tetrahexylthiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: tetrahexylthiourea
• 英文别名: 1,1,3,3-tetrahexylthiourea
• 化学式: C₂₅H₅₂N₂S
• 分子量: 412.767
• InChiKey: RJJIBRIFYSRAAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  38.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrahexylthiourea 在 六氟磷酸钾 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  磷酸胍寡核苷酸新代表的合成

  摘要：

  本研究制备了磷酰胍寡核苷酸衍生物的新代表。已经提出并实施了一种合成方案，适用于从各种仲胺开始制备多种二氨基碳叠氮化物，随后通过施陶丁格反应将四取代的胍残基掺入寡核苷酸中。确定了影响磷酰基胍衍生物收率的许多因素，特别是所用叠氮化物中烷基取代基的大小、叠氮化物的纯度以及在最终脱保护之前消除保护性氰乙基的条件的寡核苷酸。

  DOI：

  10.1134/s1068162021020291
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 二已胺 以 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以50%的产率得到tetrahexylthiourea
  参考文献：
  名称：

  磷酸胍寡核苷酸新代表的合成

  摘要：

  本研究制备了磷酰胍寡核苷酸衍生物的新代表。已经提出并实施了一种合成方案，适用于从各种仲胺开始制备多种二氨基碳叠氮化物，随后通过施陶丁格反应将四取代的胍残基掺入寡核苷酸中。确定了影响磷酰基胍衍生物收率的许多因素，特别是所用叠氮化物中烷基取代基的大小、叠氮化物的纯度以及在最终脱保护之前消除保护性氰乙基的条件的寡核苷酸。

  DOI：

  10.1134/s1068162021020291

文献信息

• Viscosity-stabilized aqueous acrylamide polymer solutions and use of viscosity stabilizer compounds
  申请人：PHILLIPS PETROLEUM COMPANY

  公开号：EP0039083A1

  公开（公告）日：1981-11-04

  Selected sulfur-containing compounds function as solution viscosity stabilizers in aqueous compositions comprising acrylamide polymers containing a redox couple or components which can produce a redox couple in the presence of the solution. The aqueous compositions are useful in post-primary oil recovery involving the use of thickened fluids as mobility buffers and mobility control agents.

  选定的含硫化合物在水性组合物中可用作溶液粘度稳定剂，该水性组合物包含含有氧化还原对偶的丙烯酰胺聚合物或在溶液存在下可产生氧化还原对偶的成分。这种水性组合物可用于初级采油后，将增稠流体用作流动性缓冲剂和流动性控制剂。
• US4317758A
  申请人：——

  公开号：US4317758A

  公开（公告）日：1982-03-02
• Synthesis of Novel Representatives of Phosphoryl Guanidine Oligonucleotides
  作者：S. A. Zhukov、D. V. Pyshnyi、M. S. Kupryushkin

  DOI：10.1134/s1068162021020291

  日期：2021.3

  Novel representatives of phosphoryl guanidine oligonucleotide derivatives were prepared in this study. A synthetic scheme has been proposed and implemented suitable for the preparation of a wide range of diaminocarbenium azides starting from various secondary amines for subsequent incorporation of tetrasubstituted guanidine residues into the oligonucleotides by the Staudinger reaction. A number of

  本研究制备了磷酰胍寡核苷酸衍生物的新代表。已经提出并实施了一种合成方案，适用于从各种仲胺开始制备多种二氨基碳叠氮化物，随后通过施陶丁格反应将四取代的胍残基掺入寡核苷酸中。确定了影响磷酰基胍衍生物收率的许多因素，特别是所用叠氮化物中烷基取代基的大小、叠氮化物的纯度以及在最终脱保护之前消除保护性氰乙基的条件的寡核苷酸。