1-亚甲基十一烷基苯 | 115146-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-亚甲基十一烷基苯
• 英文名称: 1-methyleneundecylbenzene
• 英文别名: dodec-1-en-2-ylbenzene；2-phenyl-dodec-1-ene；2-Phenyl-dodec-1-en；2-Phenyldodecene
• CAS: 115146-99-1
• 化学式: C₁₈H₂₈
• 分子量: 244.42
• InChiKey: SOMHNVQAWFSPOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.861±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-亚甲基十一烷基苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 十二烷-2-基苯
  参考文献：
  名称：

  The Prevention of Depressive Symptoms in Children: The Immediate and Long-term Outcomes of a School-based Program

  摘要：

  本研究评估了一个基于学校的项目（宾夕法尼亚预防计划）对儿童抑郁症状的预防效果，该项目对认知和社交技能进行培训。在澳大利亚进行的研究未能复制该项目在美国的成功。同时，还评估了该项目减少焦虑症状的能力，以及社交技能和认知风格的变化是否与抑郁和焦虑症状的变化相关，以及该项目认知和社交组成部分的相对优点。五年级和六年级的63名儿童被随机分配到干预组和对照组。没有证据表明宾夕法尼亚预防计划对项目结束时或8个月随访评估中测量的变量有任何影响。本文讨论了当前发现的局限性和启示。

  DOI：

  10.1375/bech.18.2.92
• 作为产物：
  描述：

  Decylmagnesium bromide 在 potassium hydrogensulfate 、 乙醚 作用下， 生成 1-亚甲基十一烷基苯
  参考文献：
  名称：

  The Prevention of Depressive Symptoms in Children: The Immediate and Long-term Outcomes of a School-based Program

  摘要：

  本研究评估了一个基于学校的项目（宾夕法尼亚预防计划）对儿童抑郁症状的预防效果，该项目对认知和社交技能进行培训。在澳大利亚进行的研究未能复制该项目在美国的成功。同时，还评估了该项目减少焦虑症状的能力，以及社交技能和认知风格的变化是否与抑郁和焦虑症状的变化相关，以及该项目认知和社交组成部分的相对优点。五年级和六年级的63名儿童被随机分配到干预组和对照组。没有证据表明宾夕法尼亚预防计划对项目结束时或8个月随访评估中测量的变量有任何影响。本文讨论了当前发现的局限性和启示。

  DOI：

  10.1375/bech.18.2.92

文献信息

• Palladium-Catalyzed Negishi Cross-Coupling Reactions of Unactivated Alkyl Iodides, Bromides, Chlorides, and Tosylates
  作者：Jianrong Zhou、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja0363258

  日期：2003.10.1

  A single method (2% Pd(2)(dba)(3)/8% PCyp(3)/NMI in THF/NMP at 80 degrees C; Cyp = cyclopentyl) achieves the cross-coupling of a range of beta-hydrogen-containing primary alkyl iodides, bromides, chlorides, and tosylates with an array of alkyl-, alkenyl-, and arylzinc halides. The process is compatible with a variety of functional groups, including esters, amides, imides, nitriles, and heterocycles

  单一方法（2% Pd(2)(dba)(3)/8% PCyp(3)/NMI in THF/NMP 在 80 摄氏度；Cyp = 环戊基）实现了一系列 β-氢的交叉偶联- 包含伯烷基碘化物、溴化物、氯化物和甲苯磺酸盐以及一系列烷基-、烯基-和芳基卤化锌。该工艺与多种官能团兼容，包括酯、酰胺、酰亚胺、腈和杂环。
• Electrochemical fluorosulfonylation of styrenes
  作者：Yi-Min Jiang、Yi Yu、Shao-Fen Wu、Hong Yan、Yaofeng Yuan、Ke-Yin Ye

  DOI：10.1039/d1cc04813a

  日期：——

  An environmentally friendly and efficient electrochemical fluorosulfonylation of styrenes has been developed. With the use of sulfonylhydrazides and triethylamine trihydrofluoride, a diverse array of β-fluorosulfones could be readily obtained. This reaction features mild conditions and a broad substrate scope, which could also be conveniently extended to a gram-scale preparation.

  已开发出一种环保且高效的苯乙烯电化学氟磺酰化。通过使用磺酰肼和三乙胺三氢氟酸盐，可以很容易地获得多种 β-氟砜。该反应条件温和，底物范围广，可方便地扩展到克级制备。
• Iron-catalysed allylation–hydrogenation sequences as masked alkyl–alkyl cross-couplings
  作者：Josef Bernauer、Guojiao Wu、Axel Jacobi von Wangelin

  DOI：10.1039/c9ra07604b

  日期：——

  organomagnesium reagents (alkyl, aryl) with simple allyl acetates proceeds under mild conditions (Fe(OAc)2 or Fe(acac)2, Et2O, r.t.) to furnish various alkene and styrene derivatives. Mechanistic studies indicate the operation of a homotopic catalyst. The sequential combination of such iron-catalysed allylation with an iron-catalysed hydrogenation results in overall C(sp3)–C(sp3)-bond formation that constitutes

  在温和条件下（Fe(OAc) 2或 Fe(acac) 2 , Et 2 O, rt），有机镁试剂（烷基、芳基）与简单的乙酸烯丙酯发生铁催化烯丙基化反应，得到各种烯烃和苯乙烯衍生物。机理研究表明了同伦催化剂的运作。这种铁催化烯丙基化与铁催化氢化的顺序组合导致整体C(sp 3 )–C(sp 3 )-键形成，这构成了具有挑战性的与烷基卤化物的直接交叉偶联方案的有吸引力的替代方案。
• Electrochemistry enabled selective vicinal fluorosulfenylation and fluorosulfoxidation of alkenes
  作者：Yi Yu、Yimin Jiang、Shaofen Wu、Zhaojiang Shi、Jinnan Wu、Yaofeng Yuan、Keyin Ye

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.10.016

  日期：2022.4

  Both sulfur and fluorine play important roles in organic synthesis, the life science, and materials science. The direct incorporation of these elements into organic scaffolds with precise control of the oxidation states of sulfur moieties is of great significance. Herein, we report the highly selective electrochemical vicinal fluorosulfenylation and fluorosulfoxidation reactions of alkenes, which were

  硫和氟在有机合成、生命科学和材料科学中都发挥着重要作用。将这些元素直接结合到有机支架中并精确控制硫部分的氧化态具有重要意义。在这里，我们报告了烯烃的高选择性电化学邻位氟磺基化和氟磺化氧化反应，这是通过电化学的独特能力按需拨入电位而实现的。初步机理研究表明，氟亚磺酰化反应是通过涉及关键环鎓离子中间体的自由基-极性交叉机制进行的。随后的氟硫化物电化学氧化成氟亚砜很容易在较高的应用电位下与不定的H 2实现反应混合物中的 O。
• A convenient hydroiodination of alkynes using I2/PPh3/H2O and its application to the one-pot synthesis of trisubstituted alkenes via iodoalkenes using Pd-catalyzed cross-coupling reactions
  作者：Shin-ichi Kawaguchi、Yuhei Gonda、Haruna Masuno、Huệ Thị Vũ、Kotaro Yamaguchi、Hiroyuki Shinohara、Motohiro Sonoda、Akiya Ogawa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.10.039

  日期：2014.12

  A facile hydroiodination of alkynes using readily-available reagents such as I2, PPh3, and H2O has been developed. This is extended to the one-pot synthesis of trisubstituted alkenes from alkynes via iodoalkenes using Pd-catalyzed cross-coupling and related methods such as the Suzuki–Miyaura cross-coupling, Sonogashira cross-coupling reaction, and Mizoroki–Heck reaction.

  已经开发出使用容易获得的诸如I 2，PPh 3和H 2 O的试剂对炔烃进行加氢碘化的方法。这扩展到使用Pd催化的交叉偶联和相关方法（例如Suzuki-Miyaura交叉偶联，Sonogashira交叉偶联反应和Mizoroki-Heck反应）通过碘代烯烃从炔烃一锅合成三取代烯烃。