3-[2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]-4-[(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy]butan-2-yl]-2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxymethyl]-1,4-benzodioxine | 97051-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]-4-[(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy]butan-2-yl]-2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxymethyl]-1,4-benzodioxine
• CAS: 97051-38-2
• 化学式: C₃₀H₄₀Cl₂O₉
• 分子量: 615.548
• InChiKey: MCTDJVGZJJOIOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  83.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]-4-[(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy]butan-2-yl]-2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxymethyl]-1,4-benzodioxine 、 邻苯二酚 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-[2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy]ethyl]-2-methyl-3,6,9,16,19,22,25,32-octaoxatetracyclo[22.8.0.010,15.026,31]dotriaconta-1(24),10,12,14,26,28,30-heptaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Lariat Ether Type Benzodioxinic Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31132
• 作为产物：
  描述：

  α-methyl-α-<2-<(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy>ethyl>-1,4-benzodioxin-2,3-dimethanol 、 二氯乙醚 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 反应 22.0h， 以56%的产率得到3-[2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]-4-[(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy]butan-2-yl]-2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxymethyl]-1,4-benzodioxine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Lariat Ether Type Benzodioxinic Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31132

文献信息

• COUDERT, G.;GUILLAUMET, G.;MPASSI, M., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 1, 112-114
  作者：COUDERT, G.、GUILLAUMET, G.、MPASSI, M.

  DOI：——

  日期：——