[CH3(O)Re(η2-o-SCH2C6H4S)(4-picoline)] | 319923-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [CH3(O)Re(η2-o-SCH2C6H4S)(4-picoline)]
• CAS: 319923-43-8
• 化学式: C₁₄H₁₆NOReS₂
• 分子量: 464.626
• InChiKey: SOMXUIRBKFKJTB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [CH3(O)Re(η2-o-SCH2C6H4S)(4-picoline)] 在 二甲基亚砜 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  rh催化的氧原子从吡啶的N-氧化物转移至膦的动力学和机理。

  摘要：

  引用的氧原子转移（OAT）反应不会在超过10小时内自行发生。具有式MeReO（二硫代）PZ（3）的Oxorhenium（V）化合物催化该反应；研究最多的催化剂是MeReO（mtp）PPh（3），1，其中mtpH（2）= 2-（巯基甲基）硫酚。通过多种技术研究了该机制。动力学（初始速率和全日制方法）建立了该速率定律：v = k（c）[1] [PyO]（2）[PPh（3）]（-1）。在这里和其他地方，PyO表示X = 4-Me的一般情况XC（5）H（4）NO和PicO。对于4-picoline，在25.0摄氏度下，k（c）=（1.50 +/- 0.05）x 10（4）L mol（-1）s（-1）在苯中; 磷化氢的逆依赖性表明在速率控制步骤（RCS）之前需要从的配位域中除去磷化氢。PPh（3）实际进入循环的过程是在RCS之后的催化循环的较快步骤中进行的；用膦的成对组合评估其相对速率常数（k（4）

  DOI：

  10.1021/ic0112995
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 以 苯 为溶剂， 生成 [CH3(O)Re(η2-o-SCH2C6H4S)(4-picoline)]
  参考文献：
  名称：

  带有单齿配体的Re（V）二硫拉托二聚体的单体化动力学和机理。电子和空间效应。

  摘要：

  衍生自2-巯基硫酚的硫桥联二聚二硫代二硫杂to（V）螯合物[CH3（O）Re（eta 2，mu-o-SCH2C6H4S）] 2（D）进行单体化制得[CH3（O）Re（与各种中性和阴离子单齿配体（L）如吡啶及其取代的衍生物，三芳基膦，二甲基亚砜，4-甲基吡啶-N-氧化物和卤离子反应后的苯中的eta 2-o-SCH2C6H4S）] L（ML） 。可以通过统一的机理轻松地解释所有配体的动力学观察结果，其中首先快速形成1：1（DL）和1：2（DL2）加合物，然后缓慢形成如此形成的每个物种。使用不同的配体可以洞察同一多步机理的不同步骤。还研究了游离L与单体配合物之间的配体交换动力学。已经提出了一种关联途径来解释结果。报告了两种新的单体ML配合物（L = 4-乙酰基吡啶和1,3-二乙基硫脲）的晶体结构。

  DOI：

  10.1021/ic991431p