(R)-quinuclidinol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 英文名称: (R)-quinuclidinol
• 英文别名: R-quinuclidinol；(2R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-ol
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: FSNYTEYOTCTPSO-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 (R)-quinuclidinol 在 甲烷磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到(R)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1-aza-bicyclo[2.2.2]octane
  参考文献：
  名称：

  WO2008/99186

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-Butyryloxy-chinuclidin 、 一水合氢氧化钠 在 甲苯 作用下， 生成 (R)-quinuclidinol
  参考文献：
  名称：

  Process for producing optically active 3-quinuclidinol derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种生产光学活性3-喹诺啉醇或其衍生物的方法，其中与属于曲霉属、根霉属、念珠菌属或假单胞菌属的具有不对称水解所述酯键能力的微生物反应，该酯由通式（I）表示：##STR1##其中R代表直链或支链烷基，(H.sup.+)表示该酯可以是与矿物酸或有机酸形成的盐的形式，所述微生物的培养物、经处理的微生物材料、由所述微生物产生的酶或来自猪或牛的酶。根据本发明，提供了一种易于生产重要的合成中间体药物制剂等的光学活性3-喹诺啉醇衍生物的方法。

  公开号：

  US06121025A1

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR PREPARING ACLIDINIUM BROMIDE AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BROMURE D'ACLIDINIUM ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：GBR LABORATORIES PVT LTD

  公开号：WO2018150437A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  Provided herein is a process for synthesis of aclidinium bromide and intermediates thereof, wherein the process for the preparation of aclidinium bromide increases the % yield of aclidinium bromide by about 70% to 90%.

  本文提供了一种合成阿克利迪尼溴化物及其中间体的方法，其中用于制备阿克利迪尼溴化物的方法将阿克利迪尼溴化物的产率提高约70%至90%。
• COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20160235734A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Compounds of formula I, defined herein, act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for treating broncho-obstructive and inflammatory diseases.

  具有本公式I定义的化合物既作为毒蕈碱受体拮抗剂又作为β2肾上腺素能受体激动剂，并且用于治疗支气管阻塞和炎症性疾病。
• [EN] STEREOISOMERIC COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL AND CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES STEREO-ISOMERES ET METHODES DE TRAITEMENT DE TROUBLES GASTRO-INTESTINAUX ET DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL
  申请人：ARYX THERAPEUTICS

  公开号：WO2005068461A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The subject invention provides stereoisomeric compounds of formula (X): wherein the variables are as defined herein, and compositions for the safe and effective treatment of various gastrointestinal disorders including, but not limited to, gastroparesis, gastroesophageal reflux and related conditions. The compounds of the subject invention are also useful in treating a variety of conditions involving the central nervous system.

  本发明提供了式（X）的立体异构化合物：其中变量如本文所定义，并提供了用于安全有效治疗各种胃肠道疾病的组合物，包括但不限于胃轻瘫、胃食管反流及相关症状。本发明的化合物还可用于治疗涉及中枢神经系统的各种疾病。
• Boronic acid adducts of rhenium dioxime and technetium-99m dioxime
  申请人：Bracco International B.V.

  公开号：US05387409A1

  公开（公告）日：1995-02-07

  Boronic acid adducts of technetium-99m and radioactive rhenium dioxime complexes, each of which include biochemically active groups, are useful as diagnostic and therapeutic agents, respectively.

  硼酸添加物和放射性重铼二氧化物络合物的锝-99m，每种均包含生化活性基团，分别用作诊断和治疗剂。
• Processes for optical resolution of 1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  申请人：Perlman Nurit

  公开号：US20080091023A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Optically pure 1(S)-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline tartrate is prepared. The 1(S)-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline tartrate is particularly useful for preparing solifenacin succinate.

  制备了光学纯的1(S)-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉酒石酸盐。这种1(S)-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉酒石酸盐特别适用于制备索利那辛琥酸盐。