3-methyl-2-(methylsulfanylmethyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-2-(methylsulfanylmethyl)pyridine
• 英文别名: 3-methyl-2-(methylthiomethyl)pyridine；3-Methyl-2-(methylsulfanylmethyl)pyridine
• 化学式: C₈H₁₁NS
• 分子量: 153.248
• InChiKey: KIPCJRHOLGWJCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-(methylsulfanylmethyl)pyridine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 3-methyl-2-(methylsulphinylmethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  用核磁共振技术研究苄基甲基亚砜杂环类似物中单键的内旋和构象偏好

  摘要：

  摘要 使用 1 H 和 13 C NMR 光谱。质子化学位移和长程耦合常数 n J (H,H) 是从多重峰的迭代分析中获得的，并与 13 C 化学位移、长程 n J (C, H) 和弛豫参数一起使用（ NOE 和非选择性 T 1 值）以获得这些分子中存在的质子之间的立体化学关系。定性水平的构象预测也来自使用半经验 AM1/MNDO 方法计算的总分子能量作为内部坐标的函数。不同的方法收敛表明杂环采用类似于苯环在苄基甲基亚砜中的垂直取向的平均取向，关于围绕 CH 2 S 键的旋转，普遍的构象异构体表明甲基是对称的相对于亚甲基质子取向。内部旋转的障碍相当低，构象异构体之间的平衡取决于介质特性。尝试获得奥美拉唑分子的构象结果，奥美拉唑是一种抗溃疡药物，含有 ArCH 2 SOR 部分（Ar 和 R 分别被取代的 2-吡啶基和 2-苯并咪唑基）。对于其他检测的化合物，

  DOI：

  10.1016/0022-2860(94)08464-s
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基吡啶 在 三氟化硼乙醚 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-methyl-2-(methylsulfanylmethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  A study on the BF3-directed lithiation of 2-picoline and 2,3-lutidine

  摘要：

  The lithiation of 2-picoline (1a) and 2,3-lutidine (1b) in diethyl ether has been investigated with and without prior complexation with BF3. The reactions of the BF3 adduct of these moieties (2a and 2b) with lithium diisopropylamide (LDA) and subsequent trapping with benzaldehyde or dimethyl disulfide gave products corresponding to exclusive lithiation at the a-methyl carbon. The yields obtained with these reactions were far superior to that obtained with the lithiation of uncomplexed 1a and 1b. The dilithiation of 2a and 2b has also been investigated and a convenient and efficient synthesis of the diiodo derivatives of 1,2-bis(pyridin-2-yl) ethane has been provided. (C) 2013 Elsevier B. V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.09.013

文献信息

• DERIVATIVES OF 4-PIPERAZIN-1-YL-4-BENZO[B]THIOPHENE SUITABLE FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
  申请人：YAMASHITA Hiroshi

  公开号：US20120028920A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  A heterocyclic compound or a salt thereof represented by the formula (1): where R 2 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; A represents a lower alkylene group or lower alkenylene group; and R 1 represents an aromatic group or a heterocyclic group. The compound of the present invention has a wide treatment spectrum for mental disorders including central nervous system disorders, no side effects and high safety.

  一种由式（1）所表示的杂环化合物或其盐：其中R2代表氢原子或较低的烷基基团；A代表较低的烷基烯基基团；R1代表芳香基团或杂环基团。本发明的化合物具有广泛的治疗精神障碍的光谱，包括中枢神经系统障碍，无副作用且安全性高。
• Derivatives of 4-piperazin-1-yl-4-benzo[b]thiophene suitable for the treatment of CNS disorders
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Limited

  公开号：EP2284169A1

  公开（公告）日：2011-02-16

  A heterocyclic compound or a salt thereof represented by the formula (I): where R2 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; A represents a lower alkylene group or a lower alkenylene group; and R1 represents a benzene fused heterocyclic group. The compound of the present invention has a wide treatment spectrum for mental disorders including central nervous system disorders, no side effects and high safety.

  一种杂环化合物或其盐，由式（I）代表： 其中 R2 代表氢原子或低级烷基；A 代表低级亚烷基或低级亚烯基；R1 代表苯融合杂环基团。本发明的化合物对包括中枢神经系统疾病在内的精神疾病具有治疗范围广、无副作用、安全性高等特点。
• Derivatives of 4-piperazin-1-yl-4-benzo[b]thiophene suitable for the treatment of cns disorders
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Limited

  公开号：EP2287161A1

  公开（公告）日：2011-02-23

  A heterocyclic compound or a salt thereof represented by the formula (I): where R2 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; A represents a lower alkylene group or a lower alkenylene group; and R1 represents a heteromonocyclic group. The compound of the present invention has a wide treatment spectrum for mental disorders including central nervous system disorders, no side effects and high safety.

  一种杂环化合物或其盐，由式（I）代表： 其中 R2 代表氢原子或低级烷基；A 代表低级亚烷基或低级亚烯基；R1 代表杂环基团。本发明的化合物对包括中枢神经系统疾病在内的精神疾病具有治疗范围广、无副作用、安全性高等特点。
• US8071600B2
  申请人：——

  公开号：US8071600B2

  公开（公告）日：2011-12-06
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSE HETEROCYCLIQUE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2007026959A2

  公开（公告）日：2007-03-08

  [EN] A heterocyclic compound or a salt thereof represented by the formula (1): where R² represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; A represents a lower alkylene group or lower alkenylene group; and R¹ represents an aromatic group or a heterocyclic group. The compound of the present invention has a wide treatment spectrum for mental disorders including central nervous system disorders, no side effects and high safety.
  [FR] L'invention concerne un composé hétérocycllique ou un sel de ce dernier représenté par la formule (1), dans laquelle R² représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur ; A représente un groupe alkylène inférieur ou un groupe alcénylène inférieur ; et R¹ représente un groupe aromatique ou un groupe hétérocyclique. Le composé de la présente invention présente un large spectre de traitement pour les troubles mentaux, y compris les troubles du système nerveux central, aucun effet secondaire et une innocuité élevée.