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o-(2-Phenylpropanoyl)-N-(3,3,4,4-tetramethylthietan-2-ylidene)aniline | 312313-49-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
o-(2-Phenylpropanoyl)-N-(3,3,4,4-tetramethylthietan-2-ylidene)aniline
英文别名
[2-[(3,3,4,4-Tetramethylthietan-2-ylidene)amino]phenyl] 3-phenylpropanoate
o-(2-Phenylpropanoyl)-N-(3,3,4,4-tetramethylthietan-2-ylidene)aniline化学式
CAS
312313-49-8
化学式
C22H25NO2S
mdl
——
分子量
367.512
InChiKey
HWALRXUOOWGGCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    64
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    o-(2-Phenylpropanoyl)-N-(3,3,4,4-tetramethylthietan-2-ylidene)anilinesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.25h, 生成 2-[(3,3,4,4-tetramethylthietan-2-ylidene)amino]phenyl acetate
    参考文献:
    名称:
    N-酰基苯并恶唑-2-硫酮的光化学反应
    摘要:
    研究了N-酰基苯并恶唑-2-硫酮1的光化学反应。在多种存在下辐照N-酰基苯并恶唑-2-硫酮1烯烃 2产生2取代苯并恶唑 3–20和/或意想不到的产物,通过分子内诱捕亚氨基噻吨21–29酰基 经过 硫醇根阴离子两性离子中间体I和酚盐阴离子分别由区域选择性形成的螺环氨基硫杂环丁烷AT衍生的两性离子中间体II[2 + 2]环加成的碳硫双键1与烯烃 双键。
    DOI:
    10.1039/b002548h
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二甲基-2-丁烯N-(phenylpropionyl)benzoxazoline-2-thione 为溶剂, 以63%的产率得到o-(2-Phenylpropanoyl)-N-(3,3,4,4-tetramethylthietan-2-ylidene)aniline
    参考文献:
    名称:
    N-酰基苯并恶唑-2-硫酮的光化学反应
    摘要:
    研究了N-酰基苯并恶唑-2-硫酮1的光化学反应。在多种存在下辐照N-酰基苯并恶唑-2-硫酮1烯烃 2产生2取代苯并恶唑 3–20和/或意想不到的产物,通过分子内诱捕亚氨基噻吨21–29酰基 经过 硫醇根阴离子两性离子中间体I和酚盐阴离子分别由区域选择性形成的螺环氨基硫杂环丁烷AT衍生的两性离子中间体II[2 + 2]环加成的碳硫双键1与烯烃 双键。
    DOI:
    10.1039/b002548h
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文献信息

  • Photochemical reactions of N-acylbenzoxazole-2-thiones
    作者:Takehiko Nishio、Ikuo Iida、Kunio Sugiyama
    DOI:10.1039/b002548h
    日期:——
    presence of a variety of alkenes 2 yields 2-substituted benzoxazoles 3–20 and/or the unexpected products, iminothietanes 21–29 by intramolecular trapping of the acyl group by thiolate anion of the zwitterionic intermediate I and by the phenolate anion of the zwitterionic intermediate II, respectively, derived from the spirocyclic aminothietanes AT which are formed by regioselective [2+2] cycloaddition of
    研究了N-酰基苯并恶唑-2-硫酮1的光化学反应。在多种存在下辐照N-酰基苯并恶唑-2-硫酮1烯烃 2产生2取代苯并恶唑 3–20和/或意想不到的产物,通过分子内诱捕亚氨基噻吨21–29酰基 经过 硫醇根阴离子两性离子中间体I和酚盐阴离子分别由区域选择性形成的螺环氨基硫杂环丁烷AT衍生的两性离子中间体II[2 + 2]环加成的碳硫双键1与烯烃 双键。
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