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2,3,4,5-tetrakis(methylthio)thiophene | 82766-66-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,4,5-tetrakis(methylthio)thiophene
英文别名
2,3,4,5-tetrakis(methylsulfanyl)thiophene
2,3,4,5-tetrakis(methylthio)thiophene化学式
CAS
82766-66-3
化学式
C8H12S5
mdl
——
分子量
268.513
InChiKey
JUPOVEDZMVJBCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • CLAY-CATALYZED THIOALKYLATION OF THIOPHENES AND BENZO[<i>b</i>]THIOPHENES
    作者:Peter D. Clark、Shaun T. E. Mesher、Alex Primak
    DOI:10.1080/10426509608046415
    日期:1996.7.1
    which 2,3,5-tris(methylthio)thiophene (4a) and tetrakis(methylthio)thiophene (5) could be isolated in modest yield. Prolonging the reaction time gave (4a) and 5 in isolated yields of 21 and 16% respectively. Carrying out the same reaction in a sealed autoclave at 150°C with an air overpressure resulted in a clean and rapid (5 h) conversion of thiophene to the tetramethylthio-derivative 5 in moderate isolated
    摘要 描述了使用 ZnCl2 改性的蒙脱石粘土催化剂通过任一杂环与烷基二硫化物反应直接代烷基化噻吩 (1) 和苯并 [b] 噻吩 (7) 的方法。1 与过量二甲基二硫化物 (DMDS) 在回流氯苯中的粘土催化反应超过 24 小时,产生了双-、三-和四(甲基)噻吩(2-5)的混合物,其中 2,3,5-三(甲基)噻吩(4a)和四(甲基)噻吩(5)可以适度的产率分离。延长反应时间得到 (4a) 和 5,分别为 21% 和 16%。在 150°C 的密封高压釜中在空气超压下进行相同的反应,导致噻吩以中等分离产率(50%)干净且快速(5 小时)转化为四甲基衍生物 5。
  • Montmorillonite K10/ZnCl<sub>2</sub> Catalyzed Alkyl Disulfide Substitution Reactions: Preparation of Thiomethyl Derivatives for the Synthesis of Organic Conducting Materials
    作者:Peter D. Clark、Shaun T.E. Mesher、Alex Primak、Hong Yao
    DOI:10.1080/10426509708545574
    日期:1997.1.1
    using an activated mesoporous clay to promote thiomethyl substitution. Elaboration of 2,3-dithiomethylbenzo[b]thiophene, a product of the clay-catalyzed reaction of benzo[b]thiophene with dimethyl disulfide, to a tetrathiafulvalene derivative is described.
    实验描述了使用活化的介孔粘土将甲基直接引入活化的苯、噻吩和苯并 [b] 噻吩以促进甲基取代的方法。2,3-二代甲基苯并[b] 噻吩是苯并[b] 噻吩二甲基二硫化物的粘土催化反应产物,描述为四硫富瓦烯生物
  • Jeroschewski, Paul; Hansen, Peter, Zeitschrift fur Chemie, 1982, vol. 22, # 6, p. 223 - 224
    作者:Jeroschewski, Paul、Hansen, Peter
    DOI:——
    日期:——
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