1-氯-2-氟-3-异硫氰酸基苯 | 127142-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-2-氟-3-异硫氰酸基苯
• 英文名称: 1-chloro-2-fluoro-3-isothiocyanatobenzene
• 英文别名: 2-fluoro-3-chlorophenylisothiocyanate
• CAS: 127142-65-8
• 化学式: C₇H₃ClFNS
• 分子量: 187.625
• InChiKey: KXLASHWNSHAULP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2-氟-3-异硫氰酸基苯 、 3-amino-6-chloro-2-hydroxy-N,N-dimethylbenzenesulfonamide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[4-Chloro-2-hydroxy-3-(N",N"-dimethylaminosulfonyl)phenyl]-N'-(2-fluoro-3-chlorophenyl) thiourea
  参考文献：
  名称：

  N,N′-Diarylcyanoguanidines as antagonists of the CXCR2 and CXCR1 chemokine receptors

  摘要：

  A series of N-(2-hydroxy-3-sulfonamidobenzene)-N'-arylcyanoguanidines was prepared. In general, these compounds proved to be potent antagonists of CXCR2 while the selectivity versus CXCR1 ranged from non-selective to > 200-fold. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.042
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 3-氯-2-氟苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89 %的产率得到1-氯-2-氟-3-异硫氰酸基苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SARM1 INHIBITOR COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉ INHIBITEUR DE SARM1, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT, SA MÉTHODE DE PRÉPARATION ET SES UTILISATIONS
  [ZH] SARM1抑制剂化合物、包含其的药物组合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本公开提供式(I)的SARM1抑制剂化合物、包含其的药物组合物及其制备方法和用途。所述化合物可用于抑制SARM1和/或治疗和/或预防轴突变性以及以轴突变性为特征的疾病、病症或病况。

  公开号：

  WO2023193809A1

文献信息

• ANIMAL AND HUMAN ANTI-TRYPANOSOMONAL AND ANTI-LEISHMANIA AGENTS
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US20170348315A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  Provided herein are Aminopurine compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts, tautomers, isotopologues, or stereoisomers thereof, wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of an Aminopurine Compound, and methods for treating or preventing animal and human protozoal infections.

  本文提供了化合物I的氨基嘌呤：或其药用盐、互变异构体、同位素同质体或立体异构体，其中R1、R2和R3如本文所定义，包含有效量氨基嘌呤化合物的组合物，以及用于治疗或预防动物和人类原虫感染的方法。
• Il-8 receptor anatagonists
  申请人：——

  公开号：US20030216375A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  This invention relates to novel compounds of Formula (I), and compositions thereof, useful in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8).

  该发明涉及式(I)的新化合物及其组合物，用于治疗由趋化因子白细胞介素-8（IL-8）介导的疾病状态。
• ANIMAL AND HUMAN ANTI-MALARIAL AGENTS
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US20170348316A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  Provided herein are Purine Comounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, tautomers, isotopologues, or stereoisomers thereof, wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Purine Compound, and methods for treating or preventing malaria comprising the administration of an effective amount of a Purine Compound.

  本文提供了式（I）的嘌呤化合物或其药用可接受盐、互变体、同位素同分异构体或立体异构体，其中R1、R2和R3如本文所定义，包括有效量的嘌呤化合物的组合物，以及治疗或预防疟疾的方法，包括给予有效量的嘌呤化合物。
• IL-8 receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06680317B2

  公开（公告）日：2004-01-20

  This invention relates to novel compounds of Formula (I), and compositions thereof, useful in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8).

  本发明涉及一种新型化合物（I）及其组合物，其在治疗由趋化因子白细胞介素-8（IL-8）介导的疾病状态中有用。
• Antiviral combinations and compounds therefor
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0349243A2

  公开（公告）日：1990-01-03

  The present invention relates to novel ribonucleotide reductase inhibitors and new combinations comprising of an antiviral compound, such as acyclovir, and a thiocarbonohydrazone ribonucleotide reductase inhibitor for the chemotherapeutic treatment or prophylaxis of virus infections, especially viruses of the herpes group.

  本发明涉及新型核糖核苷酸还原酶抑制剂以及由抗病毒化合物（如阿昔洛韦）和硫代甲酰腙核糖核苷酸还原酶抑制剂组成的新组合，用于病毒感染，特别是疱疹病毒的化学治疗或预防。