2-ethyl-3-furoic acid | 71088-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 2-ethyl-3-furoic acid
• 英文别名: 2-ethyl-furan-3-carboxylic acid；2-Aethyl-furan-3-carbonsaeure；2-Ethyl-3-furancarbonsaeure；2-Ethylfuran-3-carboxylic acid
• CAS: 71088-82-9
• 化学式: C₇H₈O₃
• mdl: MFCD19228696
• 分子量: 140.139
• InChiKey: QDDNTJRDMKVQJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-3-furoic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 水 、 sodium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery and hit-to-lead optimization of novel allosteric glucokinase activators

  摘要：

  We report on a hit generation and hit-to-lead program of a novel class of glucokinase activators (GKAs). Hit compounds, activators at low glucose concentration only were identified by vHTS. Scaffold modification reliably afforded activators also at high substrate level. Potency was increased by introduction of a hydrogen bond acceptor as proposed by molecular docking. Replacement of the initial alkylene linkers with a rigid 1,2-phenylene motif followed by further studies eventually furnished a series of potent lead compounds exhibiting steep SAR. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.128
• 作为产物：
  描述：

  3-糠酸 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-ethyl-3-furoic acid
  参考文献：
  名称：

  呋喃羧酸衍生的二价阴离子的产生与化学

  摘要：

  描述了分别由呋喃-2-和呋喃-3-羧酸生成5-锂硫代呋喃-2-羧酸锂（5）和2-锂硫代呋喃-3-羧酸锂（21）的阴离子性物质的方法。研究了（5）和（21）与一系列亲电试剂的反应。通常，它们对于醛和酮非常有效，但对烷基卤化物和环氧化物却不能令人满意。二价阴离子不与烯丙基或苄基卤化物偶合，也不与腈或原酸酯偶合。还描述了由3-甲基呋喃-2-羧酸生成5-锂硫基-3-甲基呋喃-2-羧酸锂（15）；参见图5。（15）的化学性质与（5）衍生自呋喃-2-羧酸的化学性质非常相似。

  DOI：

  10.1039/p19810001125

文献信息

• Diacylglycerol acyltransferase inhibitors
  申请人：Bolin Robert David

  公开号：US20060178532A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  Provided herein are compounds of the formula (1): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  提供以下式(1)化合物： 以及可药用的盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物可用于治疗例如肥胖、2型糖尿病和代谢综合征等疾病。
• HETEROARYL AMIDES USEFUL AS INHIBITORS OF VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  申请人：Joshi Pramod

  公开号：US20090099233A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及作为电压门控钠通道抑制剂的化合物。该发明还提供包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] PROCESS FOR MAKING A METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATOR - 874<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN MODULATEUR ALLOSTÉRIQUE POSITIF DU RÉCEPTEUR MÉTABOTROPIQUE DU GLUTAMATE - 874
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2011084098A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Processes for making 7-methyl-5-(3piperazin-1-ylmethyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-2-(4- trifluoromethoxybenzyl)-2,3-dihydroisoindol-1-one

  制备7-甲基-5-(3-哌嗪-1-基甲基-[1,2,4]噁二唑-5-基)-2-(4-三氟甲氧基苯基甲基)-2,3-二氢异吲哚-1-酮的过程
• Phenylbenzoic Acid Derivatives, Processes for the Preparation Thereof, Pharmaceutical Compositions Comprising Them, and Therapeutic Uses Thereof
  申请人：Brunet Michel

  公开号：US20080139599A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  Compounds of the formula (1) in which R 1 , R 2 ,X, Y and Z are as defined in the description, the processes for the preparation of these compounds, the uses thereof for the treatment of dyslipidaemia, atherosclerosis and diabetes, and the pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及化合物的公式（1），其中R1，R2，X，Y和Z如描述中所定义，制备这些化合物的过程，将其用于治疗失调脂质症，动脉硬化和糖尿病的用途，以及包含它们的制药组合物。
• Process for Making a Metabotropic Glutamate Receptor Positive Allosteric Modulator - 874
  申请人：Boyd Alistair

  公开号：US20130203995A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  Processes for making 7-methyl-5-(3piperazin-1-ylmethyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-2-(4-trifluoromethoxybenzyl)-2,3-dihydroisoindol-1-one

  制备7-甲基-5-(3-哌嗪-1-基甲基-[1,2,4]噁唑-5-基)-2-(4-三氟甲氧基苯基甲基)-2,3-二氢异吲哚-1-酮的工艺流程。