4-amino-N-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-N-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N¹-(4-chloro-3-trifluoromethylphenyl)sulfanilamide；4-amino-N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]benzene-1-sulfonamide；4-amino-N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₃H₁₀ClF₃N₂O₂S
• mdl: MFCD12912775
• 分子量: 350.749
• InChiKey: FXBBJYBWNUVXKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-N-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)benzenesulfonamide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-4-(5-thioxo-1H-1,2,4-triazol-4(5H)-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2019246454A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019246454A5
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-4-nitrobenzenesulfonamide 在 氢气 作用下， 生成 4-amino-N-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过功能性高通量筛选 (HTS) 鉴定的新型 4-(苯基氨磺酰基) 苯基乙酰胺 mGlu4 正变构调节剂 (PAM) 的合成和 SAR

  摘要：

  在此，我们公开了一系列 4-(苯基氨磺酰基)苯基乙酰胺化合物作为 mGlu 4正变构调节剂 (PAM)的合成和 SAR，这些化合物通过功能性 HTS 鉴定。对这些化合物的迭代平行方法最终发现了 VU0364439 ( 11 )，它代表了迄今为止报道的最有效 (19.8 nM) mGlu 4 PAM。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.007

文献信息

• Vigorita; Ottana; Bisignano, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 3, p. 197 - 200
  作者：Vigorita、Ottana、Bisignano

  DOI：——

  日期：——
• METHOD OF TREATING A CONDITION ASSOCIATED WITH NEURODEGENERATION USING INHIBITORS OF OAT3
  申请人：Neuropore Therapies, Inc.

  公开号：EP3810133A1

  公开（公告）日：2021-04-28
• WO2019246454A5
  申请人：——

  公开号：WO2019246454A5

  公开（公告）日：2022-06-27
• Synthesis and SAR of novel, 4-(phenylsulfamoyl)phenylacetamide mGlu4 positive allosteric modulators (PAMs) identified by functional high-throughput screening (HTS)
  作者：Darren W. Engers、Patrick R. Gentry、Richard Williams、Julie D. Bolinger、C. David Weaver、Usha N. Menon、P. Jeffrey Conn、Craig W. Lindsley、Colleen M. Niswender、Corey R. Hopkins

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.007

  日期：2010.9

  Herein we disclose the synthesis and SAR of a series of 4-(phenylsulfamoyl)phenylacetamide compounds as mGlu4 positive allosteric modulators (PAMs) that were identified via a functional HTS. An iterative parallel approach to these compounds culminated in the discovery of VU0364439 (11) which represents the most potent (19.8 nM) mGlu4 PAM reported to date.

  在此，我们公开了一系列 4-(苯基氨磺酰基)苯基乙酰胺化合物作为 mGlu 4正变构调节剂 (PAM)的合成和 SAR，这些化合物通过功能性 HTS 鉴定。对这些化合物的迭代平行方法最终发现了 VU0364439 ( 11 )，它代表了迄今为止报道的最有效 (19.8 nM) mGlu 4 PAM。