1,1,1-三氟-2-丁炔 | 406-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,1,1-三氟-2-丁炔
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-2-butyne
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-but-2-yne；1,1,1-Trifluor-but-2-in；trifluoromethylpropyne；1.1.1-Trifluorbutin-(2)；1,1,1-Trifluor-2-butin；1,1,1-Trifluorbut-2-in；1,1,1-trifluorobut-2-yne
• CAS: 406-41-7
• 化学式: C₄H₃F₃
• mdl: MFCD07777218
• 分子量: 108.063
• InChiKey: BBQAMNUTJMWOJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  18°C
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S16,S33,S9
• 危险类别码：
  R11
• 危险品运输编号：
  UN 3161

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-三氟-2-丁炔 在 硫酸 、 mercury(II) sulfate 作用下， 生成 4,4,4,-三氟丁-2-酮
  参考文献：
  名称：

  碳氟自由基的反应。第十五部分。1：1：1-三氟丁-2-炔的合成与水合

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540001261
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,1,1-Trifluor-3-jod-buten-(2) 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1,1,1-三氟-2-丁炔
  参考文献：
  名称：

  多氟环己-1,3-二烯的狄尔斯-阿尔德反应。第一部分：将炔烃加到全氟环己-1,3-二烯上。邻二取代四氟苯的途径

  摘要：

  全氟环己基1,3-二烯与炔烃（I）通过1,4-加成反应以排他性且高收率地生成2,3-二取代的1,4,5,6,7,7,8,8-八氟双环[2,2,2] oct-2,5-二烯（II）（X = Y = CF 3，Me，Ch 2 Cl，CO 2 Et; X = H，Y = CF 3，Me，Ch 2 Cl ，Ph； X ＝ CF 3，Y ＝ Me），其在热解时消除四氟乙烯，得到邻二取代的四氟苯或其进一步的热解产物（Ⅲ）（X ＝ Y ＝ CF 3，Me，H； X ＝ H，Y ＝ CF 3，Me，CH 2 Cl，CO 2 H，–C CH，CH CH·C 6 HF 4，Ph; X = CF 3，Y = Me）。

  DOI：

  10.1039/j39690000211

文献信息

• Method for producing 4,4,4- Trifluorobutane-2-One
  申请人：Alty Adam

  公开号：US20090227821A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention provides a novel method for preparing 4,4,4-trifluorobutane-2-one by providing a fluorobutene selected from the group consisting of 2,4,4,4-tetrafluoro-1-butene, (E)-1,1,1,3-tetrafluoro-2-butene, (Z)-1,1,1,3-tetrafluoro-2-butene, and mixture thereof; and reacting the fluorobutene(s) with a proton acid and water.

  本发明提供了一种新颖的制备4,4,4-三氟丁酮的方法，通过提供从2,4,4,4-四氟-1-丁烯、(E)-1,1,1,3-四氟-2-丁烯、(Z)-1,1,1,3-四氟-2-丁烯和它们的混合物中选择的氟丁烯；并将氟丁烯与质子酸和水反应。
• Diels–Alder reactions of polyfluorocyclohexa-1,3-dienes. Part III. Addition of alkynes, ethylene, and allene to 2H,3H-hexafluorocyclohexa-1,3-diene and reaction of some Diels–Alder adducts of octafluorocyclohexa-1,3-diene with lithium aluminium hydride
  作者：W. J. Feast、W. K. R. Musgrave、R. G. Weston

  DOI：10.1039/j39710000937

  日期：——

  8-hexafluorobicyclo[2,2,2]octa-2,5-dienes together with poly-addition products. Some of the Diels–Alder adducts of (10) may be more conveniently prepared by reaction of the analogous adducts of (14) with lithium aluminium hydride; however, where trifluoromethyl occurs as a vinylic substituent the products of this reaction are polyfluoro-5-methylenebicyclo[2,2,2]oct-2-enes. Pyrolysis of alkyne adducts

  2小时，3小时-六氟环己-1,3-二烯（10），六氟-2,3-二甲基环己-1,3-二烯（7）和全氟环-1,3-二烯（14）通过1,4-加成与乙烯反应得到高产率的2,3-二取代的1,4,5,5,6,6-六氟双环[2,2,2]辛-2-烯（3），（6）和（5）。二烯（10）和（14）与丙二烯反应，得到多氟-5-亚甲基双环[2,2,2]辛-2-烯（9）和（15）。二烯（10）与炔烃反应，得到2,3-二取代的1,4,7,7,8,8,8-六氟双环[2,2,2]八-2,5-二烯以及聚加成产物。某些（10）的Diels-Alder加合物可以通过（14）的类似加合物与氢化铝锂反应而更方便地制得；然而，当三氟甲基作为乙烯基取代基出现时，该反应的产物是多氟-5-亚甲基双环[2,2,2]辛-2-烯。
• WO2006/43946
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.1, 1.5.1.1.6.3, page 323 - 340
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Dickson, R. S.; Fraser, P. J., Australian Journal of Chemistry, 1970, vol. 23, p. 2403 - 2411
  作者：Dickson, R. S.、Fraser, P. J.

  DOI：——

  日期：——