1,1,1,3-四氯癸烷 | 51755-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1,1,1,3-四氯癸烷
• 英文名称: 1,1,1,3-tetrachlorodecane
• 英文别名: 1,1,1,3-Tetrachlor-decan
• CAS: 51755-60-3
• 化学式: C₁₀H₁₈Cl₄
• 分子量: 280.065
• InChiKey: YJYOJVPCYHTCSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903199000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3-四氯癸烷 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 三乙基硅烷 作用下， 生成 1,1,3-trichloro-decane
  参考文献：
  名称：

  钌（II）-膦配合物催化的有机硅氢化物与聚氯烷烃之间的氯化氢交换

  摘要：

  用氢化硅选择性还原四氯化碳，1,1,1-三氯乙烷和1,1,1,3-四氯烷烃，分别在高温下生成氯仿，1,1-二氯乙烷和1,1,3-三氯烷烃。在催化量的钌（II）膦络合物如RuCl 2（PPh 3）3，RuHCl（PPh 3）3，RuH 2（PPH 3）4和RuH（SiMe 2 Cl）（PPh 3）3。还估计了各种氢化硅对脱氯的反应性。可以通过连续的氧化加成，还原性消除和钌-膦配合物上的氢-卤素交换来解释催化循环。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90983-5
• 作为产物：
  描述：

  正癸烯 在 四氯化碳 、 偶氮二异丁腈 、 C₁₆H₁₉ClCuN₃⁽¹⁺⁾*ClO₄^(1-) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到1,1,1,3-四氯癸烷
  参考文献：
  名称：

  含耦合的悬垂烯烃臂的双（2-吡啶甲基）胺铜配合物的合成，表征，X射线晶体学分析和催化活性在原子转移自由基加成（ATRA）反应中

  摘要：

  摘要报道了带有烯烃侧链的双（2-吡啶基甲基）胺（BPMA）铜配合物的合成，表征和催化活性。使用四种不同的抗衡离子[氯化物（Cl-），高氯酸盐（ClO4-），三氟甲磺酸盐（CF3SO3-）和硼酸四苯酯（BPh4-）]合成了四种铜（I）和四种铜（II）配合物。使用的抗衡离子的范围从配位（Cl-）到非配位（BPh4-），在各自的配合物中产生不同的配位模式。掺入非配位（BPh4-）反离子的铜（I）配合物获得的固态结果显示，金属中心与相邻配合物的烯烃臂中的CC基团之间具有缔合键。由于金属中心的反向键合，这种相互作用导致CC键的增加。获得了铜（II）配合物的五个固态结构，其中两个还显示了烯烃垂臂和金属中心之间的分子间缔合键。X射线晶体学研究表明，所结合的烯烃臂基序是半不稳定的。溶液研究表明，铜络合物具有某些固有的还原能力，并且可能成为在原子转移自由基工艺中用作催化剂的潜在候选物。然而，由于竞争反应的存

  DOI：

  10.1016/j.poly.2015.12.043

文献信息

• Kamigata, Nobumasa; Sawada, Hideo; Suzuki, Norihiro, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 19, p. 199 - 204
  作者：Kamigata, Nobumasa、Sawada, Hideo、Suzuki, Norihiro、Kobayashi, Michio

  DOI：——

  日期：——
• Khusnutdinov; Shchadneva; Baiguzina, Petroleum Chemistry, 2004, vol. 44, # 5, p. 350 - 357
  作者：Khusnutdinov、Shchadneva、Baiguzina、Lavrent'eva、Burangulova、Atnabaeva、Dzhemilev

  DOI：——

  日期：——
• Radical reactions in the coordination sphere I. Addition of carbon tetrachloride and chloroform to 1-olefins catalyzed by ruthenium(II) complexes.
  作者：Hideyuki Matsumoto、Taichi Nakano、Yoichiro Nagai

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)87410-4

  日期：1973.1
• Synthesis, characterization, X-ray crystallography analysis, and catalytic activity of bis(2-pyridylmethyl)amine copper complexes containing coupled pendent olefinic arms in atom transfer radical addition (ATRA) reactions
  作者：Katherine A. Bussey、Annie R. Cavalier、Margaret E. Mraz、Kayode D. Oshin、Amy Sarjeant、Tomislav Pintauer

  DOI：10.1016/j.poly.2015.12.043

  日期：2016.8

  C group in the olefinic arm of a neighboring complex. This interaction led to augmentation of the C C bond due to back-bonding from the metal center. Five solid state structures were obtained for the copper(II) complexes with two also displaying intermolecular associative bonding between olefinic pendent arms and the metal center. X-ray crystallography studies showed that the olefinic arm motifs incorporated

  摘要报道了带有烯烃侧链的双（2-吡啶基甲基）胺（BPMA）铜配合物的合成，表征和催化活性。使用四种不同的抗衡离子[氯化物（Cl-），高氯酸盐（ClO4-），三氟甲磺酸盐（CF3SO3-）和硼酸四苯酯（BPh4-）]合成了四种铜（I）和四种铜（II）配合物。使用的抗衡离子的范围从配位（Cl-）到非配位（BPh4-），在各自的配合物中产生不同的配位模式。掺入非配位（BPh4-）反离子的铜（I）配合物获得的固态结果显示，金属中心与相邻配合物的烯烃臂中的CC基团之间具有缔合键。由于金属中心的反向键合，这种相互作用导致CC键的增加。获得了铜（II）配合物的五个固态结构，其中两个还显示了烯烃垂臂和金属中心之间的分子间缔合键。X射线晶体学研究表明，所结合的烯烃臂基序是半不稳定的。溶液研究表明，铜络合物具有某些固有的还原能力，并且可能成为在原子转移自由基工艺中用作催化剂的潜在候选物。然而，由于竞争反应的存
• Hydrogen—chloride exchange between organosilicon hydrides and polychloroalkanes catalyzed by ruthenium(II)-phosphine complexes
  作者：Hiromichi Kono、Hideyuki Matsumoto、Yoichiro Nagai

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90983-5

  日期：1978.3

  3-tetrachloroalkanes were selectively reduced by silicon hydrides to give chloroform, 1,1-dichloroethane, and 1,1,3-trichloroalkanes, respectively, in high yields in the presence of catalytic amounts of phosphine complexes of ruthenium(II) such as RuCl2(PPh3)3, RuHCl(PPh3)3, RuH2(PPH3)4, and RuH(SiMe2Cl)(PPh3)3. Reactivities of a wide variety of silicon hydrides towards the dechlorination also were estimated

  用氢化硅选择性还原四氯化碳，1,1,1-三氯乙烷和1,1,1,3-四氯烷烃，分别在高温下生成氯仿，1,1-二氯乙烷和1,1,3-三氯烷烃。在催化量的钌（II）膦络合物如RuCl 2（PPh 3）3，RuHCl（PPh 3）3，RuH 2（PPH 3）4和RuH（SiMe 2 Cl）（PPh 3）3。还估计了各种氢化硅对脱氯的反应性。可以通过连续的氧化加成，还原性消除和钌-膦配合物上的氢-卤素交换来解释催化循环。