含氟芳基化合物的制备方法，反应体系中不包括溶剂，且相转移催化剂沸点较高，反应结束后精馏或短蒸时无溶剂干扰，蒸馏收率高，产品纯度好。

  公开号：

  CN112939782B

文献信息

• Regiochemical effects associated with nucleophilic aromatic substitutions by bidentate sulfur nucleophiles
  作者：Yves Gimbert、Alec Moradpour、Claude Merienne

  DOI：10.1021/jo00306a010

  日期：1990.9
• The Synthesis of Some Fluorine-Containing Trinitrobenzenes¹
  作者：G. C. Shaw、D. L. Seaton

  DOI：10.1021/jo01070a525

  日期：1961.12
• GIMBERT, YVES;MORADPOUR, ALEC;MERIENNE, CLAUDE, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N9, C. 5347-5350
  作者：GIMBERT, YVES、MORADPOUR, ALEC、MERIENNE, CLAUDE

  DOI：——

  日期：——