3,4,6-trichloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | 1936344-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 3,4,6-trichloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 3,4,6-Trichloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine；3,4,6-trichloro-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 1936344-23-8
• 化学式: C₅HCl₃N₄
• 分子量: 223.449
• InChiKey: JIXOQQFGNQTINA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  将产品存放在冷冻室中，温度低于-20°C，并采用惰性气体保护。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,6-trichloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITOR
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明涉及吡唑吡嘧啶衍生物或其药用可接受的盐。根据本发明的化合物可用于预防或治疗与激酶抑制作用相关的疾病。

  公开号：

  WO2018004306A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-1H-吡唑并[3,4-C]嘧啶 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以93.4%的产率得到3,4,6-trichloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITOR
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明涉及吡唑吡嘧啶衍生物或其药用可接受的盐。根据本发明的化合物可用于预防或治疗与激酶抑制作用相关的疾病。

  公开号：

  WO2018004306A1

文献信息

• PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITOR
  申请人：Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3950691A1

  公开（公告）日：2022-02-09

  The present invention relates to a pyrazolopyrimidine derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound according to the present invention can be usefully used for the prevention or treatment of diseases which are associated with kinase inhibitory actions.

  本发明涉及一种吡唑嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐。根据本发明的化合物可用于预防或治疗与激酶抑制作用有关的疾病。
• Pyrazolopyrimidine derivatives as kinase inhibitor
  申请人：Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10961247B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  The present invention relates to a pyrazolopyrimidine derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound according to the present invention can be usefully used for the prevention or treatment of diseases which are associated with kinase inhibitory actions.

  本发明涉及一种吡唑嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐。根据本发明的化合物可用于预防或治疗与激酶抑制作用有关的疾病。
• Substituted piperidines as kinase inhibitors
  申请人：Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US11407754B2

  公开（公告）日：2022-08-09

  The present invention relates to a compound represented by the following Chemical Formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, or tautomer thereof, and the compound according to the present invention can be usefully used for the prevention or treatment of diseases which are associated with kinase inhibitory actions: wherein, X1 is —NR1—, —O—, or —S—, X2 is CH or N, R1 is C1-5 alkyl, C3-6 cycloalkyl, CH2CHF2, or CH2CF3, wherein the C1-5 alkyl is optionally substituted with one NHC(O)OC(CH3)3 substituent, R2 is H, C1-5 alkyl, or halogen, and R3 is H or C1-5 alkyl.

  本发明涉及下化学式 1 所代表的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或同系物，根据本发明的化合物可有效地用于预防或治疗与激酶抑制作用相关的疾病： 其中 X1 是-NR1-、-O-或-S-、 X2 是 CH 或 N、 R1 是 C1-5 烷基、C3-6 环烷基、CH2CHF2 或 CH2CF3，其中 C1-5 烷基任选被一个 NHC(O)OC(CH3)3 取代基取代、 R2 是 H、C1-5 烷基或卤素，以及 R3 是 H 或 C1-5 烷基。
• AMINO-METHYL PIPERIDINE DERIVATIVE AS KINASE INHIBITOR
  申请人：Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3733674B1

  公开（公告）日：2022-06-29
• Amino-methyl Piperidine Derivative as Kinase Inhibitor
  申请人：Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20210188854A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to a compound represented by the following Chemical Formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the compound according to the present invention can be usefully used for the prevention or treatment of diseases which are associated with kinase inhibitory actions.