2H-吡喃,2-[4-(1,1-二甲基乙基)苯氧基]四氢- | 17356-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2H-吡喃,2-[4-(1,1-二甲基乙基)苯氧基]四氢-
• 英文名称: 1-[2-(tetrahydropyranyl)oxy]-4-tert-butylbenzene
• 英文别名: 2-(4-tert-butylphenoxy)tetrahydro-2H-pyran；2-(4-t-butylphenoxy)-tetrahydropyran；2-(4-tert-Butyl-phenoxy)-tetrahydro-pyran；2-(4-Tert-butylphenoxy)oxane
• CAS: 17356-00-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: ONBXXBVROLSCFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82-84 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-吡喃,2-[4-(1,1-二甲基乙基)苯氧基]四氢- 在 aluminum oxide 、 Oxone 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以87%的产率得到4-叔丁基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Oxone®: A Convenient Reagent for the Oxidation of Acetals

  摘要：

  对称的环状和非环状缩醛通过与Oxone®的氧化反应生成了相应的酯，产率良好。用相同试剂处理醇的四氢吡喃衍生物则导致醇的氧化再生。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2703
• 作为产物：
  描述：

  2-苯氧基四氢吡喃 在 对甲苯磺酸 、 甲苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.15h， 生成 2H-吡喃,2-[4-(1,1-二甲基乙基)苯氧基]四氢-
  参考文献：
  名称：

  2-（4-取代-苯氧基）四氢-2H-吡喃均相，单分子气相消除的动力学和机理

  摘要：

  四氢吡喃基苯氧基醚的气相消除动力学：2- phenoxytetrahydro-2 ħ吡喃，2-（4-甲氧基苯氧基）四氢-2 ħ吡喃，和2-（4-叔丁基苯氧基）四氢-2 ħ吡喃在静态系统中测定，并用烯丙基溴使容器失活，并在自由基抑制剂甲苯存在下进行测定。工作温度和压力分别为330至390°C和25至89托。反应产生DHP和相应的4-取代的苯酚。消除是均匀的，单分子的，并且满足一阶速率定律。发现分解的Arrhenius方程如下： 2-苯氧基四氢-2 H-吡喃 log k 1（s -1）=（14.18±0.21）  −  （211.6±0.4）kJ mol -1（2.303 RT）-1 2-（4-甲氧基苯氧基）四氢-2 H-吡喃 log k 1（s -1）=（14.11±0.18）  −  （203.6±0.3）kJ mol -1（2.303 RT）-1 2-（4-叔丁基苯氧基）四氢-2 H-吡喃

  DOI：

  10.1002/poc.3778

文献信息

• Stereoselective Ring Opening of Electronically Excited Cyclohexa-2, 4-dienones: Cause and effect
  作者：Gerhard Quinkert、Stefan Scherer、Dietmar Reichert、Hans-Peter Nestler、Helma Wennemers、Andreas Ebel、Klaus Urbahns、Klaus Wagner、Klaus-Peter Michaelis、Gerhard Wiech、Günter Prescher、Bernd Bronstert、Bernd-Jürgen Freitag、Ilka Wicke、Dietmar Lisch、Pavel Belik、Thorsten Crecelius、Dirk Hörstermann、Gottfried Zimmermann、Jan W. Bats、Gerd Dürner、Dieter Rehm

  DOI：10.1002/hlca.19970800602

  日期：1997.9.22

  substituents at C(6) on irradiation are believed to undergo ring opening stereospecifically affording a mixture of two configurationally isomeric diene-ketenes (and descendents thereof)- Exceptions are generally found for those dienones with one C and one O substituent or even with two C substituents, if one of them carries a polar group at a site able to interact through space with the ring CO group. In these

  据信在辐照时在C（6）上具有不同取代基的环己2,4-二烯酮的两个构象异构体进行立体开环，提供两种构型异构的二烯-烯酮（及其后代）的混合物-通常发现以下情况那些具有一个C和一个O取代基或什至具有两个C取代基的二烯酮，如果它们中的一个在能够通过空间与环CO基团相互作用的位点带有极性基团的话。在这些情况下，仅产生两种预期的二烯-酮（及其后代）之一。在分析和制备规模上对一系列结构不同的环己2，4-二烯酮的光化学进行了透彻的研究，将我们对从二烯-烯酮到各种化合物类别的各种途径的机理知识进行了扩展。N，O）-乙烯酮缩醛）和β-内酰胺（通过施陶丁格反应）。
• Heterogeneous acidic catalysts for the tetrahydropyranylation of alcohols and phenols in green ethereal solvents
  作者：Ugo Azzena、Massimo Carraro、Gloria Modugno、Luisa Pisano、Luigi Urtis

  DOI：10.3762/bjoc.14.141

  日期：——

  ethers, an important class of compounds widely employed in multistep syntheses. Several alcohols and phenols were almost quantitatively converted into the corresponding tetrahydropyranyl ethers in cyclopentyl methyl ether or 2-methyltetrahydrofuran employing NH4HSO4 supported on SiO2 as a recyclable acidic catalyst. Easy work up of the reaction mixtures and the versatility of the solvents allowed further

  在现代有机化学中，将非均相催化和绿色溶剂应用于广泛使用的反应是一个挑战。我们将这种方法应用于四氢吡喃基醚的合成和进一步转化，四氢吡喃基醚是在多步合成中广泛使用的一类重要化合物。在环戊基甲基醚或2-甲基四氢呋喃中，使用负载在SiO2上的NH4HSO4作为可循环利用的酸性催化剂，几种醇和酚几乎被定量转化为相应的四氢吡喃基醚。反应混合物易于后处理，溶剂用途广泛，可在一锅反应条件下进一步转化反应产物。
• Bipyridine manganese complexes
  申请人：Eukarion, Inc.

  公开号：US06177419B1

  公开（公告）日：2001-01-23

  Compounds and methods of preparing compounds represented by structural formula (I): wherein X represents any suitable counter-anion; R1 and R2 independently represent hydrogen, C1-6 alkoxy or nitro; R3, R4, R5 and R6 each independently represents hydrogen, hydroxy, halo, C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl or C1-6 alkoxy; and R7, R8, R9 and R10 each independently represents hydrogen, hydroxy, halo, C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl or C1-6 alkoxy. Compounds represented by structural formula (I) are useful in treating or preventing free radical-associated diseases or conditions in mammals.

  化合物和制备由结构式（I）表示的化合物的方法：其中X代表任何适当的对离子；R1和R2独立表示氢，C1-6烷氧基或硝基；R3、R4、R5和R6分别独立表示氢，羟基，卤素，C1-6烷基，C2-6烯基或C1-6烷氧基；以及R7、R8、R9和R10分别独立表示氢，羟基，卤素，C1-6烷基，C2-6烯基或C1-6烷氧基。由结构式（I）表示的化合物在治疗或预防哺乳动物中的自由基相关疾病或症状方面是有用的。
• COMBINATORIAL ROSAMINE LIBRARY AND USES THEREOF
  申请人：Chang Young-Tae

  公开号：US20080124751A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention relates to a rosamine derivative compound, as described herein, having the following structure: Also disclosed are methods of making such compounds and for using them for detection and imaging.

  本发明涉及一种罗萨明衍生物化合物，具有以下结构：此外，还公开了制备这种化合物的方法以及将其用于检测和成像的方法。
• Syntheses of symmetric and unsymmetric 2,6-bis(phosphino)phenols
  作者：Aldona Beganskiene、Nicolai I. Nikishkin、Rudy L. Luck、Eugenijus Urnezius

  DOI：10.1002/hc.20251

  日期：——

  substituted 2,6-bis(phosphino)phenols. Sequential incorporation of PR2 functionalities was accomplished via single lithium-halogen exchange (1 eq. of BuLi) of tetrahydropyranyl-protected 2,6-dibromo-4-methylphenol followed by ClPR2 quenches, thus enabling the syntheses of unsymmetric 2,6-bis(phosphino)phenols. Such compounds were also obtained via sequential ortho-lithiations of tetrahydropyranyl-protected

  已经通过两种通用方法合成了带有 2,6-双（膦基）苯酚结构基序的化合物。双锂-卤素交换发生在O-保护的（通过甲基或四氢吡喃基）2,6-二溴-4-甲基苯酚衍生物与BuLi（2当量）的低温反应中；用氯膦 ClPR2 (R = Ph, iPr) 和相应的 O-脱保护使反应混合物猝灭，得到对称取代的 2,6-双（膦基）苯酚。PR2 官能团的顺序掺入是通过四氢吡喃基保护的 2,6-二溴-4-甲基苯酚的单个锂 - 卤素交换（1 当量 BuLi）完成的，然后是 ClPR2 淬灭，从而能够合成不对称的 2,6-双（膦）酚。此类化合物也可通过四氢吡喃基保护的 4-叔丁基苯酚的连续邻位锂化，然后是 ClPR2 淬灭获得。所有新化合物均已通过光谱分析方法（1H 和 31P NMR 以及质谱法）进行表征。此外，还有两种化合物，1-(二苯基膦基)-3-(二苯基磷酰基)-2-甲氧基-5-甲基苯 (3a-ox) 和 1