o-(2-Phenylpropanoyl)-N-(3,3,4,4-tetramethylthietan-2-ylidene)aniline | 312313-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: o-(2-Phenylpropanoyl)-N-(3,3,4,4-tetramethylthietan-2-ylidene)aniline
• 英文别名: [2-[(3,3,4,4-Tetramethylthietan-2-ylidene)amino]phenyl] 3-phenylpropanoate
• CAS: 312313-49-8
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₂S
• 分子量: 367.512
• InChiKey: HWALRXUOOWGGCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-(2-Phenylpropanoyl)-N-(3,3,4,4-tetramethylthietan-2-ylidene)aniline 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2-[(3,3,4,4-tetramethylthietan-2-ylidene)amino]phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  N-酰基苯并恶唑-2-硫酮的光化学反应

  摘要：

  研究了N-酰基苯并恶唑-2-硫酮1的光化学反应。在多种存在下辐照N-酰基苯并恶唑-2-硫酮1烯烃 2产生2取代苯并恶唑 3–20和/或意想不到的产物，通过分子内诱捕亚氨基噻吨21–29酰基 经过 硫醇根阴离子两性离子中间体I和酚盐阴离子分别由区域选择性形成的螺环氨基硫杂环丁烷AT衍生的两性离子中间体II[2 + 2]环加成的碳硫双键1与烯烃 双键。

  DOI：

  10.1039/b002548h
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-2-丁烯 、 N-(phenylpropionyl)benzoxazoline-2-thione 以 苯 为溶剂， 以63%的产率得到o-(2-Phenylpropanoyl)-N-(3,3,4,4-tetramethylthietan-2-ylidene)aniline
  参考文献：
  名称：

  N-酰基苯并恶唑-2-硫酮的光化学反应

  摘要：

  研究了N-酰基苯并恶唑-2-硫酮1的光化学反应。在多种存在下辐照N-酰基苯并恶唑-2-硫酮1烯烃 2产生2取代苯并恶唑 3–20和/或意想不到的产物，通过分子内诱捕亚氨基噻吨21–29酰基 经过 硫醇根阴离子两性离子中间体I和酚盐阴离子分别由区域选择性形成的螺环氨基硫杂环丁烷AT衍生的两性离子中间体II[2 + 2]环加成的碳硫双键1与烯烃 双键。

  DOI：

  10.1039/b002548h