Phenyl N-methyl-N-prop-2-en-1-ylphosphoramidochloridate | 920526-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenyl N-methyl-N-prop-2-en-1-ylphosphoramidochloridate
• 英文别名: N-[chloro(phenoxy)phosphoryl]-N-methylprop-2-en-1-amine
• CAS: 920526-10-9
• 化学式: C₁₀H₁₃ClNO₂P
• 分子量: 245.645
• InChiKey: HILLGMORKCNOIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl N-methyl-N-prop-2-en-1-ylphosphoramidochloridate 在 Grubbs catalyst first generation 六甲基磷酰三胺 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环烯醇膦酰胺的复分解研究

  摘要：

  讨论了利用闭环复分解（RCM）反应开发环状六元烯醇式磷酸亚胺酯的方法。生成磷酰胺基一氯化物，并将其进一步官能化为一系列无环烯醇式磷酰胺盐。随后的复分解提供所需的RCM产物和相应的交叉复分解（CM）二聚体。讨论了在使CM产品最小化的同时，优化所需RCM产品形成的努力，其中有趣的空间和电子因素决定了反应模式。此策略允许生成环状烯醇式磷酸亚酰胺盐，最终应用于抗癌药环磷酰胺的C（6）取代类似物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.09.035
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基烯丙基胺 、 二氯磷酸苯酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 以80%的产率得到Phenyl N-methyl-N-prop-2-en-1-ylphosphoramidochloridate
  参考文献：
  名称：

  环烯醇膦酰胺的复分解研究

  摘要：

  讨论了利用闭环复分解（RCM）反应开发环状六元烯醇式磷酸亚胺酯的方法。生成磷酰胺基一氯化物，并将其进一步官能化为一系列无环烯醇式磷酰胺盐。随后的复分解提供所需的RCM产物和相应的交叉复分解（CM）二聚体。讨论了在使CM产品最小化的同时，优化所需RCM产品形成的努力，其中有趣的空间和电子因素决定了反应模式。此策略允许生成环状烯醇式磷酸亚酰胺盐，最终应用于抗癌药环磷酰胺的C（6）取代类似物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.09.035

文献信息

• Metathesis studies to cyclic enol phosphonamidates
  作者：Stephen R. Sieck、Matthew D. McReynolds、Chad E. Schroeder、Paul R. Hanson

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.09.035

  日期：2006.12

  The development of cyclic, six membered enol phosphonamidates utilizing the ring-closing metathesis (RCM) reaction is discussed. Phosphonamidic monochloridates are generated and further functionalized to an array of acyclic, enol phosphonamidates. Subsequent metathesis affords both desired RCM product and corresponding cross metathesis (CM) dimer. Efforts to optimize formation of desired RCM product

  讨论了利用闭环复分解（RCM）反应开发环状六元烯醇式磷酸亚胺酯的方法。生成磷酰胺基一氯化物，并将其进一步官能化为一系列无环烯醇式磷酰胺盐。随后的复分解提供所需的RCM产物和相应的交叉复分解（CM）二聚体。讨论了在使CM产品最小化的同时，优化所需RCM产品形成的努力，其中有趣的空间和电子因素决定了反应模式。此策略允许生成环状烯醇式磷酸亚酰胺盐，最终应用于抗癌药环磷酰胺的C（6）取代类似物。